Cromosomi in pesci

In questo articolo parleremo dei cromosomi nei pesci.

Durante la divisione cellulare, il citologo osservò densamente la struttura prominente nel nucleo delle cellule eucariote. Queste strutture di colorazione densa sono state designate come cromosomi (chromo = colorati, soma = corpi). Nel 1902, Walter Sutton osservò per la prima volta che i cromosomi si segregano durante il processo di formazione dei gameti.

Successivamente, è ora accettato che i geni, il materiale ereditario, siano presenti sui cromosomi. La morfologia dei cromosomi eucariotici può essere studiata durante la mitosi. Ogni specie esistente in natura potrebbe essere distinta dal suo numero specifico di cromosomi ed è il modo recente di classificazione.

La struttura normale dei cromosomi, i diversi tipi di cromosomi, la dimensione dei cromosomi, la posizione del centromero e il pattern di colorazione chiara e scura quando i cromosomi sono macchiati da diversi coloranti chimici sono chiamati collettivamente come morfologia cromosomica.

I cromosomi eucariotici sono composti da cromatina, una combinazione di DNA nucleare e proteine. In metafase, che è una fase del ciclo cellulare dopo che il DNA nel nucleo è stato replicato; ciascun cromosoma contiene due filamenti identici di DNA (ciascun filamento contiene due filamenti complementari di nucleotidi).

I due filamenti di DNA, o cromatidi, sono tenuti insieme in un unico punto, il centromero, o punto di costrizione primaria.

I cromosomi sono classificati sulla base del centromero. È difficile vedere il cromosoma ma possono essere visti al momento della divisione cellulare, l'aspetto migliore è in fase metafase. Fin dall'inizio, c'erano due metodi per descrivere la morfologia dei cromosomi, un vecchio metodo era sulla configurazione del cromosoma in anafase e il secondo metodo, attualmente in uso è la configurazione in fase metafase.

Alla metafase ci sono la migliore condensazione dei cromosomi. Secondo le configurazioni anafase, i cromosomi possono essere classificati come a forma di V, a forma di J oa forma di bastoncelli, ora è usato raramente. Tuttavia, ora la classificazione dei cromosomi si basa sullo stadio di metafase e sulle basi della posizione del centromero.

Il centromero è visibile come la regione in cui due gemelli cromatidi sono attaccati l'uno all'altro ed è il sito per l'attacco delle fibre del fuso durante i movimenti cromosomici.

Il centromero può essere mediano, sub-mediano, sub-terminale o terminale. Quindi ci sono quattro classi morfologiche osservate sulla configurazione di metafase, cioè metacentro (a forma di V), sub-metacentric (a forma di J), acrocentrico o telocentrico (a forma di bastoncello).

Se il centromero è sub-terminale, i cromosomi sono noti come sub-telocentrici (a forma di barra). Spesso il cromosoma con i centromeri terminali e sub-terminali è descritto come acentrico. Viene fornito uno schizzo schematico per la comprensione di varie parti del cromosoma (Figura 35.1).

I cromosomi metacentrici (m) hanno il centromero nel mezzo (mediale) e le due braccia sono di uguale dimensione. Nei cromosomi sub-metacentri (sm), il centromero è sub-mediale quindi entrambe le braccia sono simili ma non sono uguali. Nei cromosomi acentric il centromero è molto vicino ad un'estremità, quindi un braccio è molto corto e l'altro è molto lungo.

La distinzione tra sub-metacentric e acrocentrico è soggettiva e varia da autore a autore. I cromosomi telocentrici (t) hanno il centromero adiacente al telomero e questi cromosomi hanno un solo braccio visibile. Alcuni autori hanno detto che se il centromero è sotto-terminale, il tipo cromosomico è sub-telocentrico (st). I pesci possiedono tutti i suddetti quattro tipi di cromosomi.

La dimensione dei cromosomi di pesce è piccola e il numero è molto alto e si sovrappongono l'un l'altro. C'è confusione anche nelle posizioni centromero. Questa confusione può essere eliminata assegnando valori numerici definiti per ogni categoria di tipo cromosomico in base al rapporto di armamento come suggerito da Laven (1964).

Propose un rapporto della lunghezza del braccio lungo diviso per la lunghezza del braccio corto. Ha raccomandato la seguente misurazione per la designazione del cromosoma. La nomenclatura è seguita molto nei pesci (figura 35.2).

Ci sono grandi variazioni nei cromosomi somatici dei pesci. Il numero diploide nei pesci varia da 12 o 16 a 239 + 7. Il numero più alto di 239 è stato registrato in Acipencer naccarii come riportato da Fontana e Colombo (1974). Il valore del DNA varia tra 0, 4 PG in Odonoptformes e 142 PG in dipnoi.

La recensione sui cromosomi cromosomi sia somatici che sessuali è stata fatta da Ojima (1985), Rishi (1979) e Manna (1989). È accettato all'unanimità che la maggioranza delle famiglie di pesci ha un numero cromosomico compreso tra 2N = 44-52 con cromosomi prevalentemente acrocentrici o sub-telocentrici.

Tuttavia, in magmente (numero modale) del cromosoma diploide è 2N = 48. In circa 138 specie il picco è 2N = 44 - 52 con cromosomi prevalentemente acrocentrici o sub-telocentrici. Tuttavia, in magmente (numero modale) del cromosoma diploide è 2N = 48. Circa 138 specie il picco è 2N = 46.

In circa 238 specie si è notato che il picco è 2N = 50. Questi numeri sono contati su uno stadio di metafase ben distribuito e basati sul metodo colchicina citrato secco. La disposizione del cariotipo si basa sull'accoppiamento omomorfo.

Le disposizioni metacriliche, sub-metacentric, sub-telocentric e telocentric dei cromosomi sono osservate in molte specie. I cromosomi di Psilorhynchus sucatio meafsures 3, 46 micron e 1, 34 micron di lunghezza.

La differenza massima era tra il cromosoma numero uno e due ed era 0, 46 m. Khuda-Bukhsh e Chanda (1989) hanno riportato 25 coppie omomorfe contenenti undici paia di metacentric (m) - (numeri 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), nove paia di sub-metacentric (sm) ( numeri 1-4, 7-9, 11 e 17) 5 coppie di cromosomi telocentrici (t) (numero 6, 12, 20, 24 e 25) che portano alla formula cromosomica di N = 11 m + 9 sm + 5t. Non erano in grado di distinguere i cromosomi sessuali nelle loro osservazioni.

In circa 8 specie di cromosomi Labeo 2 N = 50 ma in Labeo cerulaeus 2N = 48 cromosomi. Anche le tre specie di ibridi seguono lo stesso schema. Nayyar (1962) riportò 2N = 54 cromosomi a bastoncino in Labeo dero ma Khuda-buksh e Chanda (1989) trovarono che 2N = 50 con un gran numero di cromosomi biarmati in queste specie.

Per l'allevamento medio indotto è importante la struttura cromosomica delle carpe maggiori dell'India. In Labeo rohita, il numero 2n di cromosomi è 50, di cui i cromosomi metacentrici sono 18, i cromosomi sub-metacentrici sono 8 e quelli sub-telocentrici 24.

Allo stesso modo, un'altra grande carpa importante è Catla catla, il numero totale di cromosomi è di 50 coppie che sono morfologiche distinte in metacentricie (m) come 8 coppie, quelle sub-metacentriche sono 16 coppie mentre quelle sub-telocentriche sono 26 coppie.

Il numero di braccia fondamentali è 78 come riportato da Manna (1988). La terza carpa maggiore indiana è Cirrhinus mrigala. Possiede 50 paia di cromosomi. Sono classificati come 6 coppie come metacentric, 26 coppie come sub-metacentric mentre 18 paia di cromosomi sono sub-telocentrici,

Nel pesce, Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) riportò il macro cromosoma metacentrico (Bm), simile per dimensioni al primo cromosoma del cariotipo, con due forme varianti, un grande sub-metacentric (Bsm) e un piccolo metacentric (Bm ), entrambi mostrano frequenze ridotte nella popolazione.

Il cariotipo degli ibridi di rohucatla consiste di 4 (m), 24 (sm) e 22 coppie acrocentriche. Sono diversi con i tipi principali nelle caratteristiche morfologiche. Oltre al cariotipo normale sopra descritto, alcuni ricercatori hanno notato anche cromosomi B nei pesci.

Il cromosoma B è un cromosoma noto anche come cromosoma soprannumerario; non è essenziale per la vita di una specie. Quindi la popolazione sarebbe costituita da individui con cromosomi 0, 1, 2, 3 (ecc.) B. In Theosythy labrosus, il micro-cromosoma B appariva totalmente eterocromatico. I cromosomi B hanno i seguenti effetti sulla struttura del cromosoma A.

1. Aumentare la distribuzione del carisma di asimmetria

2. Aumentare le frequenze di incrocio e ricombinazione: aumentare la variazione

3. Causa l'infertilità del cromosoma inaaccessibile.

Cromosomi sessuali (eterogamia):

È difficile distinguere il pesce maschio dal pesce femminile sulla base dei cromosomi sessuali, ma i sessi si verificano nei pesci. Pesci maschi e femmine nelle carpe maggiori potrebbero essere distinti durante la stagione riproduttiva dalla pinna pettorale e premendo il ventre per vedere se escono uova o uova.

I cromosomi sessuali distinti, come quello umano, non sono visibili nei preparati citologici nei pesci. Campos e Hubbs (1971) hanno suggerito che i cromosomi sessuali possono essere presenti in alcuni pesci mentre sono assenti nella maggior parte dei casi.

Sharma e Tripathi (1988) hanno riportato in Lepidocephalichthys guntea un numero diploide di 52 cromosomi in maschio e 51 nella femmina. Hanno riferito che un cromosoma telocentrico è inferiore nelle femmine.

Hanno suggerito che la femmina è eterogenetica come ZO, mentre il maschio è omogamico con ZZ. Risultati simili furono descritti in precedenza in Trichogester fasciatus da Rishi (1975, 1979). In femmina, ha osservato che 2n = 16m + 16sm + 15t mentre nel maschio hanno trovato 2n = 16 m + 16sm + 16t.

Rishi (1976) ha descritto l'eterogeneità femminile di ZZ: tipo ZO (ZZ = maschio; ZO = femmina), dove come Z rappresenta il più piccolo dei cromosomi acrocentrici. Il numero 2 del cromosoma e l'eterogeneità in alcuni pesci sono indicati nella tabella.

L'elenco di alcune specie importanti è dato come segue: