Mappe genetiche di cromosomi: tecnica di mappatura e significato

Mappe genetiche di cromosomi: tecnica di mappatura e significato!

Morgan (1911) predisse che la frequenza del crossing over è governata in gran parte dalle distanze tra i geni. Pertanto, la probabilità di occorrenza dell'incrocio tra due particolari geni aumenta man mano che la distanza tra loro aumenta.

In altre parole, la frequenza di crossover è direttamente proporzionale tra i geni. A causa della relazione generale tra la distanza intergenerica e la frequenza di crossover e poiché non è possibile misurare tali distanze nel microscopio ottico, gli scienziati usano un'unità di misura arbitraria, l'unità della mappa per descrivere le distanze tra i geni collegati.

Un'unità di mappa è uguale all'1% di crossover (ricombinante). Cioè, rappresenta la distanza lineare lungo il cromosoma per il quale si osserva una frequenza di ricombinazione dell'1 per cento.

Le mappe genetiche dei cromosomi sono anche conosciute come mappe cromosomiche. In tali mappe, i cromosomi sono rappresentati da linee rette, proporzionali alla loro lunghezza con la posizione dei geni marcati su di essi. Queste mappe rappresentano gruppi di collegamento.

Tecnica di mappatura:

Supponiamo di localizzare tre geni, ad esempio X, Y e Z che appartengono allo stesso gruppo di collegamento.

Segui i seguenti passi:

(un) Trova la percentuale di crossover tra X e Y. Supponiamo che il valore sia uguale a 5.

(B) Su una linea retta, segna X e Y a 5 unità di distanza.

(d) La percentuale di attraversamento può essere prevista facilmente tra Y e Z. Il valore sarà 5 + 35 = 1, 5. Pertanto, i geni Y e Z saranno 8, 5 o 1, 5 unità a parte (figura 5, 50).

(e) Ora, scopri la percentuale di crossover effettiva tra Y e Z, che verrà 1.5.

(f) Ora, segna la posizione di Z tra X e Y in modo che Z sia 3, 5 unità da X e 1, 5 unità da Y.

Rilevazione della percentuale di crossover in Drosophila:

In una serie di incroci di Drosophila che coinvolgono tre coppie di geni legati al sesso, ad esempio, i geni mutanti coinvolti sono sc-scute (mancano setole scutellari), ec-echinus (tipo ruvido), cv - croce venosa (mancano le vene trasversali dell'ala). Gli alleli di tipo dominante dominanti di ciascuno dei mutanti sono rappresentati semplicemente come "+".

La drosofila con il fenotipo scout, ad esempio, deve essere apparso dal gamete femminile della costituzione sc ++, che ha bisogno di uno scambio nella regione 1. Nello stesso modo echinus e scute, i tipi cross-veinless richiedono il doppio crossover e così via.

I dati forniti nella figura 5.51 danno l'idea che la distanza tra sc ed ec (regione 1) sia di 9, 0 + 0, 1 o 9, 1 unità. Rappresenta la percentuale totale di crossover in questa regione. Allo stesso modo, la regione tra ec e cv (regione 2) è 10.5 -I-0.1 o 10.6 unità. Quindi la mappa cromosomica per i geni sarà come mostrato in Fig. 5.51.

Interferenze e coincidenze:

La formazione di Chiasmata in un punto scoraggia, la formazione di chiasmi nelle sue vicinanze. In altre parole, il crossing over in un punto particolare riduce la possibilità di crossingover nell'area adiacente. Questo fenomeno è chiamato chiasma o interferenza cromosomica. Il numero osservato di doppio crossover diviso per il numero atteso è chiamato coincidenza.

Coincidenza = numero reale doppio incrocio / numero di crossover superato

Se il numero effettivo di crossover è uguale al valore di coincidenza del numero previsto è 1 e l'interferenza è nulla.