Ultimi sviluppi nel campo della genetica e della biotecnologia

Leggi questo articolo per conoscere gli ultimi sviluppi nel campo della genetica e della biotecnologia!

Ricerca sulle cellule staminali:

io. Prima banca di cellule staminali:

La prima banca al mondo di cellule staminali è stata aperta nel Regno Unito nel 2004. Il centro svilupperà e conserverà le cellule staminali per l'utilizzo della ricerca medica.

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Le prime due linee di cellule staminali da contare sono del King's College di Londra e del Center for Life, un centro di ricerca di New Castle. Le linee di cellule staminali sono state scoperte dai primi embrioni umani, da tessuti donati da pazienti sottoposti a trattamenti di fertilità.

L'Istituto Nazionale ospita la banca delle cellule staminali che è unica in quanto prevede di memorizzare l'intera gamma di linee di cellule staminali: embrionale, fetale e adulta.

ii. Cordone ombelicale: una fonte più ricca di cellule staminali:

Secondo i risultati di un gruppo di ricerca della Kansas State University negli Stati Uniti, le cellule animali e umane della matrice del cordone ombelicale, note come gelatina di Wharton, sono fonti ricche e facilmente disponibili di cellule primitive e mostrano le caratteristiche rivelatrici di tutte le cellule staminali.

È stato scoperto che il cordone ombelicale umano e le cellule della matrice si differenziano nei neuroni, come nel caso del cordone ombelicale dei maiali. Secondo i ricercatori, le cellule della matrice del cordone ombelicale potrebbero fornire alla comunità scientifica e medica una fonte non controversa e facilmente ottenibile di cellule staminali per lo sviluppo di trattamenti per varie malattie, come il morbo di Parkinson, l'ictus, le lesioni del midollo spinale e il cancro.

La gelatina di Wharton è il tessuto connettivo gelatinoso che si trova solo nel cordone ombelicale. La gelatina dona elasticità e flessibilità al cordone e protegge i vasi sanguigni del cordone ombelicale dalla compressione. Come un embrione si forma, alcune cellule molto primitive migrano tra la regione in cui il cordone ombelicale si forma e l'embrione.

Alcune cellule primitive potrebbero rimanere nella matrice più tardi nella gestazione o essere ancora lì anche dopo la nascita del bambino. Il team suggerisce che la gelatina di Wharton potrebbe essere un serbatoio delle cellule staminali primitive che si formano subito dopo la fecondazione dell'uovo.

iii. Cellule staminali da embrioni: nuove possibilità:

I rapporti pubblicati nel 2006 dicono che gli scienziati hanno trovato una nuova fonte di cellule staminali: il fluido che circonda lo sviluppo dei bambini nell'utero. Gli scienziati hanno creato una linea di cellule staminali da un embrione umano che ha smesso di svilupparsi in modo naturale e quindi è stata considerata morta.

Ancora un'altra tecnica è quella di prendere una singola cellula da un embrione allo stadio iniziale e usarla per seminare una linea di cellule staminali. Sotto la nuova tecnica, il resto dell'embrione si svilupperà in un essere umano sano. Nel giugno 2007 i ricercatori hanno coltivato cellule staminali embrionali umane utilizzando un metodo non controverso che non ha danneggiato gli embrioni.

Dissero che erano cresciute diverse linee, o lotti, delle cellule usando una singola cellula prelevata da un embrione, che poi si congelarono illesi. Queste erano le prime linee di cellule embrionali umane esistenti che non risultavano dalla distruzione di un embrione.

Queste cellule prelevate da embrioni di pochi giorni potrebbero fornire un modo per rigenerare tutti i tipi di tessuti, sangue e forse anche organi. E studiarli potrebbe aiutarli a imparare come riprogrammare le cellule ordinarie. L'approccio potrebbe aggirare le obiezioni alla ricerca sulle cellule staminali embrionali umane.

iv. Uso di cellule staminali adulte per pazienti cardiaci:

Trattare i pazienti cardiaci iniettando direttamente cellule staminali adulte nei loro cuori, piuttosto che fornire cellule staminali adulte attraverso un'arteria usando un catetere, è uno sforzo innovativo che aumenta la capacità di pompaggio del sangue del cuore in breve tempo. Il risultato è una crescita di nuovi vasi sanguigni solo da tre a sei mesi dopo l'iniezione delle cellule staminali.

Le prove cliniche per dimostrarlo sono state condotte presso l'Università di Pittsburgh Medical Center. La procedura prevede l'iniezione di cellule staminali nei muscoli "indeboliti" del cuore poiché la rigenerazione è possibile solo in questi muscoli.

v. Terapia per iniezione di cellule staminali:

Nel 2005, l'Istituto di Scienze Mediche All India (AIIMS), con sede a Delhi, ha segnato un primo approccio globale alla medicina delle cellule staminali pionieristiche con il metodo di iniezione. L'AIIMS ha realizzato questa impresa dopo una ricerca rivoluzionaria di due anni durante la quale a diversi pazienti cardiaci sono state somministrate le iniezioni di cellule staminali. Tali pazienti includevano una bambina di sette mesi a cui veniva somministrata l'iniezione di cellule staminali. I medici hanno iniettato le cellule staminali da un osso nella gamba del bambino nel suo cuore.

I medici dell'AIMS hanno riscontrato che nel caso di 35 pazienti trattati con iniezione di cellule staminali, dopo 6 mesi il 56% del muscolo cardiaco morto era rianimato. Dopo 18 mesi, la cifra era del 64%. La terapia iniettiva delle cellule staminali si è dimostrata altrettanto efficace anche in altri disturbi, come il diabete, la distrofia muscolare e la paralisi cerebrale.

VI. Insulina da cellule staminali:

Gli scienziati per la prima volta hanno creato con successo l'insulina dalle cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale di un bambino. Questa scoperta medica, che dimostra che le cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale del neonato possono essere ingegnerizzate per produrre insulina, promette di curare il diabete di tipo 1 in futuro.

Nel 2007, i ricercatori della Medical Branch della University of Texas a Galveston, dapprima coltivarono un gran numero di cellule staminali e poi le indirizzarono a somigliare alle cellule produttrici di insulina del pancreas che sono danneggiate nel diabete.

vii. Uova di mammiferi da cellule staminali:

I ricercatori dell'Università della Pennsylvania, negli Stati Uniti, hanno creato i primi gameti di mammiferi (uovo maturo o sperma) coltivati ​​in vitro direttamente dalle cellule staminali embrionali. Le cellule staminali del topo sono state poste in piatti di vetro - senza particolari fattori di crescita o trascrizione - che sono cresciuti in ovociti (un uovo prima del completamento della maturazione) e poi in embrioni.

I risultati hanno dimostrato che anche al di fuori del corpo le cellule staminali embrionali rimangono totipotenti, o sono in grado di generare uno qualsiasi dei tessuti del corpo. Nella partenogenesi, o riproduzione spontanea senza sperma, il nucleo di ogni cellula viene rimosso e impiantato in un uovo prima che l'uovo venga fatto dividere senza essere fecondato da uno spermatozoo. Questo metodo di produzione di cellule staminali embrionali aveva sollevato diverse questioni etiche. Questa procedura rende questi problemi etici un non-problema.

Il recente risultato ha dimostrato che molti scienziati sbagliano, poiché si riteneva che fosse impossibile far crescere uovo o sperma dalle cellule staminali al di fuori del corpo. Tutti i tentativi precedenti hanno prodotto solo cellule somatiche (qualsiasi cellula trovata nel corpo eccetto l'uovo o lo sperma).

L'ultimo tentativo non è solo riuscito a produrre uova da cellule staminali embrionali di topo, ma anche le uova così prodotte sono state sottoposte a divisione cellulare (meiosi). Sono state formate anche strutture simili ai follicoli che circondano e nutrono le uova di topo naturale e il culmine è stato lo sviluppo in embrioni.

Gli scienziati hanno trovato le cellule che si sono organizzate in colonie di dimensioni variabili dopo 12 giorni in coltura. Poco dopo, le singole cellule si staccarono da queste colonie. Le cellule germinali hanno quindi accumulato un rivestimento di cellule simile ai follicoli che circondano le uova dei mammiferi. A partire dal giorno 26, le cellule uovo-simili sono state rilasciate nella cultura-simile all'ovulazione- e entro il giorno 43, strutture simili agli embrioni sono nate attraverso la partenogenesi, o riproduzione spontanea senza spermatozoi.

viii. Cellule staminali trovate in Baby Teeth:

I denti temporanei che quei bambini iniziano a perdere intorno al sesto anno - i denti del "bambino" - contengono una ricca scorta di cellule staminali nella loro polpa dentale, secondo gli scienziati. Questa scoperta potrebbe avere importanti implicazioni in quanto le cellule staminali rimangono vivi all'interno del dente per un breve periodo dopo che cade dalla bocca di un bambino, suggerendo che le cellule potrebbero essere prontamente raccolte per la ricerca.

Queste cellule staminali sono uniche rispetto a molte cellule staminali "adulte" nel corpo. Sono di lunga durata, crescono rapidamente in coltura (forse perché sono più immaturi rispetto alle cellule staminali adulte) e, con un'attenta ricerca in laboratorio, hanno il potenziale per indurre la formazione di cellule specializzate di dentina, ossa e neuroni.

Se gli studi di follow-up estendono questi risultati iniziali, gli scienziati ipotizzano che possano aver identificato una fonte importante e facilmente accessibile di cellule staminali che potrebbero essere manipolate per riparare i denti danneggiati, indurre la rigenerazione dell'osso e trattare le lesioni neurali della malattia.

I ricercatori hanno chiamato SHED delle cellule, che rappresentano cellule staminali da denti decidui esfoliati umani. Il termine "denti decidui" è "denti da bambino". L'acronimo era apparentemente necessario per differenziare il SHED dalle cellule staminali nei tessuti adulti, come l'osso o il cervello.

Genomi di sequenziamento:

io. Sequenza del genoma di Watson:

Più di 50 anni dopo aver contribuito a scoprire la struttura a doppia elica del DNA, James D. Watson ha donato il suo DNA per il sequenziamento al Baylor College of Medicine di Houston. Il progetto ha richiesto due mesi per essere completato e costato $ 1 milione. Watson era entusiasta di vedere il suo sequenziamento del genoma e disse che lo avrebbe pubblicato per la scienza.

Il genoma umano, una mappa di tutto il DNA, è stato completato nel 2003 con un costo di $ 400 milioni, compresi uno sforzo di $ 300 milioni finanziato dal governo e un progetto privato da $ 100 milioni. James D. Watson (79) con Francis Crick vinse il premio Nobel nel 1962 per il loro lavoro identificando la struttura del codice genetico umano, nei primi anni '50. Crick è morto nel 2004.

ii. Il genoma di un mammifero risalente al periodo del dinosauro sequenziato:

Gli scienziati dell'Università della California hanno affermato il 1 ° dicembre 2004 di essere riusciti a sequenziare il genoma completo di un mammifero vissuto ai tempi dei dinosauri. Secondo loro, il mammifero era un animale notturno che era l'antenato comune di tutti gli animali della placenta, inclusi gli umani.

Gli scienziati hanno detto che il genoma del mammifero aiuterebbe a tracciare l'evoluzione molecolare del genoma umano negli ultimi 75 milioni di anni. Hanno aggiunto che confrontando il genoma umano con il genoma ancestrale, gli scienziati possono imparare molto di più, rispetto a ciò che imparano confrontandosi con altre specie viventi, come il topo, il topo e lo scimpanzé.

I mammiferi viventi, dalle scimmie ai pipistrelli alle balene, sono tutte variazioni su un tema comune dei mammiferi e i ricercatori sperano che il confronto con il loro antenato comune fornirà una visione non solo della biologia di base che tutti i mammiferi hanno in comune, ma anche dei tratti unici che definiscono ogni specie.

iii. Genesis of Chicken in sequenza:

Più di 170 ricercatori provenienti da 49 istituti di 12 paesi hanno riferito alla rivista Nature nel dicembre 2004 che il codice genetico di Gallus gallus, l'uccello della giungla rossa, antenato di tutti i polli domestici, poteva gettare luce sull'evoluzione umana mentre la maggioranza del pollo geni con gli umani. Le conclusioni dei ricercatori sono state basate sull'analisi del codice genetico del pollo che è stato decifrato da loro nel marzo 2004.

La sequenza del DNA conferma che umani e polli condividono il 60 per cento dei loro geni. L'evidenza genetica ribadisce anche che tutta la vita sul pianeta condivide un'origine comune e che nel corso di 500 milioni di anni di evoluzione, la natura ha usato gli stessi geni più e più volte, ma in modi leggermente diversi. Gli scienziati hanno salutato il completamento del genoma dei polli come un passo in avanti nella ricerca evolutiva perché il pollo è il parente più a sangue caldo della razza umana da sequenziare finora.

Sebbene il numero stimato di geni nei polli e negli esseri umani sia simile, il genoma del pollo è circa un terzo della dimensione del genoma umano. Contiene circa un miliardo di paia di basi, o lettere chimiche del codice genetico, rispetto a 2, 8 miliardi di esseri umani.

Secondo i ricercatori, dato che il pollo è il primo uccello ad essere sequenziato, il suo DNA farà luce su circa 9.500 altre specie di uccelli. Gli uccelli sono i parenti più prossimi sopravvissuti dei dinosauri, che sono scomparsi dai reperti fossili 65 milioni di anni fa.

iv. Il genoma del cane svelato:

Scienziati statunitensi hanno svelato il genoma del cane domestico (Canis familiaris) nel dicembre 2005. Pubblicando la sequenza del cane sulla rivista Nature, gli scienziati hanno detto che il progetto del DNA del cane portava il marchio pesante dell'influenza umana.

Il campione di tessuto usato dagli scienziati per decifrare il codice canino proveniva da Tasha, una pugile femmina, una razza la cui mandibola prominente e il respiro affannoso testimoniano la selezione umana tra i cani.

Secondo gli scienziati, la storia del cane risale ad almeno 15.000 anni fa, e forse fino a un anno lakh, fino alla sua originaria domesticazione dal lupo grigio in Asia. I cani si sono evoluti attraverso una relazione reciprocamente vantaggiosa con gli esseri umani, condividendo lo spazio vitale e le fonti di cibo.

Si ritiene che siano i primi animali addomesticati dall'uomo. Nel corso di migliaia di anni, la pressione genetica dell'Homo sapiens causò l'emergere di razze canine che si specializzarono nella pastorizia, nella caccia e nell'obbedienza, così come i cani apprezzati per certi aspetti.

Questo "esperimento evolutivo" ha prodotto più razze di cani domestici che per tutti gli altri membri della famiglia dei Canidi, la classificazione per cani che comprende cani selvatici e domestici. Si stima che nel mondo ci siano 400 milioni di cani nel mondo e circa 400 razze canine moderne.

v. Genomi di batteri:

Gli scienziati dell'Istituto per la ricerca genomica (TIGR) negli Stati Uniti hanno decifrato l'intero genoma del ceppo Ames del batterio dell'antrace; è stato annunciato nell'aprile 2003. Questo è stato il ceppo utilizzato nel programma statunitense sulle armi biologiche e negli attacchi bioterroristici che hanno colpito quel paese nel 2001. Il ceppo Ames sequenziato da TIGR è stato tuttavia derivato da una mucca morta nel 1981.

I due plasmidi del batterio dell'antrace (frammenti circolari di DNA) portano molti dei geni responsabili della virulenza e della tossicità dell'organismo. Inoltre, il suo singolo cromosoma ha geni che aumentano la virulenza con controparti nel suo parente stretto, il batterio del suolo comune, Bacillus cereus. Questi geni possono quindi far parte dell'arsenale comune del gruppo di batteri di B. cereus. Alcune delle principali differenze tra il batterio dell'antrace e B. cereus possono essere il risultato di come questi geni sono regolati, affermano gli scienziati del TIGR.

Ma un gruppo di ricerca franco-americano, che ha sequenziato il genoma di B. cereus, ritiene che un confronto tra i genomi dei due batteri "contraddica l'ipotesi che il comune antenato del gruppo cereus sia un batterio del suolo". Pensano che le prove suggeriscano che l'antenato comune vivesse nell'intestino degli insetti.

Il documento TIGR ammette anche che la presenza di alcuni geni "può essere la prova di uno stile di vita che infetta gli insetti in un antenato recente".

Il numero di dicembre 2003 della rivista Nature Biotechnology ha pubblicato la sequenza genetica completa di un batterio noto come Rhodopseudomonas palustris (R. palustris). Sequenza genetica del batterio è stata sequenziata da un team di ricercatori, tra cui alcuni dalla University of Iowa (UI).

Secondo i ricercatori, l'opportunità di indagare sui geni di R. palustris è nata dall'interesse per il sequenziamento dei genomi microbici.

La sequenza del genoma suggerisce che R. palustris ha in realtà cinque diversi tipi di proteine ​​che raccolgono la luce e che si mescola e le combina per ottenere la massima energia dalla luce disponibile. L'intervallo metabolico di questo batterio si riscontra anche negli enzimi nitrogenasi che utilizza per fissare l'azoto, un processo che converte l'azoto atmosferico dall'ammoniaca.

Solo i batteri possono fissare l'azoto, e il processo è molto importante in agricoltura poiché reintegra l'ammoniaca del suolo, il che migliora la fertilità. Un sottoprodotto della fissazione dell'azoto è l'idrogeno, che può essere utilizzato come combustibile.

R. palustris ha geni non solo per la nitrogenasi standard, ma anche per altri due enzimi della nitogenasi. La presenza di queste ulteriori nitrogenasi probabilmente contribuisce alla capacità del batterio di produrre grandi quantità di idrogeno. (Quasi tutti i batteri che fissano l'azoto hanno un solo enzima nitrogenasi).

R. palustris è stato scelto per il sequenziamento per una serie di motivi. È molto efficace nella produzione di idrogeno, che potrebbe essere utile come biocarburante e può degradare composti contenenti cloro e benzene che si trovano spesso nei rifiuti industriali. I batteri possono anche rimuovere l'anidride carbonica, un gas associato al riscaldamento globale, dall'atmosfera.

VI. Trucco genetico del mouse:

Il 4 dicembre 2002, il progetto internazionale del genoma dei topi Whitehead Institute, con sede negli Stati Uniti, che coinvolgeva scienziati di sei paesi, ha pubblicato quasi l'intera composizione genetica del topo. La bozza del codice del mouse, lunga 2, 5 miliardi di lettere di DNA, arrivò quasi due anni dopo che il genoma umano fu sequenziato.

Il confronto iniziale del topo e dei genomi umani ha mostrato che le due specie sono strettamente correlate a livello genetico. Il genoma del topo è circa il 14% più piccolo della sua controparte umana, ma ogni specie ha circa 30.000 geni. Circa il 99% dei geni di un topo ha controparti umane.

I ricercatori hanno affermato che oltre il 90 per cento dei geni associati alla malattia sono indentical negli umani e nei topi. Quasi il 2, 5% di ciascun genoma è condiviso tra il topo e l'uomo ma non contiene i codici per i geni. Queste sezioni possono essere importanti nel regolare la funzione dei geni.

Ci si aspetta che i confronti genomici facciano più luce sulla storia evolutiva della diversità biologica. Ad esempio, la stretta somiglianza del genoma umano con quella di altri organismi indica l'unità della vita su questo pianeta.

vii. Il progetto genoma di Neanderthal:

Scienziati negli Stati Uniti e in Germania hanno lanciato congiuntamente un progetto biennale per decifrare il codice genetico dei Neanderthal il 20 luglio 2006. Il progetto mirava ad approfondire la comprensione dell'evoluzione del cervello dell'uomo moderno. I Neanderthal erano una specie del genere Homo che viveva in Europa e nell'Asia occidentale da oltre 200.000 anni fa fino a 30.000 anni fa.

Gli scienziati dell'Istituto tedesco Max Planck per l'antropologia evolutiva stanno collaborando con la 454 Life Sciences Corporation, con sede nel Connecticut, per mappare il genoma di Neanderthal, o codice del DNA. "Il Neanderthal è il parente più vicino all'uomo moderno e crediamo che sequenziando il Neanderthal possiamo imparare molto", ha detto Michael Egholm, vicepresidente di biologia molecolare al 454, che utilizzerà la sua tecnologia di sequenziamento ad alta velocità in il progetto.

Non ci sono ancora risposte ferme su come gli umani hanno tratto tratti chiave come camminare eretti e sviluppare un linguaggio complesso. Si ritiene che i Neanderthal siano stati relativamente sofisticati, ma privi delle funzioni di ragionamento più elevate degli umani.

Esaminando il codice genetico di Neanderthal, sarà possibile trovare una piccola percentuale di differenze che ci ha dato maggiori capacità cognitive dal nostro parente vivente più vicino, lo Scimpanzé. Non risponderà alla domanda, ma dirà dove cercare per comprendere tutte quelle funzioni cognitive superiori.

In due anni, lavorando con campioni fossili di diverse persone, gli scienziati mirano a ricostruire una bozza dei tre miliardi di blocchi costitutivi del genoma di Neanderthal. Affrontano la complicazione di lavorare con campioni di 40.000 anni e di filtrare il DNA microbico che li ha contaminati dopo la morte. Circa il 5% del DNA nei campioni è in realtà il DNA di Neanderthal. Ma gli scienziati hanno detto che gli esperimenti pilota li avevano convinti che la decodifica era fattibile.

Al Max Planck Institute, il progetto coinvolge anche Svant Paabo, che nove anni fa partecipò a un test pioneristico, sebbene su scala più piccola, su un campione di Neanderthal. Quel studio suggeriva che uomini di Neanderthal e umani si erano separati da un antenato comune mezzo milione di anni fa e sostenuto la teoria che i Neanderthal erano un vicolo cieco evolutivo. Il nuovo progetto aiuterà a capire come si sono evolute le caratteristiche uniche per gli umani e "identifica quei cambiamenti genetici che hanno permesso agli esseri umani moderni di lasciare l'Africa e di diffondersi rapidamente in tutto il mondo".

viii. Codice genetico di zanzara mass-killer:

La battaglia per sradicare Aedes aegypti, la zanzara che causa febbre gialla, dengue e Chikungunya, ha avuto un colpo al braccio con il sequenziamento riuscito del genoma della zanzara. I ricercatori hanno pubblicato il genoma, una mappa di tutto il DNA, della specie di zanzara Aedes aegypti, il 17 maggio 2007.

Il genoma, hanno detto, potrebbe guidare gli sforzi per sviluppare insetticidi o creare versioni geneticamente modificate di questa zanzara che sono incapaci o meno in grado di trasmettere i virus che causano la febbre gialla e la dengue.

Questa è la seconda istanza di scienziati che sono stati in grado di sequenziare un genoma di zanzara. Il genoma di Anopheles gambiae, la zanzara che causa la malaria, è stato decodificato nel 2002. Il successo è stato quindi duplice con un'altra squadra di ricercatori che ha sequenziato simultaneamente il parassita della malaria, Plasmodium falciparum.

Studiare la composizione del DNA di A. aegypti e confrontare ii con A. gambiae ha permesso ai ricercatori di capire che il primo si è evoluto in modo evolutivo dal secondo circa 150 milioni di anni fa. Ciò spiega probabilmente le differenze nell'aspetto e nelle abitudini alimentari delle due specie e le diverse malattie che causano, sebbene abbiano lo stesso numero di geni.

Sequenziare le due specie di zanzare è importante per molte ragioni. Mentre decodificare il genoma della zanzara che causa la malaria è stato il primo tentativo di svelare la struttura genetica di un organismo non umano che ha un impatto diretto sulla vita umana, l'ultimo successo indica il livello di maturità raggiunto nel sequenziamento del genoma.

Sebbene non sia stata ancora trovata una strategia di successo da parte dei ricercatori per combattere la zanzara che causa la malaria, il sequenziamento del genoma ha aperto opportunità senza precedenti e l'umanità della siccità si è fatta un passo più vicino a trovarne una.

Il più grande vantaggio di avere le mappe genetiche dei due vettori e di altre specie di zanzare che vengono sequenziate, sarà la capacità di intraprendere analisi comparative per identificare i geni comuni e unici e ideare nuove strategie per affrontare specifici vettori.

In un momento in cui i diritti di proprietà intellettuale vengono salvaguardati in modi che negano i benefici della ricerca scientifica a una vasta parte del mondo, i progetti di ricerca di base su larga scala aiutano a riunire ricercatori di diverse istituzioni in tutto il mondo per una causa comune. La vera sfida sarà quella di ottenere i benefici di qualsiasi progresso nell'affrontare i vettori e combattere le malattie a disposizione dei bisognosi.

Ci sono circa 3.500 specie di zanzare, ma due di esse - Aedes aegypti e Anopheles gambiae causano la più misera umana. A, le zanzare aegypti rappresentano circa 50 milioni di casi di febbre dengue nei paesi tropicali e circa 30.000 morti per febbre gialla, principalmente nell'Africa occidentale e centrale e in parti del Sud America ogni anno. Nel 2006, Chikungunya, una minaccia in India, ha colpito circa 1, 25 milioni di persone. La stampa genetica blu di A. aegypti è più complessa di quella di A. gambiae.

ix. Gene Map of a Chimpanzee:

Secondo un rapporto di un team internazionale di scienziati, pubblicato nell'agosto 2005, gli esseri umani e gli scimpanzé condividono "identità perfetta" nel 96% della loro sequenza di DNA. Le scoperte sono tratte dal completamento della sequenza completa del genoma di uno scimpanzé, il quarto mammifero dopo l'uomo, il topo e il ratto, per ottenere un modello genetico completo.

Il confronto tra DNA umano e scimmia rivela che alcuni geni umani e scimmieschi si sono evoluti molto rapidamente, specialmente quelli legati alla percezione del suono e alla trasmissione dei segnali nervosi. Mostra un modello di mutazioni genetiche che potrebbe consentire a ciascuno di apportare adattamenti unici all'ambiente.

Mette in evidenza un modello di rapido cambiamento in un piccolo numero di geni umani circa 250.000 anni fa - quando si suppone che l'homo sapiens (uomo) sia emerso in Africa. Scimpanzé e umani hanno condiviso un antenato comune sei milioni di anni fa. Inoltre getta nuova luce sulle minuscole differenze che hanno portato l'umanità su un diverso percorso evolutivo.

La scoperta potrebbe offrire un nuovo modo di comprendere la biologia umana e sottolineare ancora una volta la stretta parentela tra pantroglodytti, le specie più grandi di scimpanzé e Homo sapiens.

X. Genome of Sorgo Plant Sequenced:

È stato riportato nel numero di febbraio 2009 della rivista Nature, che gli scienziati hanno sequenziato con successo il genoma della pianta di sorgo. Il sorgo è la seconda pianta dopo il riso nella famiglia dell'erba ad avere il suo sequenziamento del genoma. Il sequenziamento del sorgo aiuterà a identificare la posizione dei geni responsabili della fotosintesi efficiente.

Il genoma del sorgo è molto più piccolo rispetto ad altre piante erbacee come la canna da zucchero, il mais, il grano, ecc. È noto per la sua tolleranza alla siccità. Tuttavia, l'alto flusso genico verso i parenti avidi era stato un grosso problema per gli approcci transgenici (ingegneria genetica).

Quindi, conoscere il "potenziale genetico intrinseco" è diventato ancora più importante in quanto il sorgo è anche un buon candidato per estrarre i biocarburanti. Per estrarre i biocarburanti, i chicchi di sorgo dolce verrebbero prima estratti. Lo stelo sarebbe quindi schiacciato e il succo dolce andrebbe a produrre un prodotto simile alla melassa. Il biocarburante sarebbe quindi prodotto dalla melassa.

xi. Prima mappa completa del genoma del riso Indica:

Il 13 dicembre 2002, gli scienziati cinesi hanno pubblicato la prima mappa completa del genoma del riso Indica al mondo. Il dott. Yu Jun, uno dei principali ricercatori del progetto sul genoma, ha affermato che la mappa completa copriva il 97% dei geni del riso e che la stessa percentuale era stata localizzata nei suoi cromosomi.

Il riso Indica e il riso incrociato con l'Indica rappresentano l'80% della produzione mondiale di riso. Una mappa del genoma aiuterà le persone a capire molto meglio questo importante raccolto. Mette le basi per lo studio dei genomi e delle proteine ​​del riso e spiega il suo modello naturale di crescita, prevenzione delle malattie e produzione. Ha un enorme potenziale nella ricerca scientifica e nella produzione agricola.

xii. Codice genetico del riso:

Nel 2005 sulla rivista Nature è stato riferito che un team internazionale di scienziati era riuscito a decifrare il codice genetico del riso, rendendolo il primo impianto colturale a far sequenziare il suo genoma. Secondo gli scienziati, si trattava di un progresso che avrebbe accelerato i miglioramenti in un raccolto che alimenta più della metà della popolazione mondiale.

Nel rapporto, gli scienziati hanno stimato che il riso contiene 37.544 geni, ma ha detto che la cifra sarebbe stata senza dubbio rivista con ulteriori ricerche. Gli umani, al contrario, hanno solo 20.000 a 25.000 geni.

Hanno anche detto che avere sequenze del genoma in mano sarebbe cruciale per i progressi della crescita e della biotecnologia per aumentare la resa del riso, considerando che con una stima la produzione mondiale di riso deve aumentare del 30 per cento nei prossimi 20 anni per stare al passo con la domanda.

Numeri andati: dati comparativi:

Animali / Crop Numero di geni
Mosca della frutta 13.600
C. Elegans 19.500
Gli esseri umani 20.000-25.000
Riso 37.544
Mais 50.000

xiii. Il doping genetico porta a una maggiore potenza muscolare:

Un articolo pubblicato nel 2004 su Journal of Applied Physiology ha rivelato che il doping genetico porta ad un aumento di circa il 30% nelle dimensioni dei muscoli dei ratti. Lo studio afferma che l'aumento del 30 per cento delle dimensioni dei muscoli è molto più che gli esaltatori delle prestazioni sportive esistenti, come la cocaina, gli artificiali / stimolanti come la nickelthamide, gli ormoni di marca e l'eritropoietina (EPO).

Nel doping genetico, il corpo è geneticamente fissato per ottenere prestazioni migliorate. È un risultato scientifico significativo. Finora, secondo lo studio, sia l'EPO che gli ormoni della crescita, riuniti come peptidi nel gergo del doping, dovevano essere iniettati nel corpo.

L'EPO migliora le prestazioni aumentando la produzione corporea di globuli rossi. Poiché i globuli rossi sono quelli che trasportano ossigeno, un conteggio dei globuli rossi aumentato significa che i muscoli ottengono più ossigeno e quindi possono funzionare meglio. Gli ormoni della crescita agiscono stimolando la crescita e la forza muscolare.

xiv. 'Hapmap' svelato:

Nell'ottobre 2005, un team internazionale di ricercatori ha presentato una mappa "Hapmap" di modelli di minuscole differenze di DNA che distinguono una persona dall'altra. La mappa apre la porta a lanciare ricerche complete attraverso il DNA umano per quei geni che predispongono le persone a disturbi comuni, come malattie cardiache, cancro, diabete e asma.

Gli scienziati vogliono trovare i geni correlati alla malattia come mezzo per diagnosticare, prevedere e sviluppare trattamenti. Tali geni forniscono indizi sulle basi biologiche della malattia e quindi suggeriscono strategie per sviluppare terapie.

xv. Svelare il processo di trascrizione genica:

Roger D. Kornberg ha raggiunto una pietra miliare genetica: è il primo a creare un'immagine reale del processo di trascrizione nei geni nel modo in cui le informazioni vitali immagazzinate nei geni vengono copiate e poi trasferite in quelle parti delle cellule che producono proteine. I disturbi del processo di trascrizione nei geni sono fatali.

La trascrizione costante delle informazioni genetiche nel DNA è un processo centrale negli organismi viventi. Se questo processo viene disturbato in qualsiasi modo, allora tutta la produzione di proteine ​​nelle cellule cessa e l'organismo viene distrutto. Molte malattie tra cui il cancro, le malattie cardiache e le infiammazioni sono state collegate a disturbi nel processo di trascrizione.

Il risultato unico di Komberg è che è stato in grado di catturare il processo di trascrizione in pieno flusso. L'immagine creata mostra un filamento di RNA in fase di costruzione e le posizioni esatte del DNA, della polimerasi e dell'RNA durante il processo.

È stato in grado di bloccare a metà il processo di costruzione dell'RNA, lasciando fuori uno dei blocchi necessari: quando la costruzione raggiunge il punto in cui è necessario il blocco mancante, il processo si ferma semplicemente.

Ha preso l'immagine delle molecole coinvolte nella loro forma cristallina usando i raggi X. Questi cristalli di molecole biologiche sono unici dal momento che un computer può calcolare la posizione reale degli atomi nelle molecole. Inoltre, normalmente abbiamo solo le immagini dei complessi finiti e delle singole molecole.

Kornberg ha scoperto il mediatore complesso "relè", un complesso molecolare vitale per la regolazione della trascrizione. Il mediatore aiuta nella trasmissione dei segnali e attiva o disattiva la trascrizione. La scoperta del mediatore è un enorme risultato nella comprensione del processo di trascrizione. Romberg ha ricevuto il premio Nobel 2006 per il suo lavoro.

xvi. DNA spazzatura controlla le funzioni genetiche:

Gli scienziati del Centro di biologia cellulare e molecolare, Hyderabad, hanno dimostrato che il DNA spazzatura nel cromosoma Y umano controlla la funzione di un gene localizzato in un altro cromosoma. Secondo il rapporto pubblicato nel novembre 2006, circa il 97% del materiale del DNA è "spazzatura", senza alcun ruolo specifico nel funzionamento degli organi.

Ma gli scienziati indiani hanno scoperto che il DNA del junk cromosomico, che si trova solo negli uomini, interagisce e controlla le funzioni di un gene che non è limitato a un sesso. Il blocco ripetitivo da 40 mega del cromosoma Y viene trascritto in RNA e controlla l'espressione di una proteina mediante un meccanismo chiamato trans-splicing.

xvii. Virus responsabile per comune decodificato a freddo:

Nel febbraio 2009, i ricercatori hanno affermato di aver decodificato i genomi dei 99 ceppi del comune virus del raffreddore. Hanno anche sviluppato un catalogo delle sue vulnerabilità. Il comune virus del raffreddore, cioè il rinovirus, è pensato per scatenare la metà di tutti gli attacchi d'asma.

Il nuovo albero genealogico dei rhinovirus dovrebbe consentire per la prima volta di identificare quale particolare ramo dell'albero abbia i virus più provocatori nei pazienti asmatici. Il rinovirus ha un genoma di circa 7000 unità chimiche, che codificano le informazioni per rendere le 10 proteine ​​che fanno tutto ciò di cui il virus ha bisogno per infettare le cellule e generare più virus.

Confrontando i 99 genomi l'uno con l'altro, i ricercatori sono stati in grado di organizzarli in un albero genealogico basato su somiglianze nei loro genomi. Mostra che alcune regioni del genoma del rinovirus cambiano continuamente mentre altre non cambiano mai.

Il fatto che le regioni immutabili siano così conservate nel corso del tempo evolutivo significa che svolgono ruoli vitali e che il virus non può lasciarli cambiare senza perire. Sono quindi obiettivi ideali per le droghe perché, in linea di principio, uno qualsiasi dei 99 ceppi soccomberà allo stesso farmaco.

xviii. Terapia genica per ripristinare la visione:

Nell'aprile 2008, un team di scienziati britannici ha utilizzato la terapia genica per ripristinare in modo sicuro la vista in un adolescente con una rara forma di cecità congenita. Sebbene il paziente non abbia raggiunto una visione normale, il primo trapianto di geni al mondo per cecità ha prodotto un miglioramento senza precedenti nella vista dell'adolescente. Hanno iniettato i geni nell'occhio più colpito del ragazzo e hanno usato la dose più bassa in quello che gli scienziati ritengono essere una prova di sicurezza.

Il ragazzo ha sofferto di una mutazione genetica chiamata amaurosi congenita di Leber, che inizia ad interessare la vista nella prima infanzia e alla fine causa cecità totale durante gli anni '20 o '30 del paziente.

Sviluppi nell'ingegneria genetica:

io. Breakthrough nella sindrome di Down:

È stato riportato nel 2006 sulla rivista Science che Elizabeth Fisher dell'Istituto di Neurologia del Regno Unito e Victor Tybulewicz dell'Istituto Nazionale per la Ricerca Medica del Regno Unito hanno sviluppato con successo la tecnica del trapianto di cromosomi umani nei topi, una prima che promette di trasformare la ricerca medica nella causa genetica della malattia.

Gli scienziati hanno ingegnerizzato geneticamente i topi per trasportare una copia del cromosoma umano 21, una stringa di circa 250 geni. Per creare i topi, il team ha prima estratto i cromosomi dalle cellule umane e li ha schizzati sui letti delle cellule staminali prelevate da embrioni di topo. Qualsiasi cellula staminale che ha assorbito il cromosoma umano 21 è stata iniettata in embrioni di topo di tre giorni che sono stati poi reimpiantati nella madre. I topi appena nati portavano copie del cromosoma e riuscivano a trasmetterlo ai loro piccoli.

Circa una persona su mille nasce con una copia extra del cromosoma, un singhiozzo genetico che causa la sindrome di Down. Gli studi genetici sui topi aiuteranno gli scienziati a stabilire quali geni generano condizioni mediche prevalenti tra le persone affette da sindrome di Down, quali alterazioni dello sviluppo cerebrale, difetti cardiaci, anomalie comportamentali, morbo di Alzheimer e leucemia.

ii. Cavolo Bt sviluppato:

Un team di scienziati provenienti da India, Canada e Francia ha affermato nel 2005 di aver sviluppato un cavolo resistente a "diamondback moth (DBM)" - una peste presente in tutto il mondo. Il cavolo resistente ai parassiti è stato prodotto trasferendo ad esso un "gene di fusione" sintetico del Bacillus thuringiensis (Bt) che produce due proteine ​​tossiche per il parassita.

Secondo gli scienziati, il cavolo cresce in condizioni tropicali e subtropicali e la presenza di due geni Bt nel cavolo può prevenire l'evoluzione della resistenza nel parassita.

iii. Tecnologia Gene Knockout:

I biologi indiani hanno stabilito con successo la "tecnologia knockout genetico" in India. Al Centro di Biologia Cellulare e Molecolare (CCMB) di Hyderabad, gli scienziati hanno creato il primo topo knockout del gene, nel quale manca uno dei geni della proteina del latte, la kappa-caseina, necessaria per l'allattamento, nel 2006. Altri paesi come gli Stati Uniti, Regno Unito, Germania Francia, Australia e Giappone hanno già sviluppato e utilizzato questa tecnologia.

Con questo metodo, i ricercatori creano un organismo geneticamente modificato disattivando un particolare gene per vedere gli effetti della sua assenza e capire meglio le sue funzioni. Si dice che la tecnologia abbia tremende applicazioni non solo nel campo della biologia di base, ma anche per la creazione di modelli di malattia umana e scoperta di farmaci.

Il CCMB ha creato una struttura nazionale per i topi transgenici e Gene Knockout con il supporto del Dipartimento di ricerca scientifica e industriale. Spiegando il lavoro svolto, Satish Kumar, a capo della struttura, ha affermato che la tecnologia è basata su cellule staminali embrionali di topo che potrebbero essere mantenute all'esterno del corpo per lunghi periodi.

Si potrebbe rimuovere o modificare un gene esistente in queste cellule e ricostruire un nuovo animale. In assenza di kappa-caseina, i geni delle proteine ​​del latte, le femmine erano sane ma non potevano produrre latte per i giovani.

La scoperta ha avuto molte implicazioni nel campo dell'evoluzione dei mammiferi. Il ceppo di topi prodotto da loro sarebbe un modello utile per la creazione di nuovi animali da latte con proprietà modificate del latte.

Sarebbe anche un modello utile negli sforzi per creare animali da allevamento geneticamente modificati che producono proteine ​​farmaceutiche nel loro latte.

iv. GM Brinjal non sicuro per la salute:

Nel gennaio 2009, un'analisi indipendente degli "Effetti sulla salute e l'ambiente del transgenico (geneticamente modificato) Bt Brinjal" condotta dal comitato francese per la ricerca indipendente e l'informazione sull'ingegneria genetica ha concluso che il rilascio di Bt della melanzana nell'ambiente per alimenti e mangimi in India può presentare un grave rischio per la salute umana e animale. Ha detto che la versione commerciale di Bt brinjal dovrebbe essere vietata.

L'analisi del professor Gilles-Eric Seralini sui dati di biosicurezza della melanina di Mahyco Bt - presentata al Genetic Engineering Approval Committee (GEAC) - evidenzia che la corteccia di Bt produce una proteina che può indurre resistenza alla kanamicina, un noto antibiotico, che potrebbe essere un grave problema di salute. L'analisi è stata commissionata da Greenpeace.

La melanzana Bt non era stata adeguatamente testata dal punto di vista della sicurezza e dell'ambiente. È stato osservato che negli studi sull'alimentazione sono state notate differenze significative rispetto ai migliori controlli non-Bt corrispondenti.

v. Tecnica di Appomixis per la rivoluzione dei semi:

Gli scienziati del Central Institute for Cotton Research (CICR) hanno sviluppato una nuova tecnica per generare ibridi di cotone. La tecnica chiamata apomix consentirà agli agricoltori di replicare i semi stessi. Promette la fine del costoso accordo ibrido per i coltivatori di cotone prima di ogni stagione di semina.

Le apomie sono state notate in alcune erbe come la canna da zucchero e il sorgo, ma finora le varietà non potevano essere stabilizzate e quindi non aveva alcun valore commerciale. Attualmente circa il 70 per cento del cotone è coltivato in modo ibrido. Una varietà apomittica con lo stesso vigore (alta qualità delle colture) è molto promettente per gli agricoltori. Potrebbe esserci la possibilità di introdurre la tecnica anche in altre colture, secondo gli scienziati.

VI. Xenotrapianto: The New Age Dictum:

Nel 2008 è stato riferito che molti paesi asiatici stavano sviluppando tecnologie di bioingegneria come lo xenotrapianto per colmare il loro crescente divario tra domanda e offerta di organi.

Mentre la procedura rimane sperimentale, i suoi sostenitori sostengono che offre un potenziale maggiore rispetto ai dispositivi meccanici. Fino ad oggi ci sono stati circa 60 xenotrapianti in tutto il mondo. Tuttavia, a partire da ora il mondo è lontano dal perfezionarlo ed è ancora alle prese con i suoi potenziali problemi come la trasmissione del virus, il rigetto degli organi e la necessità di approvazione normativa. I suoi critici sostengono che lo xenotrapianto potrebbe reindirizzare le risorse dai trattamenti esistenti ed essere facilmente abusato.

Per essere una panacea per le crescenti difficoltà di trapianto del mondo, lo xenotrapianto è il processo di trapianto di un organo / tessuto da un membro di una specie (come un maiale, un babbuino o uno scimpanzé) in un altro (come umano), con Xeno che significa straniero in greco.

La Corea ha lanciato una "task force di produzione di bioorganismi" da 51, 5 milioni di dollari che spera di produrre mini-suini sterili e avere organi di maiale pronti per il trapianto nell'uomo entro il 2010. Il governo coreano stima che il valore globale dei bio-organi raggiunga $ 76 miliardi entro 2012.

A Singapore, il comitato consultivo per la bioetica ha annunciato piani per creare "animali misti" infondendo DNA umano con un uovo animale a trovare cure per le malattie umane.

Altre tecnologie alternative di bioingegneria considerate ugualmente promettenti ma controverse sono la clonazione di tessuti e organi umani dalle cellule di un paziente e la coltura di cellule staminali embrionali umane. Mentre il primo eliminerebbe il problema del rifiuto, solleverebbe obiezioni etiche e l'ultima sarebbe fattibile se si potesse evitare solo la distruzione di un numero enorme di embrioni fecondati.

L'India deve ancora sviluppare la tecnica e iniziare i test formalmente. Infatti, nel 1997, quando il dott. Dhani Ram Baruah sosteneva di aver sostituito un cuore umano con un maiale, fu incarcerato con l'accusa di omicidio e frode.

Sul fronte della clonazione:

io. Cloni umani:

Il 26 dicembre 2002, il presidente della società di clonazione umana - Clonaid, Brigitte Boisselier, ha fatto l'annuncio in Florida della nascita del primo clone umano. Uno scienziato francese e attivista della setta raeliana, che crede che la vita sulla terra sia stata creata da extraterrestri attraverso l'ingegneria genetica, la signora Boisselier ha detto che la bambina di sette chili, di nome Eve, stava bene e che i suoi genitori erano molto felici.

Poiché lo sforzo dei Raeliani di realizzare il primo bambino umano clonato fu effettuato in segreto, non fu immediatamente possibile ottenere alcuna conferma scientifica indipendente che il bambino fosse in effetti un clone.

Il clone umano viene prodotto nel modo seguente: Una cellula (diciamo cellula della pelle) viene prelevata dal padre e dalla madre che fornisce un uovo non fecondato. Il nucleo viene rimosso dalla cellula della pelle del padre e l'uovo viene privato del codice genetico. Anche il DNA viene rimosso dal nucleo. Il nucleo cellulare del donatore viene quindi fuso con l'uovo, a cui viene dato il codice genetico del donatore. La cellula viene sviluppata fino a diventare un embrione e quindi impiantata nell'utero.

L'idea di clonare esseri umani è nata nel 1996 quando gli scienziati del Roslin Institute di Edimburgo, hanno creato un clone di pecora Dolly mediante trasferimento nucleare di cellule adulte. Lo scopo del loro sforzo congiunto era di migliorare l'allevamento convenzionale degli animali e creare nuovi prodotti per la salute per l'industria biofarmaceutica. L'esperimento è stato un risultato che ha dato un ripensamento alla clonazione animale.

Nel giugno 2003, una licenza per lavorare con uova umane in un esperimento che prepara la strada alla prima clonazione umana in Gran Bretagna è stata rilasciata al Roslin Institute in Scozia.

ii. Cross Cloned Animal Born:

Scienziati della Xinjiang Jinnu Biological Company Limited e dell'Istituto di zoologia dell'Accademia cinese delle scienze hanno annunciato nel febbraio 2004 di aver sviluppato un embrione utilizzando la cellula stomatica di uno stambecco e una cellula uovo di una capra e trasferito l'embrione, già cresciuto un certo stadio, nel grembo di una capra.

La clonazione riuscita portò alla nascita della progenie di una capra e di uno stambecco, il primo animale a cloni incrociati della Cina. L'animale grigio brunastro, che è stato determinato per essere uno stambecco dopo gli studi sulle caratteristiche principali, pesa 2, 32 kg, misura 42 cm di lunghezza e ha un'altezza di 35 cm. La clonazione ha significato per la protezione degli animali selvatici in via di estinzione.

iii. La capra clonata dà alla luce:

China's first cloned goat, Yang Yang, gave birth to twins at a breeding centre in the north-western province of Shaanxi on February 7, 2003. The male kid died hours later. The mother, which was cloned from a goat body cell, had mated with an angora. It was Yang Yang's second successful delivery in two years. Yang Yang first gave birth to twins in 2001.

iv. Endangered Wild Cattle Cloned:

Cloning technology has reproduced two endangered wild cattle bulls, each borne by dairy cows in April 2003, on an Iowa farm in the USA. The procedure that created the banteng's has given animal conservationists hope that cross-species breeding can help reverse daily disappearance of 100 living species and add genetic diversity to dwindling animal populations.

If they survive, the two banteng's will be transferred to the San Diego Wild Animal Park and encouraged to breed with the captive population there. The technology is still fraught with problems and a long way from paying significant dividends.

The cloned banteng's, for instance, won't begin breeding until they reach maturity in about six years. The San Diego Zoo's Centre for Reproduction of Endangered Species began preserving cells and genetic material from hundreds of animals in 1977 in a programme it dubbed the Frozen Zoo.

Tissue samples from each animal are stored in small plastic vials, which are submerged and frozen in liquid nitrogen at minus 196 degrees Celsius. Now that foresight is beginning to pay off with the banteng, a white-stockinged animal hunted for its slender, curved horns. Fewer than 8, 000 banteng's exist in the wild, mostly on the Indonesian island of Java.

v. World's First Cloned Cat Baby:

The world's first cloned cat, CC ('copy cat') gave birth to three kittens in September 2006. The mother cat was cloned in 2001 by the Texas A & M University which has cloned more species than any other university. The procedure for cloning was the same as used by researchers at the Roslin Institute in Edinburgh to clone Dolly the sheep in 1997. The cloned 'CC' and Smokey, a naturally born male tabby, produced the three kittens, two of whom looked strikingly similar to the mother. The remaining one resembles its father in appearance.

VI. First-ever Cloned Buffalo Calf Dies:

On February 12, 2009, the world's first cloned buffalo calf died of pneumonia in Kamal, Haryana. The birth of the calf, which was born on February 6, was heralded as a scientific breakthrough as it was cloned using a simpler but advanced version of a technique employed in producing “Dolly”—the sheep that was the first mammal to be cloned.

The cloning of the buffalo was done by a team of six scientists at the National Dairy Research Institute (NDRI) through a “cost-effective” technology—Hand guided Cloning Technique. It was the first calf in the world to be born through this technique.

The uniqueness in developing the clone is that it is said to be less demanding in terms of equipment, time and skill. The method has been evolved by picking up a cell from which the ovary develops from an abattoir. It is then matured in vitro, denuded, treated with an enzyme to digest the zona and then enucleated with the help of handheld fine blade.

Then, a donor buffalo it selected and a somatic cell (any cell that forms the body of an organism) is picked from its ear, propagated for use as nuclei. Then, both these cells are fused, cultured and grown in the laboratory as an embryo before being transferred to the recipient buffalo. One of the advantages of this technique is that a calf of desired sex can be derived.

With the country facing shortage of bulls, this technology can ensure supply of elite bulls in the shortest possible time. India has the largest population of buffaloes. This technology could well help increase the number of efficient buffaloes in the country.

vii. World's First Cloned Camel:

The world's first cloned camel was born in the UAE on April 8, 2009. The female camel calf has been named 'Infaz' which means achievement in Arabic.