Note sulla terminologia genetica dell'ereditarietà

Note sulla terminologia genetica dell'eredità!

Personaggio:

È una caratteristica morfologica o fisiologica ben definita dell'individuo.

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Esempio: altezza stelo.

Tratto:

È la caratteristica distinguibile di un personaggio e la sua variante rilevabile. Esempio: altezza o nana.

Fattore unitario o Fattore o Gene Mendeliano:

Il fattore mendeliano ora noto come gene (Johannsen, 1909) è un'unità di ereditarietà o eredità poiché è un'unità di informazioni genetiche che passa da una generazione all'altra attraverso il gamete e controlla l'espressione di un personaggio negli organismi di solito insieme ad un'altra fattore o gene del tipo simile o allelico.

È ora noto che i fattori mendeliani, i determinanti oi geni sono presenti in una sequenza lineare sui cromosomi. Pertanto, il gene è anche definito come un'unità di ereditarietà che consiste in un segmento cromosomico lineare che può essere assegnato all'espressione di un particolare carattere. Il suo effetto è, tuttavia, influenzato dal suo allele, da altri geni e dall'ambiente. Il gene chimico è un segmento lineare del DNA chiamato cistron.

Alleles o Allelomorphs (Bateson, 1905):

I due fattori mendeliani che si verificano nello stesso locus nei due cromosomi omologhi di un individuo e controllano l'espressione di un personaggio sono chiamati alleli o allelomorfi.

Precedentemente, il termine alleli veniva usato per i fattori che rappresentano le due forme alternative di un personaggio, ad esempio, altezza e nana in caso di altezza in Pea (T e t). Tuttavia, attualmente il termine è impiegato per qualsiasi due forme di un gene presente nello stesso locus nei due cromosomi omologhi, wz., TT, tt o Tt.

Simbolo del gene:

Ogni personaggio è dotato di un simbolo. Con una convenzione, la prima lettera del carattere recessivo viene scelta per derivare il simbolo, ad esempio, dd per nanismo e DD per altezza. Secondo un'altra convenzione, il simbolo viene prelevato dal tratto dominante, ad esempio T per altezza e t per nanismo.

Locus genico:

Una particolare porzione o regione del cromosoma che rappresenta un singolo gene è chiamata locus genico. Gli alleli di un gene occupano lo stesso locus genico sui due cromosomi omologhi.

Fattore dominante o allele:

È uno di una coppia di alleli che può esprimersi sia presente nello stato omozigote o eterozigote, ad esempio, il fattore di altezza negli stati ibridi e omozigoti o Tt e TT.

Fattore o allele recessivo:

Il fattore di una coppia allelica o allelomorfa che non è in grado di esprimere il suo effetto in presenza del suo fattore di contrasto in un eterozigote è chiamato fattore recessivo o allele, ad esempio, l'allele di t in ibrido pianta di pisello alto Tt. L'effetto del fattore recessivo diventa noto solo quando è presente nello stato puro o omozigote, ad es. Tt nella pianta nana dei piselli.

Alleli selvatici e mutanti (fenotipi selvaggi e mutanti):

L'allele selvaggio è quello che era originariamente presente nella popolazione, è dominante e solitamente diffuso. L'allele recessivo è meno comune e si crede che si formi attraverso la mutazione dell'allele selvaggio. È, quindi, anche chiamato allele mutante.

Se il numero di alleli mutanti è maggiore di uno, la lettera simbolo utilizzata per un tale sistema di alleli viene presa da un allele mutante ed è piccola, ad esempio w per il colore degli occhi bianchi in Drosophila. L'allele selvaggio è rappresentato da una piccola lettera con apice di più (+), ad es. W + (per allele occhi rossi in Drosophila). Gli altri alleli vengono forniti con altri apici, ad es., W е, W w .

Homozygote (Homozygous Individual):

Il termine fu introdotto da Bateson e Saunders nel 1902. È un individuo che contiene alleli identici di un gene o di fattori di un personaggio sui suoi cromosomi omologhi.

L'omozigote è puro per il personaggio e si sviluppa in modo vero, cioè dà origine alla prole che ha lo stesso tratto nell'autofecondazione, ad esempio, TT o tt. È di due tipi, omozigote dominante (es. TT) e omozigote recessivo (es. Tt).

Eterozigote (individuo eterozigote, Bateson e Saunders, 1902):

È un individuo che contiene i due fattori di contrasto di un personaggio o due diversi alleli di un gene sui suoi cromosomi omologhi. Non è puro e si chiama ibrido per quel personaggio. L'eterozigote non si riproduce fedele all'autofecondazione, ad es. Tt.

Ibrido:

L'organismo eterozigote prodotto dopo aver incrociato due individui geneticamente diversi è chiamato ibrido. Il processo di ottenimento di ibridi o ibridazione viene impiegato per migliorare la qualità di piante ed animali economicamente importanti in quanto combina i tratti utili di diverse varietà. L'effetto dannoso dei tratti recessivi scompare quando i tratti dominanti di tutti i personaggi dei genitori spesso si uniscono nell'ibrido.

Di conseguenza l'ibrido possiede qualità migliori rispetto a uno dei genitori. Si chiama vigore ibrido o eterosi. A seconda del numero di caratteri in cui i genitori differiscono l'uno dall'altro, possono esserci monoibridi (un carattere), diibidi (due caratteri), tribridi, poliibridi, ecc.

F 1 Generazione:

F 1 o prima generazione filiale (figlia del filio, figlia di filia, Bateson, 1905) è la generazione di ibridi prodotti da un incrocio tra gli individui geneticamente diversi chiamati genitori. Ad esempio, gli individui Tt sono prodotti nella generazione F 1 da un incrocio tra genitori TT e TT.

F 2 Generation (Bateson, 1905):

F 2 o seconda generazione filiale è la generazione di individui che nasce come risultato di consanguineità o incrocio tra individui di generazione F 1 .

Genotipo (Gk. Genos- race; typos- image; Johannsen, 1911):

È il complemento genetico o la costituzione genetica di un individuo per quanto riguarda uno o più caratteri indipendentemente dal fatto che i geni siano espressi o meno. Ad esempio, il genotipo della pianta ibrida di Pea alto è Tt, TT alto puro e tinta nana.

Fenotipo (Gk. Phainein- a comparire, typos- image; Johannsen, 1911):

Si tratta di caratteristiche distintive o funzionali distintive osservabili o misurabili di un individuo in relazione a uno o più caratteri, che è il risultato di prodotti genici portati ad esprimersi in un dato ambiente.

La caratteristica può essere visibile ad occhio (ad esempio, altezza di una pianta, colore del fiore) o può richiedere un test speciale per la sua identificazione (ad esempio, test sierologico per gruppo sanguigno). Per i geni recessivi, il fenotipo è simile al genotipo. Per i geni dominanti, l'espressione fenotipica può essere dovuta al suo genotipo omozigote o genotipo eterozigote. Ad esempio, l'impianto fagotipico di pisello alto può essere genotipicamente TT o Tt.

Il fenotipo può essere modificato dall'ambiente sebbene il genotipo stabilisca i limiti entro i quali l'ambiente può modificare il fenotipo. Ad esempio, un individuo di colore chiaro può avere una colorazione conciata a causa di un'eccessiva esposizione al sole o un individuo di colore scuro può sviluppare un bagliore di colore giusto attraverso l'assunzione eccessiva di pomodori o mela.

Il fenotipo ambientalmente modificato è chiamato fenocopia o ecofenotipo. Le differenze sono osservate nel fenotipo o nell'aspetto di un bambino, di un adolescente, di una persona matura e invecchiata sebbene il genotipo rimanga lo stesso.

genoma:

È un. set completo di cromosomi in cui ogni gene e cromosoma è rappresentato singolarmente come in un gamete. Un singolo genoma è presente nelle cellule aploidi, due genomi nelle cellule diploidi e molti genomi nelle cellule poliploidi.

Pool genico:

L'aggregato di tutti i geni : i loro alleli presenti in una popolazione di incroci sono noti come pool genico.

Croce reciproca:

È una croce che coinvolge due tipi di individui in cui il maschio di un tipo è incrociato con una femmina del secondo tipo e viceversa. Viene eseguito per studiare l'effetto del sesso sull'ereditarietà dei tratti.

Croce posteriore:

È una croce che viene eseguita tra l'ibrido e uno dei suoi genitori. Nell'allevamento vegetale, il cross incrociato viene eseguito alcune volte per aumentare i tratti di quel genitore. Ad esempio, una pianta coltivata viene incrociata con una varietà selvatica per ottenere la sua resistenza alle malattie. Nel processo si diluiscono i tratti più buoni della pianta. L'ibrido è, quindi, ripetutamente attraversato con piante coltivate genitoriali al fine di trasferire nuovamente i tratti buoni in esso. Back cross è di due tipi: test cross e cross out.

Prova croce:

È un tipo di croce - sapere se un individuo è omozigote o eterozigote per il carattere dominante. L'individuo è attraversato da un genitore recessivo. La prole sarà dominante al 100% se l'individuo fosse omozigote dominante.

Il rapporto sarà del 50% dominante e del 50% recessivo (cioè rapporto tra i test di 1: 1) in caso di individui ibridi o eterozigoti (Fig. 5.57). In caso di doppio eterozigote (ad es., Rr, Yy) incrociato con recessivo (rr, yy) il rapporto incrociato di prova sarà 1: 1: 1: 1. In caso di cross triibrido, il rapporto incrociato di prova è 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.

Una croce posteriore può essere una croce di prova ma la croce di prova non può essere una croce di fondo. Un altro importante uso del cross test è scoprire la frequenza di attraversamento e ricombinazione tra geni diversi e preparare una mappa cromosomica.

Fuori Croce:

È quel cross incrociato in cui l'ibrido F 1 è incrociato con il suo genitore dominante. Viene effettuato per portare i geni di resistenza, rendimento e qualità da un genitore dominante (solitamente genitore femminile).

Croce ibrida:

È un incrocio tra due organismi di una specie che è fatto per studiare l'eredità di una singola coppia di alleli o fattori di un personaggio.

Rapporto monoibrido:

È un rapporto che si ottiene nella generazione F 2 quando si realizza una croce monoibridica e la progenie della generazione F 1 è auto-allevata. Il rapporto monoibrido è solitamente 3: 1 (rapporto fenotipico) o rapporto genotipico 1: 2: 1 in cui il 25% degli individui ha il carattere recessivo, il 25% di dominante pura e il 50% ha un tratto dominante ibrido.

Croce Dihybrid:

È un incrocio tra due organismi di una specie che è fatto per studiare l'ereditarietà di due coppie di fattori o alleli di due geni.

Rapporto Diibrido:

Si tratta di un rapporto che si ottiene nella generazione F 2 quando viene realizzato un incrocio diibrido e la progenie di F, la generazione è auto-allevata. Il rapporto diibrido è 9: 3: 3: 1 (rapporto fenotipico) dove 9/16 individui portano entrambi i tratti dominanti, 3/16 primi dominanti e secondi recessivi, 3/16 primi recessivi e secondi dominanti e 1/16 portano entrambi recessivi tratti.

Trihybrid Cross:

È un incrocio tra i due individui di una specie per studiare l'ereditarietà di tre coppie di fattori o alleli appartenenti a tre geni diversi.

Rapporto Trihybrid:

È il rapporto ottenuto nella generazione F 2 quando vengono studiati tre geni di assortimento indipendente. Ci sono otto fenotipi nel rapporto di 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.

Interazione genica:

È l'influenza di un allele su un altro allele dello stesso gene o di un altro gene che si traduce in un cambiamento della sua espressione, fenotipo o normale rapporto mendeliano. È di due tipi: - (i) interazione intragenica (interallelica). Gli alleli dello stesso gene hanno un'interazione diversa dalla dominanza - recessiva, ad esempio, dominanza incompleta, codominanza, alleli multipli, pleiotropia. (ii) Interazione intergena (non allelica). Alleli di geni diversi interagiscono per produrre una nuova espressione, ad esempio geni supplementari, geni complementari, epistasi, geni inibitori, geni letali, geni duplicati.

Linea pura:

Il termine fu coniato da Johannsen nel 1900, lo stesso anno in cui fu scoperto il giornale di Mendel. La linea pura è un ceppo di veri animali riproduttori geneticamente puri che sono derivati ​​da un singolo antenato omozigote autofecondato o da antenati omozigoti identici. I membri della linea pura sono omozigoti per uno o più personaggi.

In forma omozigote, entrambi gli alleli o i fattori esprimono lo stesso effetto. Tali personaggi non mostrano alcun cambiamento sul continuo selfing. Quindi, si dice che questi organismi riproducano il vero. Le linee pure naturali non producono una prole vigorosa perché molti dei geni difettosi si verificano anche in stato omozigote o diventano così a causa del continuo auto-allevamento.

Le linee pure di tutte le varietà disponibili di piante importanti sono mantenute dai centri di riproduzione delle piante per uno o più caratteri omozigoti utili come colore del grano, contenuto di nutrienti, resistenza alle malattie, dimensioni, numero di fiori, numero di semi, motozappe, apparato radicale, ecc. Sono utilizzati per l'incrocio al fine di ottenere il miglioramento desiderato nelle colture.

Modalità di calcolo di Mendel:

Mendel usò metodi algebrici per calcolare le combinazioni previste. Ad esempio, l'inbreeding di ibridi (ad esempio Aa) implica la separazione dei suoi fattori nei gameti e quindi la loro fusione casuale: (A + a) x (A + a) o (A + a) 2 o AA + 2 Aa + aa. Allo stesso modo, in un test incrociato l'ibrido (ad esempio Aa) viene incrociato con il genitore recessivo (aa). La croce risulterà in (A + a) xa o Aa + aa.

Punnett Square:

È una scacchiera usata per mostrare il risultato di un incrocio tra due organismi. La scacchiera fu ideata da un genetista britannico, RC Punnet (1927). Descrive entrambi genotipi e fenotipi della progenie. Nel quadrato di Punnett, vengono usati tutti i gemeti possibili e le combinazioni. I gameti del genitore maschio sono tenuti in colonna orizzontale mentre i gameti del genitore femminile sono posti in colonna verticale.

La scacchiera comune ideata da Punnett (1875-1967) è anche chiamata scacchiera gametica perché prende in considerazione tutti i possibili gameti e la loro fusione casuale. Due versioni semplificate sono la scacchiera genotipica e la scacchiera fenotipica in cui le possibili probabilità genotipiche e fenotipiche sono combinate attraverso la moltiplicazione. Le probabilità genotipiche e fenotipiche possono anche essere combinate a caso attraverso un sistema di ramificazione

Teoria della probabilità:

(i) Tra i due eventi alternativi, la probabilità di accadimento di ciascuno di essi è del 50%. (ii) Due eventi sono indipendenti se il verificarsi di uno non influenza la probabilità di accadimento dell'altro, (iii) La probabilità di occorrenza congiunta di due eventi indipendenti è il prodotto delle loro probabilità individuali, (iv) Per un evento che può avviene attraverso due percorsi indipendenti, la probabilità che si verifichi è la somma di probabilità separate.

Risultati osservati vs previsti:

I risultati sperimentali raramente si conformano a quelli attesi attraverso la teoria della probabilità se le dimensioni del campione sono piccole ma tendono ad avvicinarsi al secondo se la dimensione del campione è grande.

Così in una croce di prova di ibrido alto, il rapporto atteso è del 50% alto e del 50% nano. Tuttavia, in una popolazione di 10 discendenti, ci possono essere 6 alti e 4 nani o viceversa. È simile a lanciare una moneta 10 volte e ottenere 6 teste e 4 code, anche se la probabilità è di 5 teste e 5 code.

La prole oi fratelli sono il prodotto della riproduzione sessuale e comunemente di origine biparentale. Assomigliano sufficientemente ai genitori, alla famiglia, alla tribù, alla razza, alla varietà e alla specie in modo tale da riconoscerli come appartenenti al loro particolare gruppo. Tuttavia, questa somiglianza non è mai al 100%. Solo i gemelli monozigoti sono geneticamente simili.

Altrimenti i figli degli stessi genitori, compresi i gemelli bizigotici, possiedono variazioni genetiche. Questo non è vero per gli organismi che riproducono in modo asessuato. Qui la progenie è monoparentale o derivata da un singolo genitore attraverso il processo di mitosi. Di conseguenza, la progenie forma una popolazione uniforme.

Possiede copie esatte delle caratteristiche genetiche del genitore. Questi individui che sono copie in carbonio l'uno dell'altro e / o il genitore sono chiamati rametti mentre il gruppo di tali individui è noto come clone. I gemelli identici sono anche cloni l'uno dell'altro. Sono, naturalmente, progenie dei loro genitori.

La formazione del clone o la riproduzione asessuale è la modalità esclusiva di moltiplicazione nei procarioti, fatta eccezione per la ricombinazione genica occasionale. Una colonia di batteri, formata da un singolo genitore, è quindi normalmente un clone. La formazione del clone si svolge anche in un numero di eucarioti come protisti, funghi, alcuni animali inferiori e diverse piante.

La clonazione è estremamente utile per orticoltori, giardinieri e allevatori di piante in quanto conserva il genotipo. Una volta ottenuto un genotipo adatto attraverso varie tecniche di allevamento, lo stesso può essere preservato indefinitamente attraverso la clonazione perché non vi è alcun rischio di sviluppo di variazioni ereditarie.

L'innesto (innesto di germogli) e l'innesto (innesto di gemme) sono tecniche per clonare la parte di germoglio di una pianta. L'apparato radicale o il ceppo non interferisce con le qualità del sistema scion o shoot.