3 Principali diversità nel meccanismo di determinazione del sesso dei pesci
I seguenti punti evidenziano le tre principali diversità nel meccanismo di determinazione del sesso dei pesci. Le diversità sono: 1. Meccanismo poligenico o multifattoriale 2. Meccanismo XX e XY 3. Meccanismi multipli.
Diversità # 1. Meccanismo poligenico o multifattoriale:
La determinazione del sesso poligenica è il tipo più primitivo e più comune. Questo meccanismo è anche chiamato poli-fattoriale. La teoria poligenica fu proposta da Wing (1934) e Kosswig (1935). Secondo questa teoria, la determinazione del sesso nei pesci è governata da un gran numero di geni sessuali che si trovano su molti cromosomi. Questi geni sono noti come determinanti maschili e femminili.
Il rapporto tra questi determinanti determinerà il sesso in cui un dato pesce svilupperà un maschio o una femmina. La determinazione del sesso poligenica è presente anche in quei pesci in cui è stato dimostrato il meccanismo del cromosoma sessuale. I cromosomi sessuali trasmettono geni sessuali superiori, cioè, nel maschio (M) e nella femmina (F) determinano con grandi potenze rispetto a quelli di autosoma in condizioni normali.
La somma delle potenze dei fattori M e F sull'autosoma si annullano a vicenda, così che la determinazione del sesso procede secondo il meccanismo di commutazione inerente ai cromosomi sessuali. Kosswig (1964) ha sottolineato che non è noto se esistano loci separati per determinanti M e F con valenze diverse o se un singolo locus possa esibire alleli M o F o alleli con valenze M o F.
La determinazione del sesso in base al rapporto tra la somma delle valute M e F e non il numero assoluto di fattori sessuali, il singolo maschio e la femmina possono avere un genotipo molto diverso rispetto alla determinazione del sesso. Secondo Kallman (1984), la teoria non è mai stata sottoposta a test critici, tuttavia è stata accettata dalla maggior parte degli investigatori in questo campo.
Kallman (1968) ha sottolineato che i fattori autosomici nel pesce del platino meridionale (Xiphophorus maculatus) non possono essere gene del sesso perché interagiscono con specifici cromosomi sessuali che si differenziano indipendentemente per determinare il loro effetto. Kallman (1968) li ha designati come gene di trasferimento del sesso o del gene regolatore.
Allo stesso modo, Avtalion e Hammerman (1978) hanno proposto un modello di determinazione del sesso per Sarotheroden (Tilapia) che coinvolge un paio di gonosomi e un singolo locus autosomico. Ogni specie è omozigote per il fattore autosomico, ma diversi alleli si sono fissati in specie con eterogeneità maschile e femminile.
Diversity # 2. XX e XY Mechanism:
Una coppia molto chiara di cromosomi sessuali è stata riportata nei pesci di alto mare maschili, Bathylegus wesethi, il più grande nel Karyotype è presumibilmente X e il più piccolo Y. In Dasyatis sabina è l'unico pesce cartilagineo, che ha la differenziazione dei cromosomi sessuali e degli autosomi.
In circa 48 specie è presente il meccanismo XX e XY. La femmina è omogamica (XX) mentre l'eterogeneità è normalmente presente nel maschio. In circa 15 forme, i tipi di meccanismo XX e XO sono presenti nel cariotipo. Le femmine hanno XX e i maschi hanno XO. L'eterogeneità femminile di ZZ e ZW è stata mantenuta per 25 specie e ZZ e ZO per 2 forme.
Nel platy-fish (Xiphophorys maculatus) si distinguono tre cromosomi sessuali W, X e Y, con Wyy, WX e XX che causano la femmina. Ciò è dovuto alla mutazione genetica o al riarrangiamento cromosomico. A causa della presenza di alcuni geni regolatori XX, WY, WX e WW platy-fish possono svilupparsi in maschi funzionali.
Kallman (1984) e Thompson (1978) hanno scoperto che il gene che determina il maschio è presente su tutti i cromosomi sessuali. Nelle specie con meccanismo XX-XY, è un locus costitutivo su Y, ma un locus facoltativo su X (e W), mentre deve essere indotto da segnali appropriati.
Ne consegue che gli elementi di controllo simili all'operatore, O 1, O 2, O 3 adiacenti al gene di determinazione maschile sui cromosomi X, W e Y non possono essere identici. In questo modello i loci di controllo svolgono il ruolo chiave nella determinazione del sesso (Figura 45.1).
Il gene determinante maschile sul cromosoma sessuale potrebbe essere il locus HY. Anche se il locus di HY è autosomico, la teoria di Kallman non cambierà molto in dettaglio. Il gene determinante maschile sul cromosoma sessuale diventerebbe quindi un attivatore per il locus autosomico HY.
La differenziazione di XX, WX, WW platy-fish in maschi funzionali per effettuare il gene mutante autosomico regolatorio che attiva il gene determinante maschile o il cromosoma X e W.
Nei pesci ermafroditi, Peter (1964) e Kosswig (1964) affermarono che nella coda della spada, Xiphophorus helleri ha una base polifattoriale e che nei maschi a maturazione tardiva la somma delle valenze è piuttosto predominante sulla somma delle valenze femminili, mentre nei maschi a maturazione precoce il rapporto tra valenza da maschio a femmina è molto più grande.
Diversità n. 3. Meccanismi multipli:
Gli elementi sessuali multipli relativi all'eterogametà maschile sono stati trovati in 11 forme e in quelli di eterogeneità femminile in una specie. Sono XI X1 X2 X2: i cromosomi sessuali X1 X2 Y. X1 X2 Y sono stati trovati anche nelle femmine ZO, ZW e ZZ 1 erano presenti anche le femmine. Il fenomeno sopra è dovuto a vari processi del sistema riproduttivo. I pesci sono unisessuali, bisessuali, ermafroditi e gonocoriani.
Tabella 1:
Cromosomi sessuali identificati XO, XY, X1 X2 Y in eterogeneità maschile e ZO, ZW in eterogeneità femminile.
