Mappa dei cromosomi: accuratezza di base e importanza della mappa dei cromosomi

Leggi questo articolo per conoscere la definizione, l'accuratezza della base e l'importanza delle mappe cromosomiche:

Definizione:

Un collegamento o una mappa genetica o cromosomica è una rappresentazione grafica lineare della sequenza e delle distanze relative dei vari geni presenti in un cromosoma.

Cortesia dell'immagine: iitk.ac.in/infocell/Archive/dirnov3/scienc3.jpg

Assomiglia a una mappa stradale lineare che descrive tutte le stazioni importanti e le distanze relative tra di loro senza effettivamente raffigurare l'esatto chilometraggio. Le prime mappe cromosomiche furono preparate da Sturtevant nel 1911 per due cromosomi e nel 1913 per tutti e quattro i cromosomi di Drosophila.

Base:

(i) I geni presenti in un cromosoma sono disposti in una sequenza lineare,

(ii) La frequenza di attraversamento e quindi la ricombinazione tra due geni è direttamente proporzionale alla distanza fisica tra i due. In altre parole, due geni che sono più vicini l'uno all'altro nel cromosoma avranno il minimo incrocio o ricombinazione tra di loro. D'altra parte due geni che hanno la massima distanza tra loro sul cromosoma avranno la percentuale massima di incrocio o ricombinazione.

Pertanto, la distanza relativa tra i geni è indicata dalla percentuale della loro ricombinazione o incrocio. A causa di quest'ultimo, le mappe cromosomiche sono anche chiamate mappe cross-over.

Unità di mappa:

L'incrocio dell'1% tra due geni collegati è noto come 1 unità cartografica o centi Morgan (cM). Il 100% del crossing over è definito come Morgan (M) e il 10% che attraversa come deci Morgan (dM, dopo Т.Н. Morgan che è considerato il padre della genetica sperimentale).

Esempio 1:

Un certo numero di doppi incroci sono stati fatti in fruttuoso Drosophila melanogaster tra mosche normali e mosche con gene recessivo sc (mancante o talune setole mancanti), gene ec (echinus o ruvido occhi) e cv gene (cross venoso o assenza di vene trasversali sulle ali) . I personaggi sono legati al sesso in modo che i loro geni si trovino sul cromosoma X. La frequenza di incrocio o ricombinazione di questi tre geni legati al sesso è risultata essere

sc ed ec ......... .. 7, 6%

ec e cv ......... .. 9, 7%

sc e cv ......... .. 17, 3%

Pertanto, il cromosoma X del fruttino contiene gene sc ad una estremità, gene ec ad una distanza di 7.6 unità di mappa o centimorgani da esso, gene cv ad una distanza di 9.7 unità cartografiche o centimorgani da ec e 17, 3 centimetri da sc. Ha anche dimostrato che cv si trova all'altra estremità mentre ec si verifica tra sc e cv (Figura 5.21).

Esempio 2:

Morgan e Sturtevant hanno ottenuto frequenze di ricombinazione tra (i) Corpo nero (b) e ali vestigiali (vg) per essere 18% (ii) Corpo nero (b) e occhio cinabro (cn) per essere 9% (iii) Occhio cinabro (cn ) e ali vestigiali (vg) per essere 9, 5%.

b e vg ... .18%

b e cn ... .9%

cn e vg ... .9, 5%

Pertanto, il gene b si verifica a un'estremità del cromosoma, il gene cn a una distanza di 9 centimorgani da esso mentre vg si trova a una distanza di circa 9, 5 centimetri da cn e 18 centimetri da b. Gene cn si trova quindi tra b e vg.

Esempio 3:

Se la distanza della mappa tra i geni A e В è di 3 unità, tra В e С 10 unità, e tra С e A di 7 unità, l'ordine dei geni sulla mappa di collegamento può essere trovato come segue.

В non può mentire sullo stesso lato di С perché la distanza tra В e С diventerebbe quindi 4 unità (7-3) rispetto a 10 centimetri. Pertanto, deve trovarsi sul lato opposto di С con A presente tra i due, ad una distanza di 3 unità da В e 7 unità da C.

Precisione:

Le mappe cromosomiche di linkage non descrivono esattamente la distanza fisica tra i geni perché:

(i) Interferenza di un cross-over al verificarsi di un altro vicino ad esso riducendo la sua frequenza. L'interferenza non va oltre il centromero. Inoltre diminuisce con l'aumento della distanza,

(ii) L'eterocromatina riduce l'incidenza dell'incrocio. Ad esempio, il gene viola nel cromosoma 2 di Drosophila melanogaster si trova a 0.4 unità cartografica dal centromero rispetto alle 55 unità cartografiche totali, mentre la sua distanza effettiva è un quarto dello spazio tra il centromero e il cromosoma.

(iii) La frequenza di attraversamento mostra un aumento extra dalla metà verso la fine del cromosoma.