Esperimento per misurare le dimensioni dei microrganismi al microscopio (con figura)
Sperimenta per misurare le dimensioni dei microrganismi al microscopio!
Scopo:
La micrometria (micro: microscopica, metrica: misura) è la misura delle dimensioni degli oggetti microscopici in termini di lunghezza, larghezza, diametro e spessore. I microrganismi sono oggetti microscopici, in quanto non sono visibili ad occhio nudo e possono essere osservati solo al microscopio.
Molto spesso, è necessario misurare le loro dimensioni in termini di lunghezza, larghezza e diametro. A causa delle loro minuscole dimensioni, la misurazione delle loro dimensioni deve essere eseguita al microscopio. Quindi, lo scopo della micrometria è misurare le dimensioni dei microrganismi al microscopio.
Principio:
La misurazione delle dimensioni dei microrganismi viene effettuata al microscopio con l'aiuto di due micro-squame chiamate "micrometri". Entrambi i micrometri hanno graduazioni microscopiche incise sulla loro superficie. Uno di questi, il 'micrometro oculare' è un disco circolare di vetro, che si inserisce nello scaffale circolare all'interno dell'oculare.
Ha graduazioni arbitrarie incise sulla sua superficie. Tuttavia, la distanza tra le graduazioni incise è costante per un particolare micrometro oculare. L'altro micrometro, chiamato "micrometro da palcoscenico", è uno speciale vetrino, che viene agganciato al palcoscenico del microscopio. Ha graduazioni standard incise sulla sua superficie, che sono 10 μ a parte.
Calibrazione:
Usando l'obiettivo richiesto, le graduazioni sul micrometro oculare sono calibrate rispetto alle graduazioni standard sul micrometro da palco. La calibrazione è necessaria, poiché la distanza tra le graduazioni oculari varia a seconda dell'obiettivo utilizzato, che determina la dimensione del campo.
Per la calibrazione, entrambe le incisioni del micrometro si sovrappongono ruotando l'oculare. Il numero di divisioni oculari (OD) che coincide con il numero di divisioni di stage (SD) è scoperto.
Da questo, il fattore di calibrazione per una divisione oculare (OD) viene calcolato come segue:
Se 10 OD coincidono con 2 SD, allora
10 OD = 2 SD = 2 x 10 μ = 20 μ (... 1 SD = 10 μ)
1 OD = 20/10 μ = 2 μ
Pertanto, la distanza tra due incisioni oculari adiacenti è di 2 μ (cioè il fattore di calibrazione è 2 μ).
misura:
Dopo la calibrazione, il micrometro dello stadio viene rimosso e il microbo, le cui dimensioni devono essere misurate, viene posizionato sul palco su un vetrino e messo a fuoco. Ora, viene contato il numero di divisioni oculari occupate dal microrganismo. Quindi, moltiplicando questo numero di divisioni con il fattore di calibrazione, la dimensione del microbo viene determinata come segue.
Se il microbo occupa 6 OD in lunghezza, allora la lunghezza del microbo = 6 x fattore di calibrazione = 6 x 2 = 12 μ.
È possibile misurare la dimensione dei microbi osservandoli direttamente su un micrometro di stadio. Ciò eviterebbe calibrazione e calcoli. Ma il micrometro da palco è una scala standard, che è costosa a causa delle microincisioni su di esso. Se usato frequentemente per l'osservazione diretta, le sue incisioni si consumano.
Inoltre, le incisioni sul micrometro dello stadio sono più distanziate (circa 10 volte) rispetto a quelle del micrometro oculare. Pertanto, le dimensioni non possono essere determinate con precisione con un micrometro da palco. È per questo; non è mai usato per la misurazione diretta.
Materiali richiesti:
Micrometro oculare, micrometro da palco, vetrino, microscopio, microbo.
Procedura:
1. L'oculare viene rimosso dal microscopio e il suo coperchio superiore è svitato. Il coperchio è stato rimosso. Con attenzione, la lente dell'occhio (Figura 5.15) viene rimossa. Il micrometro oculare (un pezzo di vetro inciso a cerchio, che si infila nell'occhiello) viene inserito con cura nell'oculare. La lente dell'occhio viene posizionata all'indietro e il coperchio superiore viene avvitato nelle sue condizioni originali. L'oculare è riposto nel microscopio.
2. Il micrometro dello stage viene ritagliato sul palco e le incisioni sono centrate spostando il palcoscenico meccanico.
3. L'obiettivo a bassa potenza viene portato in posizione.
4. L'oculare viene ruotato fino a che le incisioni su entrambi i micrometri si sovrappongono.
5. L'obiettivo richiesto viene portato in posizione. L'obiettivo richiesto è quello di utilizzare l'intero microrganismo che può essere visto e copre il campo microscopico fino alla massima estensione possibile.
6. Con l'obiettivo richiesto in posizione (per l'obiettivo di immersione in olio, una goccia di olio viene messa sul micrometro dello stadio) viene spostato lo stadio meccanico, in modo che una linea sul micrometro dello stadio coincida con una linea sul micrometro oculare. Quindi, viene cercata un'altra linea sul micrometro oculare, che coincide con un'altra linea sul micrometro dello stadio. Il numero di divisioni tra le linee coincidenti viene conteggiato per entrambi i micrometri.
7. Viene calcolato il fattore di calibrazione per l'obiettivo utilizzato.
8. In modo simile, i fattori di calibrazione vengono calcolati per gli altri obiettivi.
9. Il micrometro dello stadio viene rimosso.
10. Il vetrino contenente il microbo da osservare è posto sul palco e messo a fuoco.
11. Il numero delle divisioni oculari coperte dal microbo viene contato osservando attraverso l'oculare.
12. La dimensione del microrganismo è determinata moltiplicando il numero di divisioni oculari coperte dal microbo con il fattore di calibrazione.
osservazioni:
