Pistillo: organo riproduttivo femminile delle piante da fiore
Leggi questo articolo per conoscere il Pistil: l'organo riproduttivo femminile delle piante da fiore!
Il gineceo rappresenta la componente femminile di un fiore. Può essere composto da un solo carpello (monocarpellario), due carpelli (bicarpellario), tre carpelli (tricarpellario) o molti carpelli (multicarpellario). Ogni carpello rappresenta una megasporofilla. Il gineceo è apocarpico (Gk apo-away o separato, frutto del karpos) se i carpelli sono liberi, ad esempio, Michelia, Ranunculus.
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È sincarpico (Gk syn-, karpos-fruit) se i carpelli sono fusi, ad esempio, Hibiscus, Papaver (Poppy). Le parti basali dei carpelli devono fondersi per condizioni sincarpiche. Parti di stili e stigmi possono essere libere, ad es. Hibiscus. In condizioni apocarpiche, le ovaie devono essere libere, anche se altre parti possono essere fuse, ad es. Oleandro.
L'unità libera del gineceo si chiama pistillo. Un pistillo ha tre parti: stigma, stile e ovaia. Lo stigma è la parte ricettiva terminale del pistillo che funziona come piattaforma di atterraggio per i grani di polline. Determina inoltre l'incompatibilità di compatibilità dei grani di polline. Lo stile è un gambo stretto allungato che collega l'ovaio con lo stigma.
L'ovaia è la parte gonfia basale del pistillo. Ha una cavità ovarica con una o più camere o loculi e ovuli recanti cuscinetti parenchimatosi chiamati placentae (placenta singolare). Un'ovaia può avere uno (ad esempio, grano, risone, mango) per diversi ovuli (ad esempio, papaia, anguria, orchidee).
(a) Struttura dell'ovulo:
L'ovulo è un megasporangio integumentato che si trova negli sperastofiti che si sviluppa in seme dopo la fecondazione. Un ovulo angiosperme è tipicamente una struttura ovoidale e biancastra. Si verifica all'interno dell'ovaio dove è collegato a un cuscino parenchimatoso chiamato placenta o singolarmente o in un cluster.
L'ovulo è pedinato. Il gambo è chiamato funicolo o funicolo. Il punto di attacco del corpo dell'ovulo con il funicolo è noto come ilo. A seconda della configurazione e dell'orientamento del corpo dell'ovulo in relazione al funicolo, ci sono sei tipi di ovuli: ortotropi (atropous, eretti), anatrophi (invertiti), emitropoi (mezzi invertiti), campilotropi (corpi curvi), anfitrofi (entrambi corpo e embrione sac curvo) e circinotropa (funicolo arrotolato attorno all'ovulo).
Nell'ovulo tipico (anatropico) il funicolo si fonde con il corpo dell'ovulo longitudinalmente oltre l'ilo. Dà origine a una cresta longitudinale chiamata raphe. Funiculus contiene un filo vascolare per la fornitura di nutrimento all'ovulo.
Il corpo dell'ovulo è costituito da una massa di cellule parenchimatiche chiamate nucellus. È equivalente al mega sporangio. Il Nucellus può essere piuttosto massiccio (ovulo crassinucellato) o magro (ovulo tenuinucellato). È circondato da un numero (univello ovegemico, ad es. Dicotiledoni più alti) o due (un ovulo bitegmico, ad es. Monocotteri e dicotiledoni primitivi) tegumenti multicellulari.
Raramente un ovulo può essere circondato da tre tegumenti (tritegmico, ad esempio, Asphodelus) o i tegumenti sono assenti (ategmic, ad esempio, Santalum). Le superfici libere di nuclei e tegumenti sono coperte da cuticola. I tegumenti lasciano uno stretto poro o passaggio ad un'estremità dell'ovulo. È conosciuto come micropyle. Il luogo di origine dei tegumenti di solito si trova all'estremità opposta. È definito come Chalaza.
Il gametofito femminile o il sacco embrionale sono incorporati nella metà micropila del nucleo.
(b) Sviluppo di Ovulo (Me-gasporogenesi):
L'ovulo si sviluppa come primordio e poi si accumula di nucello sulla placenta. Le iniziali di tegumenti si sviluppano dalla sua base. Crescono e vengono a circondare il nucello su tutti i lati tranne che sulla punta o nella regione del micropilo. Nella regione ipodermica del nodulo verso l'estremità del micropilo si sviluppa una cellula arteriosa primaria. Cresce di dimensioni e sviluppa un nucleo prominente.
La cellula archesporiale spesso si divide una volta in cellula parietale o parete primaria esterna e cellula sporogenica primaria interna. La cellula parietale primaria può dividersi una o più volte. La cellula sporogenica primaria comunemente funziona direttamente come megastore diploide o cellula madre o megasporocita.
La cellula madre megaspore (MMC) subisce la meiosi e forma una tetradina lineare di 4 megaspie aploidi. Il processo di formazione meiotica di me- gasporpareidi dalla cellula madre megaspora diploide è chiamato megasporogenesi. Comunemente il megasporo chalazale rimane funzionante mentre gli altri 3 degenerano.
(c) Sviluppo del gametofito femminile (Mega-gametogenesi):
Il megaspore funzionale è la prima cellula del gametofito femminile. La cellula si ingrandisce e subisce tre divisioni mitotiche nucleari libere. La prima divisione produce due sac embrioni nucleati. I due nuclei si spostano verso le due estremità e si dividono lì due volte formando quattro nucleate e quindi otto strutture nucleate.
Un nucleo da ciascun lato si muove verso il centro. Sono chiamati nuclei polari. I restanti tre nuclei formano le cellule alle due estremità, l'apparato uovo a 3 cellule all'estremità del micropilo e tre cellule antipodali all'estremità chalazal.
La parte centrale bi-nucleata si organizza nella cellula centrale. Il sacco embrionale sviluppato da un singolo megasporo è chiamato monosporico. Maheshwari (1950) ha anche distinto sacchi di embrioni bisporici e tetrasporici in cui due e quattro precursori megaspore sono coinvolti rispettivamente nella formazione del sacco embrionale.
(d) Struttura di Embryo Sac (Female Gametophyte):
Nelle angiosperme, la femmina gama-metofita è chiamata sacco embrionale. Il sacco dell'embrione è una struttura aploide pluricellulare ovale che è incorporata nel nucleo verso la metà micropila dell'ovulo. È ricoperto da una sottile membrana derivata dalla parete del megasporo principale. Il tipo tipico e più comune di sacco embrionale, che si trova nell'80% delle piante da fiore, è il tipo Polygonum (Figura 2.15).
Contiene 8 nuclei ma 7 cellule - 3 micropilare, 3 chalazal e una centrale. È formato da una meiosi (formazione di 4 megaspores da un MMC) e tre mitosi (all'interno di megaspore funzionale). Le tre cellule micropilari sono collettivamente conosciute come apparati ovopatici (equivalenti ad un archegonio).
Hanno forma piriforme e sono disposti in modo triangolare. Le tre cellule dell'apparato delle uova hanno vistose pareti comuni verso la metà del micropilo. Si separano e diventano sottili verso la cellula centrale.
Una cellula centrale è più grande e si chiama uovo o oosfera. Ha un vacuolo centrale o micropilare e un nucleo verso la fine chalazal. Un apparato filiforme può o non può essere presente. Le restanti due cellule sono chiamate sinergidi, cellule cooperative o cellule di aiuto. Ognuno di loro porta un apparato filiforme nella regione del micropilo, un uncino laterale, vacuolo chalazal e un nucleo centrale.
Un apparato filiforme è una massa di dita come proiezioni del muro nel citoplasma. Nel sacco embrionale, una sinergide degenera al momento dell'entrata del tubo pollinico nel sacco embrionale, mentre la seconda degenera poco dopo che il sacco embrionale ha ricevuto la scarica del tubo pollinico.
Tutte e tre le cellule dell'apparato delle uova comunicano tra loro e con la cellula centrale mediante plasmodesmata. L'uovo o l'oosfera rappresenta il singolo gamete femminile del sacco embrionale. Le sinergie aiutano ad ottenere nutrimento dalle cellule nucellari esterne, guidano il percorso del tubo pollinico dalla loro secrezione e fungono da ammortizzatori durante la penetrazione del tubo pollinico nel sacco embrionale.
Le tre cellule chalazal del sacco embrionale sono chiamate cellule antipodali. Sono le cellule vegetative del sacco embrionale che possono degenerare presto o prendere parte all'assorbimento del nutrimento dalle cellule nucellari circostanti. Internamente sono collegati con la cella centrale per mezzo di plasmodesmata.
La cellula centrale è la più grande cellula del sacco embrionale. Ha un citoplasma altamente vacuolato che è ricco di riserve alimentari e corpi di Golgi. Nel mezzo, la cellula contiene due nuclei polari che hanno grandi nucleoli. I nuclei polari si fondono spesso per formare un singolo nucleo diploide secondario o di fusione o definitivo. Quindi tutte le cellule del sacco embrionale sono aploidi eccetto la cellula centrale che è prima bi-nucleata e quindi diventa diploide a causa della fusione dei nuclei polari.
