Divisione cellulare: diversi tipi di divisione cellulare riconosciuti quando il Nucleo si divide

Cell Division: Different Kinds of Cell Division che vengono riconosciuti quando il Nucleus Divides!

La divisione cellulare, la riproduzione cellulare o la moltiplicazione cellulare è il processo di formazione di cellule nuove o figlie dalle cellule preesistenti o genitore.

Rudolof Virchow (1855, 1859) fu il primo a suggerire che nuove cellule si formassero dalla divisione delle cellule preesistenti-omnis cellula e cellula (ogni cellula è derivata da una cellula).

Una cellula si divide quando è cresciuta fino a una certa dimensione massima che disturba il rapporto carioplasmatico. La divisione cellulare è anche controllata dai mitogeni. Il mitogeno è un agente che attiva la divisione cellulare. Il comune mitogeno vegetale è la citochina ormonale.

Esistono diverse sostanze mitogene conosciute negli esseri umani, ad esempio linfochine, fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF), ecc. Il periodo tra due divisioni successive è chiamato tempo di generazione. La serie di cambiamenti che coinvolgono la crescita e la divisione di una cellula è chiamata ciclo cellulare.

A seconda del modo in cui il nucleo si divide, vengono riconosciuti quattro diversi tipi di divisione cellulare.

Questi sono:

(1) Divisione nucleare diretta o Amitosi

(2) Divisione nucleare indiretta o mitosi

(3) Divisione di riduzione o Meiosi e

(4) Divisione nucleare gratuita.

1. Divisione nucleare diretta o Amitosi:

È un metodo semplice di divisione cellulare scoperto da Remak (1841, 1855). In questa divisione non c'è differenziazione di cromosomi e fuso. L'involucro nucleare non degenera. Il nucleo si allunga e si restringe nel mezzo per formare due nuclei figlia.

Questo è seguito da una costrizione centripeta del citoplasma per formare due cellule figlie. Questo tipo di divisione è spesso visto in parti di piante malate ed è raro in parti sane. Si trova, tuttavia, nell'alga, Chara, nel fungo, nel lievito, nelle cellule dell'endosperma e nel tapetum delle piante superiori.

Tre importanti caratteristiche di questa divisione sono (a) non esiste una distribuzione equa dei cromosomi tra i nuclei figlie; (b) non esiste una sequenza regolare di eventi e (c) non vi è alcuna divisione del citoplasma che accompagna la divisione del nucleo.

Secondo alcuni autori, la divisione amitotica rappresenta una condizione patologica della cellula, una visione rafforzata dal fatto che è comune nelle culture vecchie e sterili. Secondo altri, è un meccanismo che fornisce una maggiore superficie nucleare e migliora l'efficienza fisiologica, una visione supportata dalla sua frequenza nelle cellule di tessuti nutritivi come l'endosperma e il tapetum.

2. Divisione nucleare indiretta o mitosi:

La mitosi (Gk. Wifos-thread o fibril) è quel tipo di divisione in cui i cromosomi si replicano e si distribuiscono equamente sia quantitativamente che qualitativamente in due nuclei figlie in modo che le cellule figlie abbiano lo stesso numero e tipo di cromosomi presenti in la cella genitore. È, quindi, anche chiamato divisione equa.

La mitosi fu osservata per la prima volta da Strasburger (1870) in cellule vegetali, Boveri e Flemming (1879) in cellule animali. Il termine mitosi fu coniato da Flemming (1882). È il metodo di divisione più comune che determina la crescita negli organismi pluricellulari e l'aumento della popolazione di organismi unicellulari.

La mitosi si verifica nella formazione delle cellule somatiche del corpo ed è quindi spesso denominata come divisione cellulare somatica. I siti di divisione cellulare mitotica in una pianta sono regioni meri sterna come punta di gambo, punta della radice, meristema intercalare, meristemi laterali, fiori, frutti, semi, ecc. Negli animali, la mitosi si trova nello sviluppo dell'embrione e in alcune regioni ristrette nel forma matura come la pelle e il midollo osseo.

La mitosi consiste in due passaggi: cariocinesi e citochinesi. Karyokinesis (Gk. Karyon-nucleus, kinesis- movement): è anche chiamato divisione nucleare indiretta perché il nucleo passa attraverso una complicata sequenza di eventi prima di formare due nuclei figlia. A seconda del completamento o dell'inizio di specifici eventi, la mitosi è divisa in quattro fasi: la profase metafase, l'anafase e la telofase.

1. Prophase (Gk. Pro-first, fase-fase):

È spesso studiato in tre sotto-fasi: presto, a metà e in ritardo. La prima profase è indicata dalla comparsa dei cromosomi come fili sottili all'interno del nucleo. La parola mitosi è un'espressione di questo fenomeno che diventa più evidente man mano che i cromosomi iniziano a condensarsi. Questa condensazione si verifica con un processo di piegatura delle fibre chtomatin. La cellula diventa gradualmente sferoide, più retrattile e viscosa.

All'inizio della profase, le cellule animali hanno due coppie di centrosomi o centriole vicine tra loro. I due iniziano a spostarsi verso i lati opposti. Entrambe le coppie centriole irradiano sottili fibrille micro-tubulari chiamate raggi astrali. Ogni gruppo di raggi astrali insieme al suo paio di centrioli è chiamato aster. In un aster, i raggi astrali micro-tubolari non sono collegati ai centrioli ma al satellite pericentrioide.

Nella prima profase, i cromosomi sono distribuiti uniformemente all'interno del nucleo. Nella media fase diventano periferici. Allo stesso tempo, i cromosomi si accorciano e si addensano ulteriormente per assumere forma e dimensioni caratteristiche.

Ogni cromosoma sembra consistere in due fili longitudinali chiamati cromatidi chiamati anche cromatidi fratelli, ed è attaccato l'uno all'altro tramite centromero o cinetocore. Nucleolo o nucleoli si trovano attaccati a uno o più cromosomi, tuttavia, appaiono più piccoli.

Nella fine della profase (chiamata anche prometafase) le fibre fini iniziano ad apparire attorno al nucleo. Il nucleolo o nucleoli degenerano completamente e l'involucro nucleare si rompe in piccole vescicole. A questo punto i due astri (coppie centriole e i loro raggi astrali) vengono a giacere nell'area dei futuri poli del fuso.

Il centriolo, tuttavia, è caratterizzato dalla sua assenza nelle cellule delle piante superiori, ma la formazione del fuso e la convergenza dei fusi alle due estremità polari sono entrambe evidenti.

2. Meta-fase (Gk. Meta-aher o secondo, ptosi-stage):

Subito dopo la disintegrazione dell'involucro nucleare, un corpo fibroso bipolare senza colore appare dappertutto nel nucleo, chiamato fuso mandrino, acromatico o fuso. Le fibre del fuso convergono verso le due estremità chiamate poli.

Nelle cellule animali i poli sono formati da astri. Poiché ci sono due astri, il fuso della cellula animale è chiamato anfiaster. Al contrario, il fuso delle cellule vegetali è chiamato ansatral in quanto centrioli e astri sono assenti. Ciò indica che centrioli e astri non sono indispensabili per la formazione del fuso.

Le fibre del fuso invadono ora l'area centrale e i loro microtubuli si estendono tra i poli. I cromosomi diventano attaccati ad alcune fibre del fuso dai loro cinetocori e oscillano fino a che diventano orientati radialmente sul piano equatoriale e formano la piastra equatoriale.

Quelle fibre del fuso che si collegano ai cromosomi sono generalmente chiamate fibre cromosomiche (fibre discontinue o fibrille tractile); quelli che si estendono senza interruzione da un polo all'altro sono le fibre continue.

3. Anaphase (Gk. Ana-up, fase phasis):

Anafase è contrassegnata dai cromosomi che si allontanano dalla piastra equatoriale in due gruppi, uno dei due cromatidi di ciascun cromosoma originale che entra in ciascun gruppo. Pertanto, la distribuzione dei cromosomi in due gruppi è esattamente uguale sia in termini di quantità che di qualità. Pertanto, la divisione è descritta come equa.

I due gruppi si spostano ai poli opposti del fuso, formando una figura caratteristica, di due gruppi radianti. Nella migrazione polare dei cromosomi, i centromeri guidano la strada, le braccia del cromosoma trascinandosi dietro, in modo che il cromosoma si ripieghi. Quando i cromosomi raggiungono i poli, la matrice scompare e la doppia natura di ciascuno, cioè il chromonemata, viene nuovamente visualizzata.

L'esatto meccanismo alla base dei movimenti dei cromosomi ai poli opposti, durante l'anafase, non è abbastanza chiaro. Molti credono che sia causato da una contrazione delle fibre del fuso, ma c'è anche la visione che questo potrebbe essere dovuto allo scivolamento dei micro-filamenti.

4. Telophase (Gk telo-end, fase-stadio):

Questo stadio è inverso di profase. Durante questa fase la viscosità citoplasmatica diminuisce. I due gruppi cromosomici formati alla fine dell'anafase si riorganizzano in nuclei. I cromosomi si allungano e si sovrappongono l'un l'altro per formare la cromatina.

I cromosomi nucleolari o satelliti producono nucleoli che possono o meno fondere. Il nucleoplasma si accumula nell'area della cromatina. Un involucro nucleare appare all'esterno e in questo modo si formano due nuclei figlia ai poli del fuso.

Nella telofase le fibre del fuso scompaiono attorno ai poli. Nelle cellule animali vengono anche ritirati i raggi astrali. Il resto delle fibre del fuso persistono durante il metodo della piastra cellulare della citochinesi, ma scompaiono laddove la citochinesi avviene per scissione o costrizione.

Citochinesi (fase D):

Citochinesi (Gk. Kytos-hollow o cellula, movimento cinetico) è la divisione del protoplasto di una cellula in due cellule figlie dopo la divisione nucleare o cariocinesi, in modo che ciascuna cellula figlia abbia il proprio nucleo. Normalmente inizia verso l'anafase centrale e viene completato contemporaneamente alla telofase. La citocinesi è diversa nelle cellule animali e vegetali.

Citochinesi degli animali:

La parte centrale equatoriale del fuso viene trasformata in una densa struttura fibrosa e vescicolare chiamata mid-body. Contemporaneamente, i microfilamenti si raccolgono nella regione centrale della cellula al di sotto della membrana cellulare. Inducono la membrana cellulare a invaginare. Il solco si approfondisce centripettamente e fende la cellula in due figlie, ciascuna con un nucleo di figlia. Il metodo è noto come citochinesi di clivaggio.

Citochinesi delle piante:

Si svolge con due metodi: scissione e piastra cellulare.

1. Metodo di taglio:

Si svolge di solito in alcune piante più basse. Il citoplasma subisce una costrizione centripeta nel mezzo per formare due protoplasti figlie, ciascuna con un singolo nucleo. Nel solco tra i due protoplasti, la pectina emicellulosa e le cellulofibrille di cellulosa vengono depositate per formare una doppia parete. Lo sviluppo del muro è centripeto come la scissione citoplasmatica.

2. Metodo piastra cellulare:

È un metodo comune di citocinesi nelle cellule vegetali. In questo caso, il fuso persiste per un tempo noto come phragmoplast. Piccole vescicole prodotte dall'apparato di Golgi si raccolgono all'equatore del phragmoplast. Le membrane delle vescicole si fondono per formare due fogli che racchiudono una matrice o un film.

Ben presto il film si solidifica per formare una piastra cellulare o una lamella centrale. Cresce in modo centrifugo e viene a contatto con le pareti laterali della cellula madre. Il phragmoplast ora scompare. La figlia protoplast deposita cellulosa, emicellulosa e pectina su entrambi i lati della piastra cellulare. Formano il muro principale.

Significato della mitosi:

Ogni cellula si divide per dare origine a due cellule figlie attraverso la mitosi. Le due celle figlie sono simili sotto ogni aspetto. Durante la mitosi l'esatta divisione longitudinale dei cromosomi in
i cromatidi hanno luogo e la meticolosa distribuzione dei cromatidi alla cellula figlia assicura che le cellule figlie avranno la stessa costituzione genetica, qualitativamente e quantitativamente, della cellula originale da cui sono sorte.

Meiosi:

La meiosi (Gk. Meioum o meio-per diminuire) è una doppia divisione che si verifica in una cellula diploide (o nucleo) e dà origine a quattro cellule aploidi (o nuclei), ciascuna con metà del numero di cromosomi rispetto alla cellula madre . Il termine meiosi fu coniato da Farmer e Moore nel 1905.

È un processo molto complicato limitato solo alle cellule riproduttive. La meiosi implica due divisioni, di cui la prima, la divisione è riduttiva, mentre la seconda è educativa. Le due divisioni erano precedentemente denominate rispettivamente eterotipiche e omotipiche; ma ora sono indicati come prima divisione meiotica e seconda divisione meiotica.

Prima della meiosi, c'è un'interfase proprio come quella che si trova nella mitosi, consistente in fase G 1, fase S e fase G 2 . Comunque nella meiosi, la fase G 2 è molto breve o del tutto assente, così che la divisione meiotica prende il sopravvento subito dopo che la sintesi del DNA è completa. Come la mitosi, passa anche attraverso quattro fasi: profase, metafase, anafase e, infine, telofase delle due divisioni I e II.

Meiosi I:

Prophase I:

La prima divisione meiotica ha una profase molto allungata. È molto diverso da una profezia mitotica. Un evento di una certa importanza e distinzione è che il nucleo della profase I della meiosi è un aumento decisivo del volume del nucleo. È dovuto all'idratazione, che è sette volte più grande della mitosi.

Per comodità, la prima fase è suddivisa in cinque sottofasi-leptotene, zigotene, pachitene, diplotene e diakinesis. Un'altra sottofase chiamata preleptonema è talvolta riconosciuta prima del leptonema in cui i cromosomi non sono distinguibili a causa della loro magrezza, ma i cromosomi sessuali (se presenti) sono spesso visti come corpi eterocromatici.

(i) Leptotene o Leptonema (Gk. / epfos-slender, tainia band, nema-thread):

Nucleo ingrandisce e cromosomi in questo stadio appaiono come lunghe strutture filiformi, che sono intrecciate liberamente. Su questo tipo di cromosoma simile a un filo, le strutture simili ai cromosomi si trovano lungo tutta la lunghezza dei cromosomi.

I cromosomi sono replicati ma i cromatidi non sono distinguibili a causa della presenza di nucleo nucleoproteico tra di loro. In molte cellule animali i cromosomi mostrano una particolare disposizione chiamata fase di bonqet. Qui le estremità dei cromosomi convergono verso il lato che ha replicato centrosomi o coppie centriole.

Una delle due coppie di centrioli inizia a spostarsi sul lato opposto e sviluppa i raggi astrali dai satelliti pericentilici. L'assenza di tale polarizzazione dei fini cromosomici nelle piante è probabilmente dovuta all'assenza di centrosoma. Tuttavia, in alcune piante come il Lilium, i cromosomi sono densamente raggruppati su un lato, non si vede materiale cromatinico nel resto del nucleo. Questo fenomeno è chiamato synizesis.

(ii) Zygotene o Zygonema:

In questa fase, i cromosomi omologhi si uniscono in coppie e si avvicinano strettamente l'un l'altro per tutta la loro lunghezza. Questo processo è chiamato accoppiamento o sinapsi. La sinapsi inizia con uno o più punti e poi si diffonde per tutta la lunghezza dei cromosomi.

A seconda del luogo di origine dell'accoppiamento, la sinapsi è procentrica (a partire dai centromeri e procede verso i fini), preterminale (a partire dalle estremità e procedente verso i centromeri) e intermedia (in vari punti tra i centromeri e le estremità).

Ci sono due principali teorie che tentano di spiegare la sinapsi, la teoria della precocità e la teoria del rallentamento.

(i) Secondo la teoria della precocità proposta da Darlington (1930), la meiosi è una mitosi precoce, a causa della quale i cromosomi che non sono ancora stati duplicati, devono entrare in profase. Questo è responsabile dell'accoppiamento cromosomico. Tuttavia, lavori recenti hanno dimostrato che la sintesi del DNA è completata e il cromosoma è duplicato durante l'interfase meiotica. Pertanto, la teoria della precocità non è più sostenibile.

(ii) La teoria del rallentamento è stata proposta da Sax e altri. Si basa su una tesi di ritardo del metabolismo cellulare durante la profase meiotica. La Fase I è una fase allungata e questo tempo prolungato consente lo srotolamento delle spirali della reliquia dell'interfase e della telofase precedenti, in modo tale che i cromosomi si svolgano completamente. Quindi, l'abbinamento pezzo per pezzo degli omologhi nello zygotene è notevolmente migliorato.

Stern e Hotta (1969) hanno dimostrato che la fase S premeiotica, a differenza di quella premitotica, non include la completa replica cromosomica. Circa lo 0, 3% del DNA, formando una componente significativa, si replica solo a circa lo zigotene e si ritiene che controlli l'accoppiamento cromosomico.

La base fisica della sinapsi cromosomica è disponibile sotto forma di complesso sinaptonemico (Moses, 1956). I complessi sinaptonemici completi sono visti allo zygotene nella regione di accoppiamento. A pachitene questi complessi sono ancora più evidenti. Questi complessi sono stati trovati in un certo numero di organismi tra cui Tradescantia, ratto, piccione, ecc.

Struttura del complesso Synaptonemal:

Studi al microscopio elettronico della configurazione dello zigotene di omologhi appaiati mostrano un complesso lineare di tre filamenti paralleli laterali separati da aree meno densi. Ciascuno dei due elementi più esterni rappresenta la componente assiale di un omologo e sono chiamati sinaptomeri.

L'elemento centrale o il centro sinaptico varia per dimensioni e densità con le specie e in alcuni può essere del tutto assente. L'elemento centrale non deve essere visto come un'entità continua. È presente dove i cromosomi hanno subito la sinapsi. Talvolta le fibrille cromosomiche, irregolari e attorcigliate, 70-150A 0 di spessore emergono radialmente da elementi assiali.

Sebbene il complesso non possa percorrere l'intera lunghezza del bivalente, è assiale rispetto all'omologo bivalente piuttosto che individuale. Studi citochimici hanno dimostrato che gli elementi assiali sono ricchi di DNA, RNA e proteine, ma che gli elementi centrali contengono principalmente RNA, proteine ​​e poco DNA.

Nel 1970, King presentò un'ipotesi nota come "Ipotesi del sinaptomere zigosomico" per la formazione del complesso sinaptonemico.

Funzione del complesso Synaptonemal:

1. Esistono prove che dimostrano che il complesso sinaptonemico ha qualcosa a che fare con l'attraversamento: per esempio, nei maschi della Drosophila, dove non avviene il crossing over, il complesso synaptonemal è assente. Può aiutare a mantenere l'accoppiamento dei cromosomi abbastanza a lungo da consentire l'attraversamento.

2. Il complesso sinaptonemico è stato interpretato come una struttura proteica che consente il corretto allineamento dei cromosomi omologhi.

Un'altra classe di strutture importanti, associate ai cromosomi pachitene accoppiati, sono i "noduli di ricombinazione", che si ritiene siano coinvolti nella ricombinazione meiotica. Nelle femmine di Drosophila sono stati riportati due tipi di noduli di ricombinazione, sferici (di dimensioni maggiori) ed ellissoidali (di dimensioni più piccole).

(iii) Pachitene o Pachynema:

Una volta che i cromosomi omologhi sono stati abbinati allo zygotene, la cellula entra nello stadio del pachitene, dove i cromosomi si accorciano e si arrotolano. I cromosomi appaiono come strutture filiformi addensate, in numero aploide. Ogni thread, tuttavia, ha due cromosomi omologhi strettamente appaiati l'uno contro l'altro.

Queste coppie di cromosomi omologhi sono chiamati bivalenti. Ogni cromosoma in un bivalente in questa fase ha due cromatidi, a seguito del quale un bivalente consiste davvero di quattro, cromatidi e si chiama tetrad. In questa fase, si verifica l'incrocio o lo scambio di segmenti di cromatidi. Il nucleolo persiste ancora.

(iv) Diplotene o Diplonema:

A diplotene ha luogo un ulteriore ispessimento e accorciamento dei cromosomi. I cromosomi omologhi iniziano a separarsi l'uno dall'altro. La separazione inizia dai centromeri e viaggia verso le estremità, una sorta di separazione nota come terminalizzazione.

A causa di tale separazione, la doppia natura di un bivalente diventa distinta e quindi il nome diplotene. I cromosomi omologhi sono ora tenuti insieme solo in certi punti lungo la lunghezza. Tali punti di contatto tra i cromosomi omologhi sono noti come chiasmi e rappresentano il punto di passaggio. Quando si verifica la terminalizzazione, questi chiasmi si spostano verso le estremità dei cromosomi. Il numero di chiasmati per bivalente dipende normalmente dalla lunghezza dei cromosomi. Questi possono essere terminali o interstiziali.

(v) Diakinesis:

L'unica distinzione tra diplotene e diakinesis è lo stato più contratto di bivalenti alla diakinesis. Nucleolo potrebbe non essere visto in questa fase. A causa di un'ulteriore terminalizzazione e contrazione, i bivalenti appaiono come corpi arrotondati e distribuiti uniformemente all'interno della cellula. Anche l'involucro nucleare si disintegra.

Metafase I:

La fine della profase è caratterizzata dalla scomparsa della membrana nucleare e dall'aspetto delle fibre del fuso. I bivalenti diakinesis si contraggono ulteriormente e cominciano ad essere associati con il fuso in via di sviluppo.

I cromosomi si dispongono sulla piastra equatoriale a causa del movimento noto come congresso, ma la meiosi I si distingue dalla metafase mitotica dai due centromeri di ciascun bivalente. I centromeri non sono divisi e sono abbastanza distanti l'uno dall'altro, uno al di sopra della piastra equatoriale e l'altro al di sotto di esso.

Anaphase I:

Il movimento dei cromosomi di un bivalente dalla piastra equatoriale ai poli costituisce Anaphase I. Mentre in anafase mitotica è una divisione equazionale in quanto il centromero si divide longitudinalmente e due fratelli cromatidi passano a due poli diversi, in caso di anafase I di meiosi è un divisione riduttiva o disgiuntiva in quanto i cromatidi fratelli non si separano ma vanno allo stesso polo.

I cromosomi o gli univalenti separati sono anche chiamati diadi. Dopo l'anafase I, ogni polo ha un numero aploide di cromosomi. Quindi il numero del cromosoma è ridotto. La divisione meiotica è anche chiamata una divisione di riduzione a causa di questa riduzione del numero di cromosomi.

Telophase I:

I gruppi polari di cromosomi si dispongono in nuclei aploidi o diade. I cromosomi si allungano. Un nucleolo è formato dal cromosoma satellite. È seguito dalla comparsa del nucleoplasma e dell'involucro nucleare. I cromosomi allungati di solito rimangono dritti e non entrano nell'interfase. In alcuni casi la telofase è completamente assente e i cromosomi anafase entrano direttamente nella metafase della divisione omotipica.

La prima divisione meiotica, che è completata alla prima telofase, può essere seguita da citochinesi che danno origine a una diade. Tale divisione è chiamata divisione successiva. Tuttavia, la citochinesi può essere posticipata fino alla fine della seconda divisione, quando si formano quattro cellule a causa della divisione simultanea.

Importanza della meiosi I:

1. Separa i cromosomi omologhi e riduce il numero del cromosoma a metà. Questo è essenziale per la riproduzione sessuale.

2. L'attraversamento avviene durante questa divisione. Introduce nuove combinazioni di geni o ricombinazione che provocano variazioni.

3. Esiste una distribuzione casuale dei cromosomi paterni e materni nelle cellule figlie. È una sorta di assortimento indipendente e produce variazioni.

4. A causa di disturbi nella disgiunzione, si verificano mutazioni cromosomiche e genomiche.

5. La meiosi I induce le cellule a formare spore o gameti.

Meiosi II:

È più corto della tipica divisione mitotica a causa dell'accorciamento della profase di questa divisione. La divisione mantiene il numero di cromosomi prodotti alla fine della divisione di riduzione. Si chiama quindi divisione omotipica o equa. Sebbene sia simile alla mitosi, la meiosi II non è una mitosi perché si verifica sempre nelle cellule aploidi.

La metafase della meiosi II è facilmente distinguibile dalla metafase della mitosi ordinaria, notando in primo luogo che il numero del cromosoma è la metà del numero somatico e in secondo luogo che i cromatidi non sono attaccati per tutta la loro lunghezza, ma solo nei centromeri.

Alla fase II, i cromosomi sono già doppi, ciascuno con due cromatidi fratelli con un singolo centromero funzionale. Questi cromosomi si sistemano presto nella piastra metafase durante la metafase II. Il centromero, poi si divide e due cromatidi che possono ora essere chiamati cromosomi, passano a due poli durante l'anafase II.

I quattro gruppi di cromosomi si dispongono in nuclei aploidi durante la fase II. I cromosomi si allungano ora per formare la cromatina e viene prodotto anche un nucleolo. Questo è seguito dalla formazione di nucleoplasma e un involucro nucleare. Le fibre del fuso di solito degenerano durante la telofase II.

Telophase II è seguito da citochinesi.

Importanza della meiosi:

1. La meiosi è il processo che garantisce il mantenimento di un numero costante di cromosomi di generazione in generazione in una specie.

2. Il crossing over e lo scambio di segmenti consente lo scambio e la ricombinazione delle caratteristiche genitoriali nella prole e vi è la possibilità di variazione ereditaria.

Tipi di meiosi:

Le cellule in cui avviene la meiosi sono chiamate meiociti. Negli animali, i meiociti sono di due tipi, spermatociti e ovociti. Nelle piante superiori, i meiociti sono differenziati in microspociti e macrosporociti. A seconda dello stadio in cui si verifica la meiosi, quest'ultima è di tre tipi: gamtica, zigotica e sporca.

1. Meiosi gametica:

La meiosi nella maggior parte degli animali avviene durante la formazione di gameti (gametogenesi). È definito come meiosi gametica. Quando due gameti si fondono nella fecondazione, si forma lo zigote diploide. La meiosi gametica si traduce in un ciclo di vita diplontico.

2. Meiosi Zigotica:

In alcune piante inferiori la meiosi si svolge nello zigote e gli organismi risultanti sono aploidi. Si chiama meiosi zigotica. Gli organismi che hanno una meiosi zigotica hanno un ciclo di vita haplontic.

3. Meiosi sporadica:

Nelle piante la meiosi si verifica generalmente al momento della sporogenesi (formulazione di spore o microspore e iporospore). Si chiama meiosi sporca o meiosi intermedia. Le spore producono una nuova fase gametofitica nel ciclo di vita. I gameti sono formati da gametofiti. A causa della presenza di due distinte fasi multicellulari, diploide e aploide, il ciclo di vita delle piante è diplohaplontic.