Embrione nelle piante da fiore: struttura, tipi e sviluppo
Leggi questo articolo per conoscere la struttura, i tipi e lo sviluppo dell'embrione nelle piante da fiore!
Embryogeny è la somma totale dei cambiamenti che si verificano durante lo sviluppo di un embrione maturo da uno zigote o oospora.
Cortesia di immagine: cnx.org/content/m45520/latest/Figure_14_04_03.png
(a) Embryogeny in Dicots:
In un tipico dicot (fig. 2.30) lo zigote si allunga e quindi si divide per mezzo di una parete trasversale in due cellule disuguali (Schulz e Jensen, 1969).
La più grande cellula basale è chiamata cellula del suspensor. L'altro verso l'estremità antipodale è definito come cellula terminale o cellula embrionale. La cella del sospensore si divide trasversalmente per alcune volte per produrre un sospensorio filamentoso di 6-10 cellule. Il sospensore aiuta a spingere l'embrione nell'endosperma.
La prima cellula del sospensore verso la fine del micropilare diventa gonfia e funziona come un haustorium. L'haustorium ha pareti ingrowths simili a cellule di trasferimento (Schulz e Jensen, 1969). L'ultima cellula del sospensore all'estremità adiacente all'embrione è nota come ipofisi. L'ipofisi in seguito dà origine alla radichetta e al tappo della radice.
La cellula dell'embrione subisce due divisioni verticali (quadrante) e una divisione trasversale per formare otto cellule disposte su due livelli (stadio ottante) epibasale (terminale) e ipobasale (vicino al sospensore). Le cellule epibasali formano infine i due cotiledoni e la plumula. Le cellule ipobasiche producono l'ipocotilo ad eccezione della sua punta.
Le otto cellule o ottani embrionali si dividono periclinalmente per produrre uno strato esterno di protoderma o dermatogeno. Le cellule interne si differenziano ulteriormente in procambio (= plerome) e meristema terreno (= periblem). Il protoderma forma l'epidermide, il procambio dà origine al furto o al filamento vascolare e il meristemo macinato produce corteccia e midollo.
Inizialmente l'embrione è globulare e indifferenziato. L'embrione precoce con simmetria radiale è chiamato proembryo. Si trasforma in embrione con lo sviluppo di radichetta, plumule e cotiledoni.
Due cotiledoni si differenziano dai lati con una debole plumula al centro. In questo momento l'embrione diventa a forma di cuore. Il tasso di crescita dei cotiledoni è molto alto in modo che si allungano tremendamente mentre la plumula rimane come un piccolo tumulo di tessuto indifferenziato.
Struttura dell'embrione di Dicot:
Un tipico embrione dicotiledone (Fig. 2.30 H) è costituito da un asse embrionale e due cotiledoni. La parte dell'asse embrionale sopra il livello dei cotiledoni è chiamata epicotilo. Termina con la punta dello stelo, chiamata plumule (future shoot). La parte sotto il livello dei cotiledoni è chiamata ipocotilo che termina nella punta della radice chiamata radichetta (radice futura). La punta della radice è coperta da un cappuccio di radice (calyptra).
In Capsella bursa-pastoris, la curva allungata dei cotiledoni dovuta alla curvatura dell'ovulo stesso. Con la crescita dell'embrione, l'ovulo si allarga. Alla fine i suoi tegumenti diventano difficili da formare coperture protettive.
Ora l'embrione subisce il riposo e l'ovulo si trasforma in seme. In alcune piante l'embrione rimane nella forma globulare o sferica anche al momento della semina senza mostrare alcuna distinzione di plumule, radichetta e cotiledoni, ad esempio, Orobanche, Orchidee, Utricularia.
(b) Embryogeny in Monocot:
Lo zigote o oospora si allunga e quindi si divide trasversalmente per formare cellule basali e terminali. La cellula basale (verso la fine del micropilare) produce una grande cellula sospensiva gonfia e vescicolare. Può funzionare come haustorium. La cellula terminale si divide per un'altra parete trasversale per formare due celle.
La cella superiore dopo una serie di divisioni forma una plumula e un singolo cotiledone. Il cotiledone, chiamato scutello, cresce rapidamente e spinge la placca terminale su un lato. Il plumule viene a giacere in una depressione.
La cellula media, dopo molte divisioni, forma l'ipocotilo e la radichetta. Aggiunge anche alcune celle al suspensor. In alcuni cereali sia la plumula che la radichetta vengono coperte da guaine sviluppate rispettivamente da scutello chiamato coleoptile e coleorhiza.
Struttura dell'embrione monocot:
Gli embrioni di monocotiledoni (Fig. 2.31 H) hanno un solo cotiledone. Nella famiglia delle graminacee (Graminacee), questo cotiledone è chiamato scutello. È situato verso il lato laterale dell'asse embrionale. Questo asse nella sua estremità inferiore ha una calotta radicolare e una radice racchiusa in una guaina chiamata coleorhiza.
La parte dell'asse sopra il livello di attacco dello scutello è chiamata epicotilo. Ha come apice di germoglio e poche primordie di foglie racchiuse in una struttura fogliare cava denominata coleoptile. Epiblast rappresenta i rudimenti del secondo cotiledone.
