Note utili sulla gastrulazione nella rana

Note utili sulla gastrulazione nella rana!

Gastrulazione nella rana:

Gastrulazione nel processo di migrazione cellulare e tissutale altamente integrata delle aree endodermiche e mesodermiche prospettiche verso le loro posizioni definite all'interno dell'embrione. Questi movimenti sono autodeterminati e interdipendenti e sono definiti movimenti morfogenetici, creando nuove relazioni e, infine, un embrione triploblastico. I preparativi cellulari per questi movimenti avvengono durante la scissione.

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L'embrione anfibio subisce una transizione midblastula durante la quale il ciclo cellulare rallenta (come risultato delle fasi di acquisizione G 1 e G 2 del ciclo cellulare), la divisione cellulare diventa un sincronismo, le cellule acquisiscono la capacità di muoversi dalle loro posizioni originali, e la trascrizione del nuovo mRNA è vista dal nucleo per la prima volta nella vita dell'animale. In Xenopus, questa transizione avviene immediatamente dopo la dodicesima scollatura (Newport e Kirschner, 1982). Ci sono tre tipi di movimenti morfogenetici nella gastrulazione anfibia.

invaginazione:

Negli embrioni di rana, la gastrulazione viene iniziata nel futuro lato dorsale dell'embrione, appena sotto l'equatore nella regione della mezzaluna grigia. (Fig. 11). Qui le cellule marginali dell'endoderma si depositano nell'embrione formando così una fenditura simile a blastopore. Queste cellule ora cambiano forma e diventano a forma di pallone.

Questi sono chiamati come celle di bottiglia. Le cellule del flacone mantengono il contatto con la superficie esterna con l'aiuto di filamenti citoplasmatici mentre il loro corpo principale è spostato verso l'interno dell'embrione. Pertanto nella rana, la gastrulazione inizia nella zona marginale vicino all'equatore della blastula. Qui le cellule endodermiche non sono così grandi o così yolky come il blastomero più vegetale (Figure 12 e 13).

Quindi, anche se le cellule del flacone potrebbero essere responsabili della creazione del solco iniziale, la forza motivante, ciò sembra provenire dagli strati profondi delle cellule marginali. Inoltre, questo strato profondo di cellule sembra essere responsabile della continua migrazione di cellule nell'embrione.

Involuzione:

La fase successiva della gastrulazione coinvolge l'involuzione delle cellule della zona marginale, mentre le cellule animali subiscono epibolio e convergono al blastopore. Raggiunta la punta del blastopore, le cellule marginali si girano verso l'interno e viaggiano lungo la superficie interna dei fogli delle celle esterne (Fig. 11). Quindi, le cellule che costituiscono il labbro di blastopore sono in continua evoluzione. Le prime cellule a formare il labbro dorsale sono cellule endodermiche che sono state invaginate per formare il bordo d'attacco dell'arcenterone.

Queste cellule diventano in seguito le cellule faringee di foregut. Quando queste prime cellule passano all'interno dell'embrione, il labbro di blastopore si compone di cellule involutive che sono precursori del mesoderma della testa. Le cellule successive che si avvolgono sul labbro dorsale del blastopore sono chiamate cellule del mesoderma della corda. Queste cellule formeranno il Notochord, un "back-bone" mesodermico transitorio che è essenziale per iniziare la differenziazione del sistema nervoso.

Epiboly:

Quando le nuove cellule entrano nell'embrione, il blastocele viene spostato sul lato opposto al labbro blastoporale dorsale. Nel frattempo, il blastopore è spostato vegetale e si allarga quando più cellule dell'emisfero animale convergono al labbro di blastopore. Il blastopore allargante sviluppa labbra laterali e infine un labbro ventrale su cui passano le cellule mesodermiche ed endodermiche addizionali. Con la formazione del labbro ventrale, il blastopore ha formato un anello attorno alle grandi cellule endodermiche che rimangono esposte sulla superficie (Fig. 14).

La parte rimanente dell'endoderma è chiamata la spina del tuorlo, e anche questa, alla fine interiorizzata (Fig. 15). A questo punto, tutti i precursori endodermici sono stati portati all'interno dell'embrione, l'ectoderma ha circondato la superficie e il mesoderma è stato portato tra di loro.