Note sullo sviluppo embrionale nell'uomo - Spiegato!
Leggi questo articolo per conoscere lo sviluppo embrionale degli esseri umani!
Definizione:
La scissione è una serie di rapide divisioni mitotiche dello zigote che convertono lo zigote a cellula singola in una struttura multicellulare chiamata blastula (blastocisti).
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Processi:
Circa trenta ore dopo la fecondazione, lo zigote appena formato si divide in due cellule, i blastomeri, nella parte superiore della tuba di Falloppio.
Questa è la prima scollatura. La prossima divisione avviene entro quaranta ore dopo la fecondazione. La terza divisione avviene circa tre giorni dopo la fecondazione. Durante queste prime scissioni, il giovane embrione si sta lentamente spostando lungo la tuba di Falloppio verso l'utero.
Alla fine del quarto giorno, l'embrione raggiunge l'utero. Ha 8-16 blastomeri e questa massa solida di cellule è conosciuta come morula (piccolo gelso) in quanto sembra un gelso. Quando i blastomeri si dividono completamente, il taglio viene chiamato holoblastico.
Significato di Cleavage:
La scissione comporta (i) la distribuzione del citoplasma dello zigote, tra i blastomeri, (ii) una maggiore mobilità del protoplasma, che facilita i movimenti morfogenetici necessari per la differenziazione cellulare, la formazione di strati germinali e la formazione di tessuti e organi, (iii) ) il ripristino della dimensione cellulare e il rapporto nucleocitoplasmatico caratteristico della specie, (iv) lo zigote unicellulare viene convertito in embrione multicellulare.
Formazione di blastocisti:
Nella fase successiva dello sviluppo, che produce un embrione con circa sessantaquattro cellule, si forma una cavità all'interno della massa cellulare. Questa cavità è chiamata blastocisti cavità (Blastocoel) e l'embrione è chiamato blastocisti che è composto da un involucro esterno di cellule, il trofoblasto o trofoectoderma e la massa cellulare interna (= embrioblasto). Il lato della blastocisti a cui è collegata la massa cellulare interna è chiamato polo embrionale o animale mentre il lato opposto è il polo abembronico.
Il trofoblasto circonda il blastocele e la massa cellulare interna. La massa cellulare interna è il precursore dell'embrione. Significa che la massa cellulare interna dà origine all'embrione. Le cellule del trofoblasto (Gr. Trofornimento) aiutano a fornire nutrimento all'embrione.
Le cellule del trofoblasto in seguito formano le membrane embrionali in più, ossia corion e amnio e parte della placenta. Le cellule del trofoblasto che sono in contatto con la massa cellulare interna sono chiamate cellule di Rauber.
Impianto:
L'impianto è l'attacco della blastocisti alla parete uterina. Si verifica dopo 7 giorni di fertilizzazione. Circa 8 giorni dopo la fecondazione, il trofoblasto si sviluppa in due strati nella regione di contatto tra la blastocisti e l'endometrio. Questi strati sono:
(a) syncytiotrophoblast che contiene confini cellulari non distinti e
(b) citotrofoblasto tra la massa cellulare interna e il sinciziotrofoblasto composto da cellule distinte.
La porzione della blastocisti in cui si trova la massa cellulare interna si trova contro l'endometrio dell'utero. La blastocisti sprofonda in una fossa formata nell'endometrio e viene completamente sepolta nell'endometrio. La blastocisti incorporata forma villi per ottenere nutrimento.
Le cellule della massa cellulare interna si differenziano in due strati, (a) uno strato di piccole cellule cuboidali noto come strato di ipoblasto; e (b) uno strato di alte cellule colonnari, lo strato epiblasto. Sia l'ipoblasto sia l'epiblasto formano un disco piatto chiamato disco embrionale.
Ruolo di Zona Pellucida:
Occasionalmente, la blastocisti si innesta vicino al sistema operativo interno. La funzione della zona pellucida è quella di prevenire l'impianto della blastocisti in un sito anormale. Non espone le cellule appiccicose e fagocitiche del trofoblasto finché la blastocisti non raggiunge il sito di impianto appropriato. Quando la blastocisti si forma, la zona pellucida diventa più sottile e infine scompare.
Ruolo della gonadotropina corionica umana (HCG):
Le cellule trofoblastiche secernono l'ormone della gonadotropina corionica umana che ha proprietà simili a quelle dell'ormone luteinizzante (LH) della ghiandola pituitaria. Assume il ruolo di LH pituitaria durante la gravidanza. L'hCG mantiene il corpo luteo e lo stimola a secernere progesterone.
Quest'ultimo mantiene l'endometrio dell'utero e lo fa crescere durante la gravidanza. Ciò impedisce anche le mestruazioni. Il progesterone causa anche un aumento della secrezione di muco nella cervice uterina che forma un tappo protettivo durante la gravidanza.
L'impianto porta alla gravidanza. Se l'HCG è presente nell'urina di una donna, indica la sua gravidanza.
Embrione e Feto:
L'embrione è un organismo nelle prime fasi dello sviluppo. Negli esseri umani, l'organismo in via di sviluppo dal concepimento fino all'incirca alla fine della settimana otto (secondo mese) è chiamato embrione.
Il feto è il giovane non nato di un animale viviparo dopo che ha preso forma nell'utero. Negli esseri umani, un embrione si chiama feto dalla fine dell'ottava settimana alla nascita.
Gastrulating:
Definizione:
La trasformazione della blastocisti nella gastrula con strati germinali primari per riarrangiamento delle cellule è chiamata gastrulazione. (Gr. Gaster-belly). La gastrulazione coinvolge movimenti cellulari che aiutano a raggiungere nuove forme e morfologia dell'embrione.
Questi movimenti cellulari sono chiamati movimenti morfogenetici. In tutti gli animali triploblastici, tre strati di germi, cioè ectoderma, mesoderma e endoderma, sono formati dai movimenti morfogenetici.
Processi:
Nell'uomo, gli strati germinali si formano così rapidamente che è difficile determinare l'esatta sequenza di eventi.
Formazione del disco embrionale:
Abbiamo visto che la blastocisti precoce consiste nella massa cellulare interna e nel trofoblasto. La massa cellulare interna contiene cellule chiamate cellule staminali che hanno la capacità di dare origine a tutti i tessuti e gli organi. Le cellule della massa cellulare interna si differenziano in due strati circa 8 giorni dopo la fecondazione, un ipoblasto ed epiblasto.
L'ipoblasto (endoderma primitivo) è uno strato di cellule colonnari ed epiblast (ectoderma primitivo) è uno strato di cellule cuboidali. Le cellule dell'ipoblast e dell'epiblasto formano insieme un disco embrionale a due strati.
Formazione di cavità amniotica:
Appare uno spazio tra epiblasto e trofoblasto, chiamato cavità amniotica riempita con liquido amniotico. Il tetto di questa cavità è formato da cellule amniogeniche derivate dal trofoblasto, mentre il suo pavimento è formato dall'epiblasto.
Formazione di CELOM extra embrionale:
Le cellule del trofoblasto danno origine alla massa di cellule chiamate mesoderma extra-embrionale. Questo mesoderma è chiamato extraembrionico perché si trova fuori dal disco embrionale. Non dà origine a nessun tessuto dell'embrione stesso.
Il mesoderma extraembrionico è differenziato nel mesoderma extra-embrionale esterno somatopleurico e nel mesoderma extraembrionario splancnopleurico interno. Entrambi questi strati racchiudono il celibato extraembrionale.
Formazione di Chorion e Amnion:
In questa fase si formano due importantissime membrane embrionali, il corion e l'amnion. Il corion è formato dal mesoderma extra-embrionico so-matopleurico all'interno e dal trofoblasto all'esterno. L'amnion è formato dalle cellule amniogeniche all'interno e dal mesoderma extraembrionale somatopleurico esterno. Come accennato in precedenza, le cellule amniogeniche derivano dal trofoblasto.
Più tardi il corion diventa la principale parte embrionale della placenta. Il corion produce anche gonadotropina corionica umana (hCG) un importante ormone della gravidanza. Amnion circonda l'embrione creando la cavità amniotica piena di liquido amniotico. Il liquido amniotico funge da ammortizzatore per il feto, regola la temperatura corporea fetale e previene la disidratazione.
Formazione di Sac Yolk:
Le cellule appiattite derivanti dall'ipoblast si espandono e si allineano all'interno del blastocoel. Queste sono cellule endodermiche che rivestono il sacco vitellino principale. Con la comparsa del mesoderma extraembrionale e successivamente del celoma extraembrionale, il sacco vitellino (membrana embrionale) diventa molto più piccolo di prima e ora viene chiamato il sacco vitellino secondario.
Questo cambiamento di dimensioni è dovuto al cambiamento nella natura delle celle di rivestimento. Queste cellule non sono più appiattite, ma diventano cubiche. Il sacco vitellino secondario è costituito da mesoderma extra embrionale esterno splancnopleurico e cellule endodermiche interne.
Il sacco vitellino è una fonte di cellule del sangue. Funziona anche come ammortizzatore e aiuta a prevenire l'essiccazione dell'embrione.
Formazione di Striscia Primitiva:
La gastrulazione comporta il riarrangiamento e la migrazione delle cellule dall'epiblast. Si forma una striscia primitiva che è un debole solco sulla superficie dorsale dell'epiblasto. Si allunga dal posteriore a tutta la parte dell'embrione. La striscia primitiva stabilisce chiaramente la testa e le estremità della coda dell'embrione, nonché i suoi lati destro e sinistro.
Formazione di strati di germi / strati embrionali:
Dopo la formazione della striscia primitiva, le cellule dell'epiblasto si spostano verso l'interno sotto la striscia primitiva e si staccano dall'epiblasto. Questo movimento invertente è chiamato invaginazione, (i) Una volta che le cellule hanno invaginato, alcune di esse spostano l'ipoblasto formando l'endoderma. L'endoderma si sviluppa dapprima durante lo sviluppo embrionale, (ii) Altre cellule rimangono tra l'epiblasto e l'endoderma di nuova formazione forma il mesoderma, (iii) le cellule che rimangono nell'epiblast formano l'ectoderma.
Così si formano tre strati germinali, cioè l'endoderma, il mesoderma e l'ectoderma, che danno origine a tutti i tessuti e gli organi del corpo.
Destino di tre strati di germi:
Ogni strato germinale dà origine a specifici tessuti, organi e sistemi d'organo. Gli strati germinali hanno il destino simile in vari animali.
Derivati di Ectoderm:
(1) Epidermide di pelle, capelli, muscoli pettorali, unghie, sudorifero (sudore) e sebaceo (olio) ghiandole e cromatofori (cellule del pigmento) della pelle. (2) Smalto di denti, ghiandole salivari, mucosa delle labbra, guance, gengive, parte del pavimento della bocca e parte del palato, cavità nasali e seni paranasali. Parte inferiore del canale anale. (3) Sistema nervoso che include tutti i neuroni, neuroglia (eccetto la microglia) e le cellule di Schwann. Piamater e mater aracnoidee. (4) Congiuntiva, cornea, lente dell'occhio, muscoli dell'iride, umore vitreo, retina, ghiandola lacrimale. (5) Orecchio esterno, strato esterno della membrana timpanica, labirinto membranoso (orecchio interno). (6) Ghiandola pituitaria, ghiandola pineale e midollo delle ghiandole surrenali. (7) Ghiandole mammarie, superficie esterna delle piccole labbra e di grandi labbra. (8) Parte terminale dell'uretra maschile.
Derivati di Mesoderm:
(1) Muscoli eccetto i muscoli dell'iride. (2) Tessuti connettivi inclusi tessuto areolare sciolto, legamenti, tendini e il derma della pelle. (3) Tessuti connettivi specializzati come tessuto adiposo, tessuto reticolare, cartilagine e ossa. (4) Dentina di denti. (5) Cuore, tutti i vasi sanguigni, vasi linfatici, cellule del sangue, milza. (6) Reni, ureteri, trigono della vescica urinaria. (7) Epitelio celomicale (mesotelio delle cavità pleuriche, pericardiche e peritoneali). (8) Duramater, microglia. (9) Sclera, coroide, corpo ciliare e iride. (10) Base della membrana timpanica. (11) corteccia di ghiandole surrenali. (12) Mesenteries (13) Notochord. (14) Sistema riproduttivo tranne la prostata.
Derivati di Endoderma:
(1) Epitelio della bocca, parte del palato, lingua, tonsille, faringe, esofago, stomaco, intestino tenue e crasso compresa la parte superiore del canale anale (non la parte inferiore del canale anale). (2) Epitelio della tromba di Eustachio, orecchio medio, strato interno della membrana timpanica. (3) Epitelio di laringe, trachea, bronchi e polmoni. (4) Epitelio di cistifellea, fegato, pancreas comprese isole di Langerhans, glandole gastriche e intestinali. (5) Epitelio della vescica urinaria eccetto trigono. (6) Epitelio della parte inferiore della vagina, vestibolo e superficie interna delle piccole labbra. (7) Epitelio della prostata (eccetto zona ghiandolare interna), ghiandole bulbouretrali, maggiori ghiandole vestibolari e minori vestibolari. (8) Epitelio delle ghiandole tiroidee, paratiroidi e del timo.
Membrane extra-embrioniche o fetali:
L'embrione / feto in crescita sviluppa quattro membrane chiamate membrane extra-embrionali o fetali. Questi includono corion, amnion, allantois e sacco vitellino.
(i) Chorion:
È composto da trofoblasto esterno e mesoderma extraembrionico somatopleurico all'interno. Circonda completamente l'embrione e lo protegge. prende anche parte alla formazione della placenta.
(ii) Amnion:
È composto da trofoblasto interno e mesoderma extraembrionale somatopleurico esterno. Lo spazio tra l'embrione e l'amnion è chiamato la cavità amniotica che è riempita con un fluido chiaro e acquoso, secreto sia dall'embrione che dalla membrana. Il liquido amniotico previene la dissecazione dell'embrione e funge da cuscinetto protettivo che assorbe gli urti.
(iii) Allantois:
L'allantoide è composto da endoderma interno e mesoderma extraembrionico splancnopleurico esterno. È una struttura simile a una sacca che nasce dall'intestino dell'embrione vicino al sacco vitellino. Nell'uomo l'allantoide è piccolo e non funzionale tranne che per fornire vasi sanguigni alla placenta.
(iv) sacco vitellino:
Il sacco vitellino primario è costituito da endoderma interno e mesoderma extraembrionico splancnopleurico esterno. Il sacco vitellino è non funzionale agli esseri umani, tranne che funziona come il sito della formazione precoce delle cellule del sangue.
