Impollinazione nelle piante: tipi, vantaggi e svantaggi
Leggi questo articolo per conoscere l'impollinazione nelle piante: autoimpollinazione e impollinazione incrociata con rispettivi vantaggi e svantaggi!
Il trasferimento dei grani di polline dall'antera allo stigma è chiamato impollinazione. I grani di polline sono immobili. Non possono raggiungere lo stigma da soli. Per questo è richiesto un agente esterno. Può essere il contatto di vento, acqua, animale, gravità o crescita.
Cortesia dell'immagine: cwf-fcf.org/en/discover-wildlife/resources/educational-units/process-of-pollination.jpg
Teofrasto ha scritto sull'impollinazione in Date Palm. Kolreuter (1761) ha riconosciuto il significato dell'impollinazione nell'impostazione delle sementi e il ruolo degli insetti nell'impollinazione. L'impollinazione è di due tipi: autoimpollinazione e impollinazione incrociata (figura 2.16).
Autoimpollinazione:
È il trasferimento dei grani di polline dall'antera di un fiore allo stigma di uno stesso fiore o di un fiore geneticamente simile. Di conseguenza, l'autoimpollinazione è di due tipi, autogamia e geitonogamia.
1. Autogamia (Gk. Autosoma, gamos- matrimonio):
È un tipo di autoimpollinazione in cui un fiore intersessuale o perfetto è impollinato dal proprio polline. L'autogamia è possibile solo quando l'antera e lo stigma sono vicini e c'è sincronia nel rilascio dei pollini e nella ricettività dello stigma. L'autogamia avviene con tre metodi.
(a) Omogamia:
Le antere e gli stimmi dei fiori blu o aperti si uniscono per crescita, piegatura o piegatura. In Catharanthus (= Vinca), la crescita dello stile porta lo stigma a contatto delle antere mature presenti sulla bocca del tubo della corolla (Figura 2.17A). In Mirabilis (Quattro in punto), la flessione dei filamenti porta le antere mature a contatto con lo stigma (Fig. 2.17B). I fiori di patata mostrano lo stile di curling per trasportare lo stigma alle antere mature (Fig. 2.17 C). Quando l'impollinazione incrociata fallisce in Girasole, lo stigma bifido di stile piegato si arriccia in modo da raccogliere il polline che si attacca alla superficie di stile (Fig. 2.17 D, E). È un meccanismo sicuro per l'autoimpollinazione.
(b) Cleistogamy (Gk. kleistos-closed, gamos-marriage; Fig. 2.18):
I fiori sono intersessuali. Rimangono chiusi causando l'autoimpollinazione. La cleistogamia si verifica in ritardo nella stagione della fioritura in alcune piante, ad esempio, Commelina bengalensis, Balsamo, Oxalis, Viola. Queste piante, quindi, possiedono sia fiori di forma squamosa che cleistogamo. Nei fiori cleistogamous, le antere si dehiscono dentro i fiori chiusi. La crescita di stile porta i grani di polline in contatto con lo stigma. Impollinazione e set di semi sono assicurati. Gli impollinatori non sono richiesti.
(c) Impollinazione del Bud:
Le antere e gli stimmi dei fiori intersessuali o perfetti maturano prima dell'apertura delle gemme, in modo che l'autoimpollinazione avvenga di regola, ad esempio, pisello, grano e riso.
2. Geitonogamia (Gk. Geiton-neighbour, gamos- marriage):
È un tipo di impollinazione in cui i grani di polline di un fiore vengono trasferiti allo stigma di un altro fiore appartenente alla stessa pianta o pianta geneticamente simile. Nella geitonogamia, i fiori mostrano spesso modifiche simili a quelle trovate nella xenogenesi o nell'impollinazione incrociata.
Vantaggi di auto impollinazione:
1. Mantiene i caratteri genitoriali o la purezza della razza indefinitamente.
2. L'autoimpollinazione viene utilizzata per mantenere le linee pure per gli esperimenti di ibridazione.
3. La pianta non ha bisogno di produrre un gran numero di grani di polline.
4. I fiori non sviluppano dispositivi per attirare gli impollinatori di insetti.
5. Garantisce la produzione di semi. Piuttosto è usato come dispositivo di sicurezza per i fiori impollinati incrociati.
6. L'autoimpollinazione elimina alcuni caratteri recessivi negativi.
Contrivati (dispositivi) per garantire l'autoimpollinazione:
(1) I fiori sono bisessuali ed entrambi i sessi maturano contemporaneamente (omogamia).
(2) In alcuni casi, i fiori sono bisessuali e cleistogamici, cioè rimangono chiusi.
(3) L'impollinazione avviene in condizioni prima dell'apertura (anthesis) del fiore.
Svantaggi di autoimpollinazione:
1. Nuovi personaggi utili vengono introdotti raramente.
2. Il vigore e la vitalità della razza diminuiscono con l'autoimpollinazione prolungata.
3. L'immunità alle malattie diminuisce.
4. La variabilità e quindi l'adattabilità al cambiamento dell'ambiente sono ridotti.
Impollinazione incrociata (xenogamia, allogamia):
L'impollinazione incrociata è il trasferimento di granuli di polline dall'antera di un fiore allo stigma di un fiore geneticamente diverso. È anche chiamato xenogamia (Gk. Xenos-strano, gamos-matrimonio). Il termine allogamia (Gk. Alios- altro, gamos- matrimonio) include sia la geitonogamia che la xenogamia. L'impollinazione incrociata viene eseguita con l'aiuto di un'agenzia esterna.
Quest'ultimo può essere abiotico (ad es., Vento, acqua) o biotico (es. Insetti, uccelli, pipistrelli, lumache). L'impollinazione incrociata prende il nome dall'agenzia che l'assiste, vale a dire; anemofilia (impollinazione del vento), idrofilia (impollinazione dell'acqua), entomofilia (impollinazione degli insetti), omitofilia (impollinazione degli uccelli), chirotofia (impollinazione dei pipistrelli) e malacofilia (impollinazione delle chiocciole).
1. Anemofilia (Gk. Anemos-wind, philein- to love; Wind Pollination; Fig. 2.19):
Si tratta di una modalità di impollinazione incrociata o trasferimento di granuli di polline da un'anatra matura allo stigma di un pistillo che si ottiene attraverso l'azione del vento, ad esempio, palme da cocco, palme da dattero, mais, molte erbe, cannabis.
Caratteristiche dei fiori anemofili:
(i) I fiori sono piccoli e poco appariscenti.
(ii) Le parti non essenziali sono assenti o ridotte.
(iii) I fiori sono incolori, inodori e privi di nettare.
(iv) In caso di fiori unisessuali, i fiori maschili sono più abbondanti. Nei fiori bisessuali, gli stami sono generalmente numerosi. Il pistillo è generalmente univoco.
(v) I fiori sono prodotti sopra il fogliame, prima della comparsa di nuove foglie o collocati in posizione sospesa.
(vi) Sia gli stimmi che le antere sono esercitati.
(vii) Le antere sono versatili (Fig. 2.20).
(viii) In alcuni casi, come Urtica, le antere scoppiano improvvisamente per gettare i grani di polline (meccanismo della polvere da sparo).
(ix) I grani di polline sono leggeri, piccoli, alati o polverosi. Possono essere soffiati dal vento a distanze fino a 1300 km. I grani di polline alato di Pinus si trovano a centinaia di chilometri dalle piante parentali.
(x) I grani di polline sono secchi, lisci e non ingombranti.
(xi) Lo stigma è peloso, pennuto (Fig. 2.19) o ramificato per catturare i grani di polline trasportati dal vento.
I grandi stimmi filiformi e gli stili di pannocchia di mais rimangono sospesi nell'aria per catturare i pollini trasportati dal vento.
(xii) Anemofilia è altamente dispendiosa in quanto non è direzionale.
(xiii) I grani di polline sono prodotti in numero molto grande. Ad esempio, un singolo fiore di Cannabis produce 5, 00.000 grani di polline, una nappa di mais dà origine a 20-25 milioni di granuli di polline, mentre una pianta di Mercurialis annua produce 135 milioni di granuli di polline.
Di conseguenza, i grani di polline si diffondono su ampi tratti in modo che anche le piante isolate vengano impollinate. Ma il gran numero di grani di polline provoca allergia o depressione bronchiale in molti esseri umani. Il fenomeno è anche chiamato febbre da fieno.
2. Hydrophily (Gk. Idrorepellente, philein-to love; Water Pollination):
È la modalità di impollinazione o trasferimento dei grani di polline dall'antera matura di un fiore allo stigma di un altro fiore che si ottiene attraverso l'azione dell'acqua,
(i) I fiori sono piccoli e poco appariscenti,
(ii) Perianth e altre parti floreali sono indesiderabili,
(iii) Nettare e odore sono assenti,
(iv) I grani di polline sono leggeri e non recuperabili a causa della presenza di mucillagini,
(v) Lo stigma è lungo, appiccicoso ma indesiderabile.
L'idrofilia si verifica solo in circa 30 generi di principalmente monocotomi, ad esempio, Vallisneria, Zostera, Ceratophyllum, ecc. In molte piante acquatiche con fiori emergenti, l'impollinazione avviene per via del vento o degli insetti, ad esempio Lotus, Water Lily, Water Hyacinth.
Hydrophylly è di due tipi: ipoidrofilo ed epidropilico. Ipoidrofilia si verifica sotto la superficie dell'acqua, ad esempio, Zostera, Ceratophyllum. Epiidrofilia si svolge sulla superficie dell'acqua, ad esempio, Vallisneria.
In Zostera, l'angiosperma marino (Sea Grass), i grani di polline sono lunghi come il ribon (fino a 2500 mm) e senza esino.
Hanno lo stesso peso specifico di quello dell'acqua. I grani di polline possono quindi galleggiare sotto la superficie dell'acqua. Anche gli stimmi sono lunghi. I grani di polline filamentosi hanno grandi possibilità di toccare i lunghi stimmi e la spirale attorno a quest'ultimo per eseguire l'impollinazione.
Ceratophyllum è una pianta d'acqua dolce sommersa che porta sia fiori maschili che femminili sulla stessa pianta. Un fiore maschio ha 30-45 stami.
Le antere mature si spezzano, si sollevano verso l'alto e si sbrigliano in superficie. I grani di polline liberati sono arrotondati e senza esino. Germogliano e affondano. Mentre affondano, vengono a contatto con stimmi ondeggianti lunghi e appiccicosi per effettuare l'impollinazione.
Vallisneria (Fig. 2.21) è una pianta acquatica d'acqua dolce dioica sommersa. Le piante maschili producono un gran numero di fiori maschili. I fiori maschili si sollevano e salgono in superficie dove galleggiano. I fiori maschili hanno due stami fertili. Due dei loro tepali formano una struttura a forma di barca mentre la terza funge da vela. Le piante femminili portano lunghi fiori di pistillo solitario a peduncolo.
I fiori femminili maturi sono portati sulla superficie dell'acqua dall'allungamento dei loro gambi. Hanno grandi stigmi trifidi appiccicosi. Mentre galleggiano, i fiori maschili sono disegnati nella depressione che circonda ogni fiore femminile. Un antera di un fiore maschio o staminato entra in contatto con lo stigma del fiore femminile. L'antera scoppia e viene eseguita l'impollinazione. Dopo l'impollinazione, il fiore femminile viene tirato dentro l'acqua dalla spirale del suo gambo.
Zoofilia (Gk. Zoon - animale, philein-to love):
È impollinazione attraverso l'agenzia di animali. Il tipo più comune di impollinatori di animali sono gli insetti. Altri sono uccelli, pipistrelli, lumache, esseri umani, ecc. Alcuni primati (ad esempio, lemuri), roditori arboricoli e rettili (Gecko Lizard, Garden Lizard) sono stati trovati per eseguire inavvertitamente l'impollinazione.
I fiori dello zoo sono spesso adattati per essere impollinati da un particolare tipo di animali. Le api e le farfalle impollinano il numero massimo di piante da fiore. Le due famiglie comuni da loro impollinate sono Asteraceae e Lamiaceae (= Labiatae).
3. Entomofilia (Gk. Entomone - insetto, philein - amare, impollinazione degli insetti):
È il tipo più comune di zoofilia in cui i grani di polline delle antere mature di un fiore vengono trasferiti a uno stigma maturo di un altro fiore attraverso l'agenzia di insetti come falene, farfalle, vespe, api, coleotteri, ecc.
Gli insetti visitano i fiori per il nettare, i grani di polline commestibili o il riparo. Le api impollinano quasi l'80% dei fiori. Ottengono entrambi i grani di nettare e polline dai fiori. Le api hanno cestini di polline per la raccolta del polline.
Caratteristiche dei fiori entomofili:
I fiori entomofili sono colorati per attirare gli insetti impollinatori. Le falene visitano fiori biancastri, farfalle e vespe fiori rossastri, le api sono attratte verso i fiori blu, viola-viola e gialli. Le api usano le radiazioni ultraviolette per l'osservazione. Il rosso appare nero nelle radiazioni ultraviolette. Pertanto, raramente le api visitano fiori rossi. I vari tratti dei fiori entomofili sono:
(i) Sono appariscenti o dai colori vivaci.
(ii) I piccoli fiori diventano evidenti dal loro raggruppamento, ad esempio, la testa in Girasole.
(iii) Dove i petali non sono cospicui, altre parti diventano vistose, ad esempio brattee in Bougainvillea, foglie in Euphorbia pulcherrima, spathes in aroidi, un sepalo in Mussaenda, stami in Mimosa, Acacia, ecc.
(iv) La maggior parte dei fiori impollinati da insetti ha una piattaforma di atterraggio.
(v) Alcuni fiori hanno peculiarità strutturali per essere impollinati da particolari tipi di insetti, ad esempio, l'apertura di fiori personati bilabiati di Snapdragon (. Antirrhinum) in base al peso specifico dell'impollinatore o della profondità del tubo della corolla per diversi insetti con lingua.
(vi) In molti casi si verificano segni speciali sui petali per guidare l'insetto alle ghiandole del nettare. Si chiamano guide di miele o nettare (ad es. Viola). Questi ultimi spesso riflettono le radiazioni ultraviolette per il riconoscimento da parte delle api.
(vii) I fiori producono un odore che può essere piacevole (ad esempio, gelsomino) o fallo (ad es. Aristolochia, Arum, Rafflesia). Odore fetido attrae mosche e coleotteri. L'odore della Rafflesia attrae le mosche della carogna (meccanismo della trappola della mosca).
(viii) Il nettare è secreto per nutrire gli insetti ospiti. Le ghiandole del nettare sono poste in una posizione tale che un insetto deve toccare sia le antere che gli stimmi.
(ix) I pollini commestibili sono prodotti da Rosa, Clematis, Magnolia, ecc.
(x) Di solito vengono inseriti gli stami tranne quando sono specializzati per attirare gli insetti (es. Mimosa).
(xi) I grani di polline sono spinosi, pesanti e circondati da una sostanza adesiva oleosa gialla chiamata pollenkit.
(xii) Gli stimmi sono spesso inseriti e appiccicosi.
(xiii) La pollinia di Calotropis e le piante correlate non possono essere trasferite sulla superficie dello stimmato senza l'aiuto di un insetto.
(xiv) Alcuni fiori forniscono un posto sicuro agli insetti per deporre le uova, ad es. Yucca, Amorphophallus. Il fiore più alto appartiene ad Amorphophallus (alto sei piedi).
Coevoluzione del fiore e delle sue specie di impollinatore:
La coevoluzione è l'evoluzione in due specie che interagiscono ampiamente tra loro in modo che ciascuna agisca come una forza maggiore della selezione naturale dall'altra. Quando si evolve una nuova caratteristica o si modifica, l'altra sviluppa nuovi adattamenti in risposta ad essa. Questa costante mutua modifica tra le due specie è nota come coevoluzione.
La coevoluzione del fiore e le sue specie di impollinatori sono strettamente collegate l'una con l'altra. Le parti dei fiori sono modificate, modellate da mutazioni e selezione naturale in una forma che migliora l'impollinazione. Il primo gruppo di insetti che si è evoluto come impollinatori di fiori antichi di angiosperme era coleotteri.
La maggior parte dei fiori impollinati di insetti sono meravigliosamente colorati, fragranti, ricchi di nettare, di grandi dimensioni o se piccoli, sono raggruppati in una infiorescenza per renderli visibili. Per sostenere le visite degli animali, i fiori devono fornire ricompense agli animali.
Nettare, granelli di polline, riparo e parti floreali commestibili e semi giovani sono i soliti premi floreali per gli impollinatori e i frutti succosi e nutrienti per i dispersori di semi in modo che gli insetti / gli animali li visitino regolarmente per nutrirsi o ripararsi.
Per raccogliere i frutti dal fiore, il visitatore animale entra in contatto con le antere e gli stimmi del fiore. I pollini appiccicosi di fiori impollinati di insetti, aderiscono al corpo di impollinatore. Quando questo impollinatore che trasporta il polline sul suo corpo viene a contatto con lo stigma, provoca impollinazione.
I fiori impollinati dagli animali possono essere raggruppati in tre categorie a seconda dei benefici (benefici) che forniscono agli impollinatori.
(i) Alimenti che forniscono fiori (ad es., Salvia e api, Humming brid e Bignonia, Sun birds e Streltizia).
(ii) Sex providing flowers (Ophrys and Colpa wasp).
(iii) Vivaio che fornisce fiori (es. Yucca e yucca, fico e vespa).
Adattamenti speciali nei fiori entomofili:
(i) Alcune piante hanno adattamenti speciali per il visitatore di insetti per aiutare nell'impollinazione incrociata. In Salvia opera un meccanismo a leva o leva per promuovere l'impollinazione incrociata. Salvia (Figura 2.22) è impollinata dalle api. Ha fiori protandrous con corolla bilipped. Il labbro inferiore funge da piattaforma di atterraggio per l'insetto.
Ogni stame ha un lungo connettivo che porta un lobo di antera fertile all'estremità superiore e un lobo di antera sterile simile a una piastra all'estremità inferiore. Le due piastre di antere sterili giacciono fianco a fianco e bloccano il percorso dell'insetto. Mentre l'insetto si sposta verso l'interno di un giovane fiore in cerca di nettare, la sua testa spinge le piastre sterili di antera e costringe i lobi di antera fertili a colpire la sua schiena. Nel fiore più vecchio lo stile porta lo stigma in una tale posizione che sfiora la parte posteriore dell'insetto e raccoglie i grani di polline portati dall'insetto da un giovane fiore.
(ii) Esiste una mutua dipendenza tra Fig (Ficus carica) e il suo agente impollinante, vespa femmina di blastophaga. Ipanthodia della pianta possiede fiori di gallina per l'alimentazione delle larve della vespa. La vita precoce della vespa è passata all'interno dell'ipantodio. La giovane vespa che esce dall'ipantodio con fiori maschili maturi lascia cadere il polline all'interno di un altro hypanthodium con fiori femminili maturi (meccanismo della botola). Depone le sue uova in fiori di gallina.
(iii) Pronuba (= Tageticula) yuccasella è una falena che deposita le sue uova nell'ovaio del fiore di Yucca. Contemporaneamente, raccoglie il polline e deposita lo stesso nel cavo dello stigma per effettuare l'impollinazione.
(iv) In diverse specie di orchidee come speculum di Ophrys la forma, il colore, i segni e l'odore dei fiori sono come la falena femmina Colpa. The Ophrys impiega l'inganno sessuale per ottenere l'impollinazione fatta dalla Colpa. La falena maschio matura prima della femmina. Sbaglia il fiore di Ophrys per la femmina e cerca di copulare (pseudocopiatura). In questo tentativo, impollina i fiori.
4. Ornithophily (Gk. Ornis-bird, philein- to love):
È la modalità di allogamia eseguita dagli uccelli. Solo alcuni tipi di uccelli sono specializzati per questo. Di solito hanno dimensioni piccole e becchi lunghi. Due tipi comuni di uccelli impollinatori tropicali sono gli uccelli del sole (Afro-Asia) e gli uccelli colibrì (America). Gli uccelli ronzanti eseguono l'impollinazione mentre si librano sopra i fiori. Gli uccelli del sole si posano sui germogli che sostengono i fiori o si riposano di tanto in tanto sui fiori.
Alcuni altri uccelli impollinatori sono Crow, Bulbil, Parrot e Meynah. Le piante omofile sono molto poche rispetto alle piante entomofili. Solo circa 100 specie di piante australiane sono omitofile. Le piante impollinate di uccelli comuni sono Bombax (cotone di seta rosso), Erythrina (albero di corallo), Callistemon (pennello per bottiglie), Butea monosperma, Bignonia, Lobelia, Agave, Grevillea, ecc.
Caratteristiche dei fiori impollinati di uccelli:
(i) I fiori omitofili secernono abbondante nettare acquoso o hanno parti commestibili,
(ii) Il nettare è secreto in tale abbondanza che gocce di esso possono essere abbattute scuotendo i rami di Grevillea ed Erythrina. Il nettare è principalmente a base di zucchero. Un uccello colibrì può succhiare il nettare in un solo giorno in quantità tale da avere zucchero equivalente a metà del suo peso corporeo,
(iii) I fiori omitofili sono di solito colorati - rosso, arancione, giallo o blu,
(iv) Le parti floreali sono comunemente coriacee. In alcuni casi, la corolla è a forma di imbuto.
(v) Il profumo è spesso assente.
5. Chiropterofilia (Gk, cheir-hand, pteros- wing, philein- to love):
È l'impollinazione incrociata eseguita dai pipistrelli. I pipistrelli sono mammiferi volanti notturni che possono trasportare pollini su lunghe distanze, a volte oltre i 30 km.
Caratteristiche dei fiori chiropterofili:
I fiori chirotofobi sono di colore opaco con un forte odore fermentativo o fruttato, abbondanti nettare e granuli di polline. I fiori chiropterofili secernono un nettare ancora più abbondante dei fiori ornitofili.
I grani di polline sono prodotti anche in maggiore abbondanza. Baobab Tree (Adansonia) ha 1500-2000 stami per fiore. I fiori sono grandi e robusti. Esempi comuni di piante chirotofile sono la Kigelia pinnata (albero della salsiccia), l'adansonia (albero di baobab), l'antocephalus (albero di kadam) e il bauhinia megalandra.
6. Malacofilia (Gk. Malakos-soft, philein- to love):
Le lumache eseguono l'impollinazione in Arisaema (pianta del serpente o della cobra) e alcuni gigli arum.
7. Impollinazione artificiale (Anthophily):
In tutti i programmi di allevamento, le piante sono impollinate manualmente per assicurare l'impollinazione incrociata tra le varietà selezionate. La palma da datteri è stata sottoposta a impollinazione artificiale da tempi immemorabili.
Dispositivi o dispositivi di outbreeding per garantire l'impollinazione incrociata:
(i) Dicliny (Uni-sexuality):
I fiori sono unisessuali, quindi l'autoimpollinazione non è possibile. Le piante possono essere monoiche (con fiori sia maschili che femminili, ad esempio, mais) o dioiche (portando fiori maschili e femminili su piante diverse, ad esempio, gelso, papaia).
(ii) Dichogamia:
Le antere e gli stimmi maturano in tempi diversi in un fiore bisessuale in modo da impedire l'auto-impollinazione, (a) Protandria (Gk. Protos- prima, andros-male). Le antere maturano prima dello stigma dello stesso fiore. I loro grani di polline diventano disponibili per gli stimmi dei fiori più vecchi, ad esempio, Girasole, Salvia, (b) Protogyny (Gk. Protos- prima, gyne-femmina). Gli stimmi maturano prima in modo che vengano impollinati prima che le antere dello stesso fiore sviluppino i grani di polline, ad esempio, Mirabilis jalapa (Four O'Clock), Gloriosa, Plantago.
(iii) Prepotenza:
I grani di polline di un altro fiore germinano più rapidamente sullo stigma dei grani di polline dello stesso fiore, ad esempio, la mela, l'uva.
(iv) Self Sterility (Auto Incompatibility):
I grani di polline di un fiore non germinano sullo stigma dello stesso fiore a causa della presenza di un simile gene autosterile (S, S 3 nel pistillo e S 1 o S 3 nel grano pollinico), ad esempio, tabacco, patate, crocifere.
(v) Eterostiliato:
Ci sono 2 o 3 tipi di fiori con differenti altezze di stili (e stami), (a) Dieterio (Dimorphic Heterostyly). Ci sono due tipi di fiori, con occhi spigolosi (stile lungo e stami corti) e con gli occhi tristi (stile corto e stami lunghi), ad es. Primula (Primula), Jasmine, (b) Triheterostyly (Trimorphic Heterostyly o tristyly).
Esistono tre tipi di fiori con differenti altezze di stili (lungo, medio e corto) e stami (medio e corto, lungo e corto e lungo e medio), ad es. Lythrum. L'impollinazione avviene tra antere e stimmi della stessa altezza presenti in fiori diversi (Fig. 2.24).
(vi) Herkogamy:
Si tratta di un dispositivo meccanico per prevenire l'autoimpollinazione e promuovere l'impollinazione incrociata, (a) deiscenza extrare di antere, (b) In viola del pensiero, lo stigma si trova all'interno di un lembo mentre in Kalmia si verificano le antere all'interno della tasca della corolla, (c) In Cyprepedium, stimmi giacciono sulla rotta di ingresso di insetti mentre antere si verificano vicino all'uscita, (d) In Calotropis e orchidee, i grani di polline si trovano nelle masse polliniche che possono essere sollevate solo dagli insetti, (e) Aristolochia ha fiori infetti protuberanti che cadono maleodoranti dove l'insetto si trova intrappolato e può uscire solo quando le antere maturano.
Importanza di impollinazione incrociata:
vantaggi:
1. Un certo numero di piante è auto-sterile, cioè i grani di polline non possono completare la crescita sullo stigma dello stesso fiore a causa della mutua inibizione o incompatibilità, per esempio molte crocifere, piante solanacee. Diverse piante sono pre-potenti, cioè i grani di polline di un altro fiore germogliano più rapidamente e rapidamente sullo stigma dei grani di polline dello stesso fiore, ad esempio, Uva, Mela.
Tali piante di interesse economico danno una resa maggiore solo se i loro impollinatori biotici come le api sono disponibili insieme a piante di varietà o di discendenza diverse anche se ogni altra fonte come un'adeguata irrigazione, fertilizzanti o cure culturali potrebbe essere già stata fornita, ad esempio, Girasole, Cartamo, Senape, Cucurbitacee, Mandorla, Chiodi di garofano, Mela, Pera e relative pomacee.
2. L'impollinazione incrociata introduce ricombinazioni genetiche e quindi variazioni nella progenie.
3. L'impollinazione incrociata aumenta l'adattabilità della prole ai cambiamenti nell'ambiente.
4. Rende gli organismi più adatti nella lotta per l'esistenza.
5. Le piante prodotte attraverso l'impollinazione incrociata sono più resistenti alle malattie.
6. I semi prodotti sono generalmente più grandi e la prole ha caratteri migliori dei genitori a causa del fenomeno del vigore ibrido.
7. Nuove varietà più utili possono essere prodotte attraverso l'impollinazione incrociata.
8. I personaggi difettosi della gara vengono eliminati e sostituiti da personaggi migliori.
9. La resa non scende mai al di sotto del minimo medio.
svantaggi:
1. È molto dispendioso perché le piante devono produrre un numero maggiore di granuli di polline e altre strutture accessorie per adattarsi alle varie agenzie impollinatrici.
2. Un fattore del caso è sempre coinvolto nella croce.
3. È meno economico.
4. Alcuni personaggi indesiderabili possono insinuarsi nella gara.
5. È probabile che i personaggi molto bravi della gara siano viziati.
