Teoria dell'ereditarietà: caratteristiche salienti della teoria cromosomica dell'eredità

Alcune delle caratteristiche salienti più importanti della teoria dell'ereditarietà del cromosoma sono le seguenti:

La teoria crede che i cromosomi siano veicoli di informazioni ereditarie, posseggono fattori o geni mendeliani e sono i cromosomi che separano e assortiscono indipendentemente durante la trasmissione da una generazione all'altra. La teoria cromosomica dell'ereditarietà fu proposta da Sutton e Boveri in modo indipendente nel 1902.

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I due lavoratori hanno trovato una stretta somiglianza tra la trasmissione dei fattori ereditari mendeliani (geni) e il comportamento dei cromosomi durante la formazione dei gameti e la fecondazione. Hanno proposto che i cromosomi fossero i portatori dei fattori mendeliani.

Tuttavia, sono i cromosomi e non i geni che si separano e si assortiscono indipendentemente durante la meiosi e si ricombinano al momento della fecondazione nello zigote. La teoria cromosomica dell'eredità è stata modificata ed espansa da Morgan, Sturtevant e Bridges.

Le caratteristiche salienti della teoria cromosomica dell'ereditarietà sono le seguenti:

1. Il ponte tra una generazione e l'altra passa attraverso lo sperma e l'uovo. I due devono portare tutti i personaggi ereditari.

2. Sia lo spermatozoo che l'uovo contribuiscono in modo uguale all'eredità della prole. Lo sperma fornisce solo la parte nucleare allo zigote. Poiché tali personaggi ereditari devono essere trasportati da materiali nucleari. Vi è fusione degli spermatozoi e dei nuclei delle uova durante la fecondazione.

3. Il nucleo contiene cromosomi. Pertanto, i cromosomi devono portare i tratti ereditari.

4. Ogni coppia cromosomica o cromosomica ha un ruolo preciso nello sviluppo di un
individuale. La perdita di una parte completa o di una parte del cromosoma produce una deficienza strutturale e funzionale nell'organismo.

5. Come i tratti ereditari, i cromosomi mantengono il loro numero, struttura e individualità per tutta la vita di un organismo e di generazione in generazione. I due non si perdono né si confondono. Si comportano come unità.

6. Sia i cromosomi che i geni si verificano a coppie nelle cellule somatiche o diploidi.

7. Un gamete contiene solo un cromosoma di un tipo e solo uno dei due alleli di un personaggio.

8. La condizione accoppiata di entrambi i cromosomi e dei fattori mendeliani viene ripristinata durante la fecondazione.

9. L'omogeneità genetica e l'eterogeneità, la dominanza e la recessività possono essere suggerite dal tipo e dal comportamento cromosomico.

10. Sinapsi di cromosomi omologhi durante la meiosi e quindi separati o separati separatamente in diverse cellule che stabiliscono le basi quantitative per la segregazione e l'assortimento indipendente di fattori ereditari.

11. In molti organismi, il sesso di un individuo è determinato da specifici cromosomi chiamati cromosomi sessuali.