Sviluppo embrionale dopo la fecondazione

Sviluppo embrionale dopo la fecondazione!

Dopo la fecondazione, l'uovo fecondato è chiamato zigote o oospora. Seguendo un modo predeterminato di sviluppo (embriogenesi) dà origine a un embrione, che ha la potenzialità di formare una pianta completa.

Di solito lo zigote si divide immediatamente dopo la prima divisione del nucleo dell'endosperma primario o si divide prima della prima divisione del nucleo dell'endosperma primario. Dopo la fecondazione, lo zigote riposa per un periodo che varia notevolmente in diversi taxa, da poche ore a diverse settimane.

Non ci sono differenze fondamentali nelle prime fasi di sviluppo negli embrioni dicotiledoni e monocotiledoni. Ma gli stadi successivi di sviluppo differiscono in quanto gli embrioni maturi differiscono considerevolmente.

La prima divisione dello zigote è solitamente trasversale nella maggior parte delle angiosperme. Tuttavia, in alcuni casi la prima divisione può essere longitudinale o obliqua. Da questo stadio a due cellule fino alla differenziazione degli organi, l'embrione si chiama proembryo.

A. Sviluppo dell'embrione di Dicot in pastella bursa borsa (tipo Crucifer):

La prima divisione dello zigote è trasversale e porta alla formazione della cellula basale cb e di una cellula terminale ca (Fig. 2.30 A, B). La cellula basale si divide trasversalmente in forma (cm e ci) e quest'ultima si divide longitudinalmente dando luogo alla formazione di un proembryo a forma di T rovesciata (costituito da 4 cellule) Fig. 2.30 CE.

Ognuna delle due celle terminali ora si divide per parete verticale ad angolo retto rispetto alla prima per formare uno stadio quadrante (Figura 2.30J). Le cellule quadrate si dividono per pareti trasversali dando origine allo stadio ottante (Fig. 2.30 K, L). Di questo ottantotto quattro cellule inferiori formano la punta dello stelo e i cotiledoni e le quattro superiori formano l'ipocotilo.

Tutte le otto cellule di subiscono divisioni periclinali che differenziano un dermatogeno esterno e uno strato interno di cellule (Fig. 2.30 M, N). Le cellule del dermatogeno si dividono anticlinalmente per dare origine all'epidermide dell'embrione, mentre le cellule interne da ulteriori divisioni danno luogo al meristema terreno e al sistema procambiale dell'ipocotilo e dei cotiledoni.

A questo punto due cellule superiori ci e cm di proembryo a quattro cellule (Figura 2.30 D) si dividono per formare una fila di 6-10 cellule del suspensor (Figura 2.30 FK) di cui la cellula più alta V diventa gonfia e vescicolare per formare l'haustorium . La più bassa h cellulare funziona come l'ipofisi.

La cellula dell'ipofisi divisa per dare origine a otto cellule. Abbassare quattro di queste iniziali della corteccia radice. Le quattro superiori formano il cappuccio e l'epidermide della radice. Un embrione completamente sviluppato di dicotiledoni ha un asse embrionale differenziato in plumule, due cotiledoni e una radichetta.

All'inizio l'embrione è globulare. Con la crescita continua l'embrione diventa a forma di cuore (cordato) che è costituito da due primordiali di cotiledoni. L'embrione ingranditore consiste di due cotiledoni e un asse embrionale.

L'ipocotilo e i cotiledoni si allungano presto in dimensioni. Durante l'ulteriore sviluppo, l'ovulo diventa curvo come un ferro di cavallo (Fig. 2.31).

B. Sviluppo dell'embrione Monocot:

Nelle monocotiledoni si riscontra una buona dose di variazione nelle fasi di sviluppo. Tuttavia, non vi è alcuna differenza essenziale tra monocotiledoni e dicotiledoni rispetto alle prime divisioni cellulari del proembryo. Qui è stata tracciata l'embriogenesi di un tipico tipo di Sagittaria (Famiglia - Allismaceae).

Prima di tutto, lo zigote o l'oospora si ingrandisce notevolmente e si divide per divisione trasversale per formare un proembryo chiamato 3- (Fig. 2.33). Si tratta di cellule basali, cellule centrali e cellule terminali.

La più grande cellula basale che si trova verso l'estremità del micropilo non si divide ulteriormente e viene trasformata direttamente per formare un grande sospensorio o cellula vescicolare. La cella terminale subisce il numero di divisioni in vari piani e forma un singolo cotiledone.

La cellula media subisce ripetute divisioni trasversali e verticali, differenziandosi quindi in poche cellule sospensive, radichetta, plumule e ipocotile. In questo tipo il cotiledone è una struttura terminale e la plumula è situata lateralmente in una depressione. Nelle monocotiledone come Colocasia non si forma alcun sospensore. In Agapanthus (famiglia - Liliaceae); due cotiledoni sono stati segnalati.