Note utili su Ipofisi Cerebri | Cervello
Ecco i tuoi appunti su Hypophysis Cerebri!
L'ipofisi cerebri o ghiandola pituitaria è un corpo neuroglandolare ovoidale sospeso dal pavimento del terzo ventricolo da uno stelo noto come infundibolo. Regola l'attività secretoria di molte altre ghiandole endocrine e tessuti; quindi l'ipofisi è talvolta chiamata "la ghiandola principale".
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Questo termine è, tuttavia, fuorviante perché è ormai noto che l'ipofisi stessa è sotto il controllo dell'ipotalamo.
misure:
Larghezza (trasversale) - 12 mm.
Lunghezza (antero-posteriore) - 8 mm.
Peso: 500 mg.
Situazione:
La ghiandola si trova nella fossa ipofisaria della sella turcica del corpo dell'osso sfenoidale. La fossa è coperta dalle diaframme sellae, che è una piega derivata dallo strato meningeo della Dura mater e si estende dal tubercolo sellae e dai processi medio-clinoidi di fronte al margine superiore della dorsum sellae e posteriore dei recettori clinoidi dietro.
La diaframa sellae è forata al centro dall'infundibulo (peduncolo ipofisario) ed è continua su ciascun lato con il tetto del seno cavernoso.
La capsula della ghiandola è aderente alle meningi della fossa; quindi la ghiandola non è circondata da un film di liquido cerbro-spinale.
Presentazione di parti (figura 8.6):
La ghiandola è costituita da un lobo anteriore o adeno-ipofisi e un lobo posteriore o neuro-ipofisi. In sviluppo, struttura e funzioni queste due parti sono distinte l'una dall'altra.
Anatomia:
Lobo anteriore:
È altamente cellulare e presenta occasionalmente una fessura intra-ghiandolare. La parte della ghiandola dietro la spaccatura è conosciuta come pars intermedia che è rudimentale nell'uomo e abbraccia la parte anteriore e laterale del lobo posteriore. La parte che si estende verso l'alto lungo lo stelo infundibolare è nota come pars tuberalis.
Il resto della ghiandola di fronte alla fenditura è chiamato pars anteriore (pars distalis). Pertanto l'adenoipofisi consiste di tre parti: pars anterior, pars tuberalis e pars intermedia.
Lobo posteriore:
È continua sopra con l'infundibolo che si estende verso il basso e in avanti dal pavimento del terzo ventricolo ed entra nella fossa ipofisaria attraverso un'apertura in diaframa sellae.
La neuroipofisi consiste di tre parti: eminenza mediana di tuber cinerum, gambo infundibolare e pars nervosa. Lo stelo infundi-bular possiede una copertura anteriore di pars tuberalis e il resto appartiene alla neuroipofisi.
Relazioni della ghiandola:
Di fronte:
Seno intercavernoso anteriore;
Dietro a:
Seno intercavernario posteriore;
Sotto:
Seni sfenoidali, separati da una placca di osso e vene localizzate che comunicano con il seno circolare.
Sopra:
Chiasma ottico, arteria comunicante anteriore e pavimento del terzo ventricolo separati dalle sellae del diaframma.
Su ogni lato:
Il seno cavernoso e le strutture che lo attraversano, che comprendono l'arteria carotide interna circondata da un plesso nervoso simpatico, i nervi abduttori, oculomotori, trocleari, oftalmici e mascellari.
Sviluppo:
Il lobo anteriore è sviluppato come una crescita verso l'alto della sacca di Rathke dall'ectoderma di superficie del tetto dello stomodeum. L'estremità distale della sacca persiste occasionalmente come la spaccatura intra-ghiandolare del lobo anteriore. Il gambo del diverticolo scompare, ma la sua posizione si trova nell'adulto sul bordo posteriore del setto nasale.
Alcuni autori ritengono che il canale cranio-faringeo che colpisce occasionalmente il pavimento della fossa ipofisaria sia un residuo della sacca di Rathke. A volte le cellule della sacca si estendono all'indietro lungo il tetto del rinofaringe e persistono come ipofisi faringea.
Il lobo posteriore è sviluppato dal neuro-ctoderma come una crescita verso il basso dalla cavità del nechalon. La parte distale del diverticolo forma la massa del lobo posteriore; la sua parte prossimale persiste come tronco infundibolare che contiene una cavità del terzo ventricolo.
Micro-Anatomy:
Lobo anteriore:
Il parenchima del lobo anteriore è costituito da cluster irregolari di cellule epiteliali supportate da fibre reticolari e permeate da sinusoidi e plessi capillari fenestrati. Le cellule consistono principalmente in due tipi: cromofobici e cromofili.
I cromofobici includono il 50% delle cellule che presentano citoplasma agranulare. Sono precursori inattivi delle cellule cromofile o sono degranulati dopo aver rilasciato la maggior parte del loro contenuto ormonale. EM rivela la presenza di alcuni granuli.
I cromofili appartengono al restante 50% delle cellule. Secondo la colorazione dei granuli citoplasmatici, i cromofili sono suddivisi in cellule acidofile (alfa) e basofili (beta).
(a) Gli acidofili comprendono circa il 40% delle cellule del parenchima. Si colorano con eosina, acido fuchsin, arancio G di azano e azocarmine. Secernono l'ormone della crescita e la prolattina, che sono entrambi semplici polipeptidi.
Le cellule di Orangeophil secernono l'ormone della crescita (GH o STH); quindi sono chiamati somatotrofi.
Le cellule di carminofile secernono prolattina o ormone lattogenico (LTH); quindi sono chiamati i mammutrophi.
(b) Le cellule basofili comprendono il 10% delle cellule del parenchima. Essi si macchiano poco con l'ematossilina, in profondità con il blu di metilene, meglio identificato dalla colorazione PAS a causa della concentrazione di glicoproteine nei loro granuli secretori.
Le cellule basofile secernono la maggior parte degli ormoni trofici che sono glicoproteine. Questi includono l'ormone stimolante la tiroide (TSH), l'ormone follicolo-stimolante (FSH), l'ormone leutinizzante (LH) nell'ormone stimolante le cellule femminili o interstiziali (ICSH) nel maschio.
Due tipi di cellule basofile possono essere distinti da alchidina fucsina. Quelli che si colorano con alchidina sono chiamati beta basofili e quelli che non si colorano con quella colorante sono chiamati basofili delta. I beta basofili secernono il TSH; I basofili del Delta secernono ormoni gonadotropici composti da FSH e LH.
L'ormone Adreno-corticotrofico (ACTH) è di natura polipeptidica e secreto da piccole cellule che sono spesso disposte come follicoli attorno alla massa centrale delle glicoproteine. Alcune autorità collocano i corticotrofi sotto i cromofobici e altri sotto la categoria delle beta cellule. La recente immuno-citochimica stabilisce che l'ormone stimolante i melanociti (MSH) del pars intermedia è sintetizzato dagli stessi tipi di cellule che secernono ACTH.
Lobo posteriore:
Consiste in fibre nervose non mielinizzate, plesso fenestrato di capillari sanguigni e alcuni tipi speciali di cellule neuroglialiche note come pituicytes. Le fibre nervose presentano terminali simili a manopole, i corpi delle aringhe, che contengono vescicole secretorie legate alla membrana e si depositano sulla superficie, dei capillari. Il lobo posteriore è privo di barriera emato-encefalica.
I corpi delle aringhe si macchiano profondamente con l'ematossilina di allume di cromo.
Alimentazione nervosa (figura 8.7):
Il lobo posteriore è fornito dal tratto ipotalamo-ipofisario, che consiste in un fascio di circa 100.000 fibre nervose non mieliniche derivate dai nuclei sopraotottico e para-ventricolare dell'ipotalamo.
Le fibre del tratto raggiungono la neuroipofisi attraverso il gambo infundibolare e si dividono in una serie di corpi di aringhe dilatati contenenti vescicole neuro-secretorie dell'ipotalamo.
Due ormoni non peptidici, vasopressina (ADH) e ossitocina, sono sintetizzati all'interno dei corpi cellulari dei neuroni ipotalamici, trasportati dalle proteine carrier note come neurofisina lungo il flusso assoplasmatico e rilasciati sulla stimolazione mediante esocitosi dai terminali nervosi nello spazio perivascolare dei capillari fenestrati e quindi in circolazione.
Il lobo posteriore, quindi, non sintetizza gli ormoni ma agisce come un centro di deposito e rilascio. È suggerito dalla immunoistochimica che i nuclei sopra-ottici sintetizzano la vasopressina e il nucleo paraventricolare ossitocina.
Rifornimento di sangue di hypophysis cerebri:
Il lobo anteriore è fornito dall'arteria ipofisaria superiore, un ramo della carotide interna, che entra nella pars tuberalis e si scompone in ciuffi di capillari nell'eminenza mediana e nei gambi infundibolari.
Il sangue viene restituito da questo plesso capillare mediante vasi portali lunghi e intermedi al secondo plesso capillare e sinusoidale nella adenoipofisi e fornisce il suo intero apporto di sangue. Finalmente il sangue dal secondo letto capillare viene drenato in seni cavernosi e intercavernosi.
Le radichette superiori dei ciuffi capillari nell'eminenza mediana e nell'infundibolo sono in contatto con i terminali nervosi del tratto tubero-infundibolare dall'area ipofisiotropica dell'ipotalamo.
Le neuro-secrezioni scaricate dai terminali nervosi regolano le attività del lobo anteriore attraverso il sistema portale ipofisario dei vasi mediante rilascio o inibizione degli ormoni (Fig. 8.7).
Il lobo posteriore è fornito dall'arteria ipofisaria inferiore, un ramo della carotide interna. Si rompe nel letto capillare nella neuroipofisi e drena direttamente nei seni cavernosi e intercavernosi. Brevi vasi portali collegano anche i letti dei capillari tra i lobi anteriori e quelli posteriori, e il flusso sanguigno qui è probabilmente antero-posteriore.
Controllo ipotalamico sulle funzioni del lobo anteriore (Fig. 8.7):
L'area ipofisiotropica dell'ipotalamo è una banda crescente che si estende dalla zona pre-ottica al nucleo arcuato. Gli assoni dei neuroni di quest'area formano il tratto tubero-infundibolare che trasporta sette ormoni (fattori) in grado di rilasciare o rilasciare le radichette superiori fenestrate dei vasi portali nell'eminenza mediana e nello stelo infundibolare. La maggior parte dei neuroni che producono ormoni rilascianti o inibitori sono peptidergici e sono i seguenti:
1. L'ormone di rilascio della tirotropina (TRH) è un tripeptide e secreto dal nucleo dorso-mediale.
2. L'ormone rilasciante luteinizzante (LHRH) è un decapeptide ed è sintetizzato nella zona preottica e nell'ipotalamo anteriore. Stimola la secrezione di LH e di FSH.
3. L'ormone rilasciante di corticotropina (CRH) è prodotto dalle cellule nei nuclei sopra-ottici e paraventricolari.
4. L'ormone di rilascio della crescita (GRH) è secreto dal nucleo ventro-mediale.
5. L'ormone inibitore della crescita (GIH) noto anche come somatostatina è secreto dal nucleo periventricolare ed è un tetra-decapeptide.
6. L'ormone rilasciante la prolattina (PRH) non è ancora noto la posizione dei neuroni secernenti.
7. L'ormone inibitore della prolattina (PIH) è sintetizzato dal nucleo arcuato che è dopaminergico. La dopamina inibisce il rilascio di prolattina mediante sinapsi axo-axonic.
