5 passaggi coinvolti nello sviluppo di Chick

Alcuni dei principali passi che sono coinvolti nello sviluppo del pulcino sono i seguenti:

I. Fecondazione:

Ova lascia l'ovario (ovulazione) come ovociti primari. Sono liberati nel coelom e presi dall'apertura espansa dell'ovidotto simile ad imbuto.

Sono fecondati nella parte superiore dell'ovidotto che riceve anche spermatozoi dall'uccello maschio durante la copulazione. La fecondazione è quindi interna agli uccelli.

Ovulo:

Il vero ovulo o cellula uovo propriamente detta contiene una quantità molto grande di tuorlo e l'uovo è un esempio di tipo polilecitale, macrolecitale e telolecitale. Il materiale citoplasmatico è molto piccolo ed è sotto forma di un piccolo disco sopra il tuorlo chiamato blastodisc o disco germinale.

Il nucleo dell'uovo o la vescicola germinale si trova nel blastodisco. Il tuorlo contiene un'alta percentuale, circa il 50% di acqua. La massa centrale a forma di fiasco di tuorlo bianco è chiamata latebra, mentre la parte esterna del collo è conosciuta come il collo del latebra, che si espande sotto il blastodisco in un ampio disco, il nucleo di Pander.

Il nucleo di un solo spermatozoo si fonde con il nucleo dell'ovulo proprio con conseguente fecondazione. Il semplice ingresso dello spermatozoo nella membrana delle uova induce l'ovocita a subire due divisioni di maturazione rapida. La scollatura inizia poco dopo e l'uovo inizia a ricevere le membrane terziarie.

II. Decolleté:

La scissione inizia circa 3 ore dopo la fecondazione. La scissione e la precoce gastrulazione sono completate dal momento in cui l'uovo viene deposto. A causa dell'enorme vitalità, nessun solco - il solco è in grado di penetrare attraverso il tuorlo e dividere completamente l'uovo, quindi le divisioni di taglio sono limitate al piccolo blastodisc, tale tipo di scissione è noto come parziale, teloblastico o meroblastico.

La prima divisione di divisione è verticale e divide il disco germinale solo superficialmente, la seconda divisione segue presto, anche questa è verticale ma ad angolo retto rispetto alla prima. Queste e molte altre divisioni simili non si estendono a destra attraverso il disco germinale, quindi, la prima scissione è confinata in una parte centrale e presto il disco germinale arriva ad avere una massa centrale di cellule, e un citoplasma indiviso periferico, il periblasto o marginale zona.

Successivamente, le divisioni si estendono nel perimetro e tagliano le cellule marginali più grandi e meno numerose, che non solo si aggiungono alle cellule ma si estendono anche direttamente sul tuorlo. Il blastodisc diviso è chiamato blastoderma.

III. Blastulation:

Il margine libero di blastoderma cresce rapidamente sulla superficie del tuorlo. Un piccolo spazio pieno di liquido appare appena sotto la massa centrale delle cellule, questa è la cavità sub-germinale, spesso chiamata blastocele, anche se non reale. Il disco germinale, se visto intero, sembra avere un'area centrale traslucida, l'area pellucida, a causa del fluido nella cavità sottogerminale sottostante, e un'area opaca intorno al primo, a causa del tuorlo solido al di sotto di esso.

L'area pellucida forma in seguito il corpo dell'embrione vero e proprio, mentre l'area opaca forma le strutture extra-embrionali accessorie, come il sacco vitellino. La cavità subgerminale non è un vero blastocele, questa fase del pulcino è chiamata pseudoblastula.

Aree presunte:

Prima della gastrulazione, il blastoderma a più strati dell'area pellucida viene riorganizzato per formare un singolo strato di cellule epiteliali cubiche, chiamato epiblasto o ectomesoderma. Su questo strato sono state mappate le aree presunte che successivamente formano le principali strutture embrionali.

Di seguito sono riportate le aree presuntive, a partire dalla futura parte posteriore dell'embrione:

(a) un piccolo disco di endoderma;

(b) un'ampia fascia posteriore di mesoderma laterale;

(c) una banda stretta di mesoderma notocordale;

(d) una piccola area di mesoderma prechordale fiancheggiata su entrambi i lati da mesoderma somitico;

(e) una grande area crescente di ecotoderma neurale;

(f) un'area più ampia dell'ectoderma epidermico. Tutte queste aree presuntive si trovano all'interno dell'area pellucida. L'ectoderma embrionale è continuo con ectoderma extra-embrionale su area opaca, che copre l'endoderma extra embrionale.

IV. gastrulazione:

La gastrulazione inizia anche prima della deposizione delle uova. Comporta la formazione di endoderma in modo che l'embrione o la blastula monoblastica sia convertita in gastrula diploblastica oa due strati. Non c'è invaginazione del futuro endoderma attraverso un blastopore come si trova nella rana.

Le cellule endodermiche prospettiche da vicino all'estremità posteriore dell'embrione migrano verso il basso (involuzione) nella cavità subgerminale formando un foglio coerente in tutta l'area pellucida. C'è anche, in una certa misura, un affondamento o l'ingrossamento delle singole cellule ectodermiche caricate dal tuorlo che si aggiungono allo spessore del blastoderma.

Quest'ultima ora si scinde o si delimita dal lato interno, il processo è noto come delaminazione. Le cellule delaminate destinate a formare l'endoderma embrionale sono indicate come ipoblasto e quelle esterne come epiblast (ectoderma).

L'epiblast contiene la placca neurale prospettica, notocorda, mesoderma ed ectoderma. L'endoderma embrionale, formato dalla migrazione delle cellule dall'area pellucida nella cavità subgerminale, allinea l'intestino dell'embrione, mentre l'endoderma yolky o extra-embrionale, formato da opaca di area, costituisce la linea del sacco vitellino. Entrambi diventano uno dopo l'altro.

La gastrulazione viene completata entro 2 o 3 ore dopo la posa. Con il suo completamento, l'embrione diventa un contenimento diploblastico di un epiblasto esterno (ectoderma) e un ipoblasto interno (endoderma). La cavità sub-germinale originale è divisa dall'ipoblast in uno spazio esterno ristretto o blastocele secondario e arcinentro interno o intestino primitivo dell'embrione.

V. Incubazione:

L'uovo viene riscaldato durante l'incubazione dal seno dell'uccello. Nell'incubazione artificiale, la temperatura richiesta (da 37 ° C a 40 ° C) viene mantenuta in un incubatore. Con la ripresa dello sviluppo sotto calore di incubazione, si verifica formazione del mesoderma, notogenesi (formazione di notocorda), neurogenesi (formazione del tubo neurale), formazione di somiti mesoblastici e organogenia.

Metamorfosi retrogressiva in Ascidica:

Nelle ascidie, la larva dei girini possiede molti tipici caratteri cordiali come la notocorda assiale, il tubo neurale dorsale, gli organi di senso speciali, il modo di vivere libero dell'esistenza, ma l'animale adulto manca di tutti questi personaggi avanzati.

Quando la metamorfosi include tali attività morfogenetiche che convertono una larva avanzata in un animale adulto primitivo, allora tale metamorfosi è chiamata metamorfosi retrogressiva.

I cambiamenti importanti che si verificano nelle ascidie durante questo processo sono riassunti come sotto:

1. La lunga coda di larva con le pinne caudali si accorcia e infine scompare, parzialmente assorbita e in parte rigettata. I muscoli caudali, il cordone nervoso e la notocorda scompaiono quando si rompono e vengono consumati dai fagociti.

2. Le papille adesive scompaiono completamente. La regione anteriore tra il punto di attacco (papille adesive) e la bocca mostra una rapida crescita, mentre il lato dorsale originale con atriopore ferma la crescita, spostando la bocca di 90 °. Pertanto, le posizioni finali delle aperture branchiali e atriali nell'adulto rappresentano i lati anteriore e dorsale originali della larva.

3. Gli organi di senso larvale (ocelli e otocisti) e la rottura delle vescicole sensoriali e scompaiono.

Le modifiche sopra menzionate riguardano la distruzione dei tessuti larvali e la scomparsa di alcune strutture. Queste sono le modifiche retrogressive. Alcuni cambiamenti progressivi comportano l'elaborazione e la specializzazione di alcune strutture larvali necessarie per la sopravvivenza.

Questi sono i seguenti:

1. Il tronco diventa a forma di pera a causa della perdita della coda e quattro grandi ampolle ectodermiche crescono dai suoi quattro angoli che ancorano saldamente il girino metamorfosato. Ben presto altre due ampolle ectodermiche più piccole appaiono dorso-lateralmente.

2. Il ganglio del tronco persiste come nervo viscerale.

3. La faringe si allarga, il numero delle fessure branchiali aumenta e viene invaso dai canali del sangue.

4. Si sviluppa il sistema circolatorio con cuore e pericardio e compaiono e si sviluppano le gonadi e il gonodotto.

5. Test o diffusione della tunica per coprire l'intero animale, diventa spessa, dura e vascolare e attacca l'animale formando un piede se necessario.