Note utili sui tessuti epiteliali del corpo umano

Ecco le tue note sui tessuti epiteliali del corpo umano!

Caratteristiche del tessuto epiteliale:

(a) Le cellule costituenti sono strettamente imballate insieme e la sostanza intercellulare è ridotta al minimo.

Cortesia di immagine: histology.med.umich.edu/sites/default/files/slide126orientation.jpg

(b) Le cellule poggiano su una membrana basale, che è composta per lo più di sostanza amorfa.

(d) Le cellule superficiali vengono distrutte dall'usura e vengono sostituite da nuove cellule prodotte dalla mitosi. Questo fenomeno di distruzione e sostituzione di cellule, è noto come il turn over.

funzioni:

1. Protezione:

La pelle fornisce protezione del corpo dall'ambiente esterno;

2. Assorbimento:

Il rivestimento epiteliale del tubo digerente consente l'assorbimento del cibo digerito;

3. Secrezione:

Le cellule caliciformi del tratto alimentare e respiratorio secernono muco, che fornisce protezione e riduce al minimo l'attrito dei passaggi;

4. Lubrificazione:

Ciò è particolarmente evidente nelle cavità sierose, ad esempio peritoneale, pleurico o pericardico, dove uno strato capillare di liquido lubrifica l'intervallo tra strati parietali e viscerali e impedisce la separazione degli strati.

Epitelio semplice:

Consiste in un singolo strato di cellule epiteliali poggianti su una membrana basale, ed è presente in quelle aree dove l'assorbimento è maggiore, ma l'usura è inferiore. L'epitelio semplice consiste dei seguenti tipi:

(A) Pavimentazione o semplice squamous

(B) Colonnare, con o senza ciglia

(A) Epitelio della pavimentazione (figura 4-1):

Le cellule sono piatte con un contorno irregolare e si incastrano tra loro per formare una membrana sottile e continua. Il citoplasma delle cellule si diffonde come un film e i nuclei appiattiti sono visibili. Questo epitelio è adattato per svolgere una funzione di dialisi o filtraggio.

Distribuzione:

(i) Rivestimenti di alveoli polmonari;

(ii) Superficie interna della cavità sierosa;

(iii) rivestimento interno del cuore, vasi sanguigni e vasi linfatici;

(iv) Loops di Henle dei Nefroni

L'epitelio degli alveoli polmonari è di origine endodermica, mentre il resto dell'epitelio della pavimentazione è mesodermico in via di sviluppo. Il termine endotelio viene applicato alle cellule che rivestono i vasi sanguigni e linfatici. Le cellule di rivestimento della cavità sierosa sono conosciute come il me-sothelium.

(B) Epitelio colonnare [Fig 4- (3)]:

Le cellule sono cilindriche poggianti su una membrana basale ei nuclei sono ovali e posizionati centralmente o verso la membrana basale. Le cellule colonnari corte sono note come celle cuboidali (Figura 4-2). Alcune delle cellule colonnari sono specializzate possedendo bordi o ciglia del pennello. Inoltre, le cellule caliciformi appartengono a speciali cellule colonnari.

Distribuzione:

(i) tratto gastro-intestinale e sue ghiandole;

(ii) Maggior parte dell'uretra maschile, dotto deferente;

(iii) Follicoli della prostata, bulbo-uretrale e maggiori ghiandole vestibolari.

Celle di calice (Fig. 4-J):

Queste sono cellule colonnari modificate e contengono granuli di mucinogeno tra il nucleo e la superficie libera della cellula. La secrezione preme il nucleo verso la parte profonda, finché il contenuto non viene scaricato dalla superficie libera della cellula. La secrezione di muco delle cellule caliciformi è prodotta dal reticolo endoplasmatico a superficie ruvida, immagazzinato ed escreto dalle vescicole a superficie liscia del Golgi appartus.

Distribuzione:

(i) nel tratto gastrointestinale;

(ii) nel sistema respiratorio.

Bordi del pennello (figura 4-3):

Alcune delle alte cellule colonnari mostrano striature verticali conosciute come il bordo del pennello sulla superficie libera delle cellule. Il microscopio elettronico mostra che i bordi del pennello sono formati da numerosi microvilli, che sono la proiezione cilindrica del citoplasma della cellula, coperta dalla membrana cellulare. I bordi del pennello sono ricchi di fosfatasi alcalina e si trovano nell'intestino tenue e crasso e nei tubuli contorti prossimali dei nefroni. Una singola cellula di villi intestinali che presentano il bordo del pennello può avere 3.000 microvilli. Questo bordo aiuta ad assorbire attivamente lo zucchero e altre sostanze chimiche.

Epitelio ciliato (figura 4-4):

È costituito da semplici cellule colonnari dotate di filamenti filamentosi noti come ciglia. Le ciglia possono essere mobili o non mobili; questi ultimi sono noti come stereocilia. Ogni cellula ciliata possiede circa 270 ciglia. Ogni cilio è coperto dalla membrana cellulare e contiene all'interno della matrice due microtubuli al centro e nove microtubuli accoppiati alla periferia (figura 4-4). I microtubuli accoppiati perpendicolari sono disposti in otto modi.

Un tubulo di ciascuna coppia porta braccia orientate tangenzialmente; tali tubuli sono indicati come sottofibre A. Gli altri tubuli della coppia che non possiedono le braccia sono detti sub-fibre B. Le braccia sono rivolte verso i tubuli accoppiati adiacenti in direzione oraria, quando vista dalla base alla punta del ciglio.

Un certo numero di raggi radiali collegano le sub fibre A dei microtubuli periferici con la coppia centrale. Le ciglia di tutto il regno animale possiedono 9 + 2 tubuli. Citochimicamente, i microtubuli sono composti da proteine contrattili, l'actina. Ma il meccanismo di contrazione delle ciglia non è ancora chiaro. Ogni ciglio è costituito da una punta, un albero e una base. Ai microtubuli di base del cilio convergono per l'attacco alle manopole basali che si trovano vicino alla superficie libera del citoplasma. Radicali filamentosi dalle manopole basali si estendono più profondamente nel citoplasma per un migliore ancoraggio. Le stereociglia sono prive di microtubuli e assomigliano a microvilli ingranditi.

Il battito ciliare consiste di due fasi successive, corsa efficace e corsa di recupero. Nella corsa effettiva il cilio si piega alla base, ma l'albero rimane rigido. Durante il recupero, l'ondata di flessione del ciglio si estende dalla base alla punta fino a quando non riprende la posizione verticale originale. Tali ondate di battiti ciliari avanzano nella stessa direzione e influenzano le ciglia adiacenti uno dopo l'altro.

Distribuzione

Motile Cilia:

(i) vie respiratorie, tubo uditivo e cavità timpanica;

(ii) Tubo uterino, cavità uterina prima della pubertà.

Cilia non-mothile:

(i) ventricoli del cervello, canale centrale del midollo spinale;

(ii) cellule epiteliali dell'epididimo;

(iii) cresta ampollare e macula dell'orecchio interno.

Funzioni delle ciglia:

(a) Cilia battere ritmicamente e aiutare nel trasporto di cellule o altri corpi estranei.

(b) Proteggono il tratto respiratorio eliminando i batteri e le particelle estranee che sono intrappolati dalla mucosa adesiva. L'azione detergente viene eseguita eccitando il riflesso della tosse o il riflesso starnuto. Le vie respiratorie agiscono da "barriera mucociliare" ai batteri. Il battito ciliare è influenzato dalla temperatura, dal pH e dalla pressione osmotica del mezzo e da varie sostanze chimiche. La sindrome ciliata immobile si verifica a causa di difetti nella codifica dei geni per le proteine ciliari.

(d) Le funzioni della stereociglia non sono note. Forse aumentano la superficie assorbente della mucosa.

(C) Epitelio pseudo-stratificato:

In alcune situazioni le cellule colonnari ciliate sono di altezze diverse, poggianti su una membrana seminterrata comune. Tutte le cellule non raggiungono la superficie e i loro nuclei sono collocati a livelli diversi, simili a false stratificazioni. Quindi, questo tipo è noto come epitelio ciliato colonnare stratificato pseudo.

mucoso

membrana della cavità nasale, trachea e bronchi appartiene a questo tipo di epitelio. Le cellule più corte che non riescono a raggiungere la superficie probabilmente servono come cellule precursori per sostituire le cellule più lunghe che vengono perse dalla membrana.

Epitelio Composto:

Consiste di diversi strati di cellule e appare in quelle aree dove l'usura è più, e l'assorbimento è minore. Inoltre, l'epitelio composto non ha funzione secretoria ed è progettato principalmente per la protezione.

L'epitelio composto può essere di due tipi:

I. Stratificato

II. Transitional

Epitelio stratificato:

Può essere diviso in varietà squamose e colonnari.

(A) Epitelio Squamoso Stratificato:

Lo strato più profondo di cellule è colonnare, posto verticalmente sulla membrana del basamento; gli strati successivi sono costituiti da cellule poliedriche; le cellule più superficiali sono appiattite. Le cellule dello strato più profondo sono germinative. Le loro cellule figlie migrano verso la superficie, dove le cellule degenerano e muoiono.

Sulla superficie asciutta, le cellule superficiali muoiono a causa della disidratazione e sono cheratinizzate o cornificate [Fig. 4-6 (a)]. Sulla superficie bagnata, le cellule superficiali rimangono vive e non sono cheratinizzate / Fig. 4-6 (b)]. L'epitelio corneale sebbene esposto all'aria, è tenuto in vita a causa della costante lacrimazione.

Distribuzione:

Epitelio cheratinizzato: epidermide della pelle.

Epitelio non cheratinizzato: lingua, bocca, faringe inferiore, esofago, parte inferiore del canale anale, vagina, cornea, ecc.

(B) Epitelio colonnare stratificato:

Consiste di celle fusiformi sovrapposte e si trova in alcune parti dell'uretra maschile. (Fig. 4-7).

Epitelio transizionale:

È in qualche modo simile all'epitelio stratificato non cheratinizzato. Ma a differenza delle cellule superficiali appiattite dell'epitelio stratificato, le cellule superficiali dell'epitelio transitorio sono grandi e arrotondate con un abbondante citoplasma e nuclei prominenti. A volte le cellule superficiali possiedono un numero di cromosomi poliploidi. Le celle di superficie sono collegate da giunzioni strette. Tale epitelio è più adatto per allineare quegli organi cavi che sono variabili nel grado di distensione. La membrana mucosa della vescica urinaria e gli ureteri sono fatti di epitelio di transizione. Quindi, è anche chiamato l'urotelio. Ciò consente una rapida espansione del viscere senza stiramento delle cellule.

L'epitelio transizionale è classicamente descritto come in possesso di tre strati: cellule poliedriche di grandi dimensioni superficiali, cellule intermedie a forma di pera aventi le punte dirette alla membrana basale e le cellule più piccole profonde. (Fig. 4-8) L'importanza risiede, tuttavia, non nel numero di strati ma nella qualità delle cellule sulla superficie luminale. Le celle di superficie svolgono due funzioni:

(a) Resistono allo stiramento della vescica urinaria dilatata diffondendosi come un ombrello a causa dell'abbondante citoplasma delle cellule superficiali. Quando sovraintesi, la rottura delle cellule viene impedita da alcuni microfilamenti citoplasmatici che ancorano la membrana plasmatica luminale dalle superfici non luminali delle cellule stirate.

(b) La superficie luminale della mucosa della vescica possiede una lamella osmiofila addensata che può spiegare l'impermeabilità dei fluidi.

La membrana basale:

Le cellule del tessuto epiteliale o delle ghiandole poggiano su una membrana basale che occupa l'intervallo tra l'epitelio e il tessuto connettivo lasso (Figura 4-9). Tale membrana si trova anche all'interno del tessuto connettivo attorno alle cellule muscolari e all'endotelio capillare. La membrana basale o la lamina basale è composta dal feltro fine di materiali fibrilluminosi densi che giacciono in una matrice amorfa. Uno strato di fibre reticolari disposte in modo irregolare interviene tra la lamina basale e il tessuto connettivo adiacente.

Esiste qualche controversia sul fatto che la sostanza intercellulare della membrana basale sia derivata dal tessuto epiteliale o dal tessuto connettivo. Gli esperimenti immunologici suggeriscono che la proprietà antigenica della membrana basale è simile a quella del tessuto epiteliale.

Si osserva inoltre che nello strato viscerale della capsula di Nefroni di Bowman nuovi strati della membrana basale sono continuamente depositati dalle cellule dei podociti, e contemporaneamente i vecchi strati della membrana sono continuamente assorbiti dalle attività fagocitiche delle cellule mesangiali.

Istologicamente, le fibre reticolari sotto la membrana sono argirofile. Poiché la lamina basale è ricca di glicoproteina, vale la pena di riassumere che tre strati intervengono tra la membrana epiteliale e il tessuto connettivo-uno strato cellulare fatto di glicoproteina, la membrana basale corretta e le fibre reticolari del tessuto connettivo che formano la lamina propria .

Nella microfotografia elecron la membrana basale è composta da tre strati (superficiali a profondi) -lamina lucida, lamina densa e lamina fibro-reticolare. Le cellule basali della mucosa sono collegate da emidesmo-somi alla lamina densa mediante l'ancoraggio di proteine attraverso la lamina lucida. La superficie inferiore della lamina densa è attaccata alle fibre di collagene del tessuto connettivo dalle fibrille di ancoraggio.

funzioni:

(a) La membrana supporta il tessuto epiteliale e conferisce elasticità.

(b) Il trasporto ionico o molecolare di materiali può avvenire attraverso la membrana.

Supporto interno delle cellule epiteliali:

Le cellule presentano un organello che è di natura fibrillare ed è chiamato cellula web. La rete cellulare forma il citoscheletro e agisce come supporto interno delle cellule. La distribuzione delle fibrille differisce in diversi tipi di cellule.

Nelle cellule assorbenti, il materiale fibrillare è concentrato sotto la superficie libera della cellula ed è noto come il nastro terminale (Fig. 4-10). La rete terminale è collegata alla circonferenza della membrana cellulare dove è presente un complesso giunzionale.

Le aggregazioni delle fibrille sono visibili con microscopio ottico e sono definite tonofibrille. Le cellule del calice non hanno nastri terminali; essi presentano, tuttavia, fibrille verticali che si estendono dalla superficie libera alla base delle cellule dal lato dei nuclei.

Fattori che legano insieme le cellule epiteliali :

1. Complesso giunzionale:

Consiste in disposizioni che tengono insieme le cellule vicine ai loro margini liberi. Il complesso presenta tre segmenti dall'esterno verso l'interno [Fig. 4-11]:

(a) Zonula occludens:

Qui le lamine esterne delle membrane cellulari delle due cellule adiacenti vengono fuse producendo una membrana a quintuplo stratificata. La fusione avviene intorno alla circonferenza della parete cellulare e si estende su una distanza compresa tra 0, 2 e 0, 5 μ.m.

(b) Zonula adhaerens:

Qui le membrane cellulari adiacenti non sono fuse e sono separate dalla distanza di 200 A. L'area si estende da 0, 3 μm a 0, 5 μm attorno al perimetro della membrana cellulare.

(c) Macula adhaerens o desmosome:

Consiste in una serie di aree localizzate della membrana cellulare. In ogni desmosoma la membrana cellulare delle cellule adiacenti è separata da uno spazio di circa 240 Å. Lo spazio contiene materiale denso di elettroni, che è composto da proteine transmembrana. La lamina interna di ogni membrana cellulare è densa e qui si attaccano le fibrille delle reti terminali.

I desmosomi sono numerosi sulle cellule dello strato spinoso dell'epidermide. Il pemfigo è una malattia della giunzione cellulare a livello dei desmosomi dovuta allo sviluppo di anticorpi anormali alle proteine. Le persone affette sviluppano vescicole molto diffuse sulla pelle e sulle mucose.

2. Barre dei terminali:

Questi appaiono sotto forma di barre o barre interposte tra i bordi della superficie libera delle celle contigue. Le barre sono prodotte dalle condensazioni del nastro terminale quando incontra il complesso giunzionale.

3. L'interdigitazione della membrana cellulare delle cellule contigue aiuta in parte a tenere insieme le cellule.

ghiandole:

Le ghiandole sono derivate dal tessuto epiteliale e dalla secrezione elaborata.

Sviluppo delle ghiandole:

Le ghiandole sono classificate come esocrine ed endocrine. Le ghiandole esocrine secernono "fuori dal corpo" dai dotti. Le ghiandole endocrine secernono all'interno della sostanza del corpo, direttamente nei capillari e non richiedono alcun dotto; quindi, questi sono anche conosciuti come le ghiandole endocrine.

Entrambi i tipi di ghiandole si sviluppano come corde della cellula epiteliale dalla membrana superficiale e invadono il tessuto connettivo adiacente (Fig. 4-12 (a)]

Nelle ghiandole esocrine, le cellule vicine alla cessazione della crescita epiteliale si differenziano in cellule secretorie della ghiandola. Le restanti cellule che collegano le ghiandole alla superficie si differenziano per formare le cellule di rivestimento di un condotto [Fig. 4-12 (b)]

Tuttavia, nelle ghiandole endocrine, il collegamento tra la parte terminale della crescita epiteliale e la membrana superficiale scompare [Fig. 4-12 (c)]. La parte distale della crescita forma isole epiteliali delle ghiandole che sono permeate dai capillari.

Ghiandole esocrine:

Le ghiandole esocrine possono essere unicellulari o multicellulari.

Ghiandole unicellulari:

Le cellule caliciformi sono unicellulari e secernono muco dalla distruzione parziale della membrana cellulare. Le cellule secretorie sono incorporate nella superficie epiteliale.

Ghiandole pluricellulari:

La maggior parte delle ghiandole sono multicellulari e sono suddivise nei seguenti tipi;

(A) Secondo la forma delle ghiandole:

1. Tubolare:

Quando la forma è tubolare, diritta o arrotolata; è conosciuto come la ghiandola tubulare.

2. Alveolare o luminoso:

Se la ghiandola è un sacco a forma di fiasco, è chiamata ghiandola alveolare. Quando la forma è arrotondata, la ghiandola viene definita acuminata. In senso lato, sia le ghiandole acuminose che quelle alveolari sono chiamate con questo ultimo nome.

3. Tubulo-alveolari:

Una combinazione di entrambi i tipi è nota come ghiandola tubulo-alveolare.

(B) Secondo il condotto, ramificato o non ramificato. (Fig. 4-14):

1. Semplice ghiandola:

La secrezione viene convogliata in superficie da un condotto non ramificato.

2. Ghiandola composta:

Quando il dotto si dirama in un complesso sistema di canali, la ghiandola è conosciuta come ghiandola composta.

(C) Secondo il modo di secrezione:

1. Olocrinismo:

Le cellule si disintegrano e muoiono per liberare la secrezione. È un processo distruttivo e la ghiandola sebacea della pelle è l'esempio migliore.

2. Apocrine:

Qui la parte luminale della cellula si disintegra, lasciando il nucleo e la porzione basale da cui la cellula si rigenera. La ghiandola mammaria è un esempio di questo tipo.

3. Merocrina o epicrina:

La secrezione viene scaricata attraverso la membrana cellulare intatta senza distruzione della cellula. La maggior parte delle ghiandole appartiene a questo tipo.

(D) Secondo lo sviluppo:

1. Ectodermal:

Ghiandole della pelle, ghiandole mammarie, lacrimali e salivari, hypophysis cerebri, organi cromaffini, ecc.

2. Mesodermal:

Corteccia soprarenale, gonadi, reni, milza ecc;

3. Endodermal:

Tiroide, paratiroidi, timo, fegato, pancreas, linfociti di tutte le ghiandole dell'apparato digerente (eccetto le ghiandole salivari), delle vie respiratorie, della prostata, dell'uretra, del bulbo-urinario e delle maggiori ghiandole vestibolari.

Ghiandole endocrine:

Queste sono ghiandole duttali e secernono vari ormoni e altre sostanze chimiche utili nei capillari sanguigni. Le ghiandole sono costituite da cellule epiteliali, sostenute da fibre reticolari e permeate da un ricco plesso capillare fenestrato. Le ghiandole possono essere di due tipi:

1. Tipo di cavo e tipo

2. Tipo follicolare

Cord and Clump Type (Fig. 4-15):

Le cellule sono disposte in corde e ciuffi irregolari e conservano la secrezione mediante metodo intracellulare. La secrezione viene consegnata direttamente all'esterno nei capillari. La maggior parte delle ghiandole endocrine appartiene a questo tipo.

Tipo follicolare (Fig. 4-16):

Qui le cellule di un ciuffo secernono verso l'interno e formano un pool di secrezione immagazzinata con il metodo extracellulare. La secrezione memorizzata è contenuta in & follicolo che è circondato da corde di cellule. Il follicolo tiroide è un esempio di questo tipo. Ogni follicolo tiroideo è rivestito da un singolo strato di cellule follicolari che poggiano su una membrana basale. La superficie luminale delle cellule follicolari è dotata di microvilli, e al di fuori della membrana basale i follicoli sono circondati da un intenso plesso capillare.

Le cellule follicolari trattengono lo ioduro dal sangue e lo convertono in iodio libero, secernono la glicotoproteina contenente tirosina che è immagazzinata nel lume del follicolo come materiale colloidale, la tireoglobulina. La iodurazione del radicale tirosile della tireoglobulina avviene all'interno del follicolo. I composti iodurati attivi, la tiroxina e la tri-iodotironina (T ₄ e T ₃ ) vengono liberati dalle cellule follicolari mediante un processo di idrolisi dei materiali colloidi pinocitati, e lì dagli ormoni raggiunge il sangue circolante per il metabolismo dei tessuti.

Le disposizioni follicolari della ghiandola tiroidea mantengono la tireoglobulina come antigene isolato dalle proteine del corpo. In caso di autoimmunità, ad esempio, nella malattia di Hashimoto, le proteine corporee entrano in contatto con la tireoglobulina e producono aggregazione di specifici linfociti ricchi di anticorpi negli spazi inter-follicolari. Di conseguenza la ghiandola tiroidea mostra una funzione ridotta a causa della compressione dei follicoli.