Immunoglobulina a membrana o legata alla superficie su cellule B.
Immunoglobulina a membrana o legata alle cellule B!
I linfociti B vergine rilasciati dal midollo osseo nella circolazione sanguigna sono in uno stato di riposo e non secernono anticorpi.
Le cellule B vergini hanno molecole di immunoglobulina ancorate alla loro membrana cellulare chiamate immunoglobuline di superficie (sigs) o immunoglobuline legate alla membrana (mIgs). Attraverso la sua estremità Fab il sig si lega all'antigene e questo legame porta all'attivazione della cellula B.
Dopo l'attivazione dell'antigene, le cellule B attivate si dividono e le cellule plasmatiche risultanti secernono anticorpi. Le regioni Fab di immunoglobulina superficiale di una cellula B e le regioni Fab dell'anticorpo secreto dalla cellula plasmatica derivante dalla stessa cellula B sono simili (cioè l'immunoglobulina di superficie e gli anticorpi di una cellula B si legano allo stesso antigene).
Le immunoglobuline legate alle membrane sulle cellule B esistono sempre come monomeri. Considerando che le immunoglobuline secrete possono verificarsi come monomeri o polimeri. Le forme della membrana hanno residui di amminoacidi addizionali (circa 40 residui) sui loro terminali carbossilici.
Questi residui ancorano l'immunoglobulina di superficie nella membrana cellulare. Ma le immunoglobuline secrete non hanno questi residui di amminoacidi aggiuntivi. Tutte le classi di immunoglobuline possono essere presenti come immunoglobuline di superficie. Tuttavia, le IgM e le IgD sono le immunoglobuline di superficie più comuni sulle cellule B di riposo.
La cellula B esprime diverse classi di immunoglobuline di superficie in diversi stadi di sviluppo. Le cellule pre-B (cellule B immature) esprimono solo membrane IgM (mIgM). Più tardi durante la maturazione delle cellule B, appare la membrana IgD (mIgD). Le cellule B mature che riposano esprimono sia il mIgM che il mIgD. La cella di memoria può esprimere mIgM, mIgG, mIgA o mIgE. Una singola cella B può esprimere classi diverse di mIgs, ma la specificità antigenica di tutti i mIgs è identica.
La struttura e le funzioni dei domini carbossi-terminali dei mIg differiscono dai domini carbossi-terminali delle immunoglobuline secrete. Le sequenze di addizione di amminoi al dominio carbossilerminale di mIgs ancorano i mIg alle membrane delle cellule B.
I domini carbossi-terminali di mIgs hanno tre regioni:
io. Una regione idrofila cellulare extra costituita da 26 residui di amminoacidi.
ii. Una regione transmembrana
iii. Una breve coda citoplasmatica
