Sistema nervoso autonomo nei pesci: definizione e tipi (con diagramma)

In questo articolo discuteremo della definizione e dei tipi di sistema nervoso autonomo nei pesci.

Definizione del sistema nervoso autonomo:

I nervi autonomi nei pesci, controllano l'apertura dell'iride, la pressione sanguigna, il flusso sanguigno attraverso le branchie per l'ossigenazione e l'afflusso di sangue a varie parti del corpo automaticamente. Controlla le prestazioni cardiache, la motilità gastrica e controlla la funzione della vescica natatoria. Controlla anche i cambiamenti di colore e il rilascio di catecolamine dal tessuto chromaffin.

Il sistema nervoso autonomo è suddiviso in sistema nervoso simpatico e parasimpatico. I nervi autonomi del teleosteo sono molto simili a quelli dei vertebrati terrestri. Le revisioni sul sistema nervoso autonomo dei pesci sono fatte da Burnstock (1969), Campbell (1970), Santer (1977), Holmgren e Nilsson (1981, 1982), e Nilsson, (1983) Nilsson (1983).

Il sistema nervoso autonomo in senso stretto può essere definito come quella parte del sistema nervoso periferico che conduce l'impulso a organi viscerali, ghiandole e vasi sanguigni o in altre parole muscoli lisci, muscoli cardiaci e epitelio ghiandolare. Gli effettori sono presenti negli organi.

Esistono due tipi di neurone, il sensoriale e il motore. I neuroni sensoriali (afferenti) lasciano gli organi per condurre gli impulsi dall'organo al sistema nervoso centrale. Hanno la stessa disposizione nei sistemi viscerali e somatici.

La differenza nel modello di organizzazione è osservata nelle fibre motorie o efferenti. Gli impulsi fluiscono nelle fibre efferenti autonome dal CNS e passano agli organi affettivi attraverso due sistemi neuronali (Fig. 13.1a, b, c).

Gli impulsi provenienti dal primo neurone che si trova nel SNC sono trasportati dalla fibra pregangliare al secondo neurone, che si trova all'esterno del sistema nervoso centrale. L'impulso viene quindi trasportato all'organo bersaglio dalle fibre postgangliari.

Queste fibre postganglioniche secernono il trasmettitore / modulatore chimico alle sue fibre nervose postgangliari sui recettori negli organi effettori. I trasmettitori sono acetilcolina, adrenalina / non-adrenalina.

Nei mammiferi sono stati segnalati nei nervi autonomi un numero di sostanze suggerite come non-adrenergici, non colinergici come ATP, 5HT, VIP (peptidi vasoattivi intestinali), sostanza P, nerotensina, somatostatina e gastrina. Tuttavia, nei soli nervi autonomici del pesce sono stati segnalati VIP, sostanza P, encefalina e 5HT.

Tipi di sistema nervoso autonomo:

È suddiviso in due tipi. Sono come segue:

(i) Sistema nervoso simpatico,

(ii) Sistema nervoso parasimpatico.

(i) Sistema nervoso simpatico:

Ci sono due catene simpatiche che si estendono dai primi nervi spinali all'estremità della coda. Su ciascuna catena simpatica vi sono gonfiori gangliari, noti come gangli della catena simpatica o gangli paravertebrali (Figura 13.2). Nei dipnoani i gonfiori gangliari non sono distinti sul tronco simpatico. In realtà le cellule simpatiche sono sparse lungo la corda o raggruppate vicino alle giunzioni con i remi comunicani.

Nei teleostei, catene simpatiche continuano nella regione della testa e i gangli rimangono in contatto con i nervi cranici V, VII, IX e X. In generale ci sono due gangli simpatici su ciascun segmento spinale. Ci sono due corde simpatiche separate nella regione del tronco anteriore, ma questi tronchi si fondono per formare un'unica corda tra i reni.

Quando il cordone ombelicale entra nel canale ematico, si biforca di nuovo. Diversi autori hanno descritto la variazione dell'estensione della fusione delle due corde in diverse specie di pesci.

In ogni segmento spinale, il tronco simpatico si unisce al nervo spinale da rami comunicani (Fig. 13.3). Secondo i giovani (1931), sono due rami bianchi e grigi. Il ramo bianco contiene fibre pregangliari midollate, mentre il ramo grigio comprende fibre postgangliari non midollate.

I primi due gangli simpatici emettono rami comunicani, che sono costituiti da fibre postgangliari, la maggior parte delle fibre pregangliari di questi gangli si estendono a livelli più posteriori e viaggiano in avanti in catena simpatica. Le fibre pregangliari non terminano nel ganglio più vicino, ma possono attraversare il cordone simpatico opposto per correre a livelli più alti o più bassi della catena simpatica.

Le fibre postgangliari nei rami grigi attraversano i nervi spinali verso i vasi sanguigni e i cromatofori e i piccoli nervi non medullati possono innervare direttamente dalla catena simpatica alle arterie.

Il nervo splancnico sorge sul lato destro dai primi due gangli simpatici e una commessura allo stesso livello per contribuire con fibre del cordone simpatico sinistro. Questo nervo splancnico fornisce tutta l'innervazione simpatica dell'intestino e delle sue appendici.

Nella regione del tronco anteriore i gangli simpatici emettono molti piccoli nervi, che innervano. Nella regione del tronco posteriore i gangli simpatici emettono i nervi genitali che innervano le gonadi.

Il nervo vesiculare origina anche da gangli simpatici che innervano la vescica urinaria e i dotti mesotelati. Nei teleostei la presenza di nervi cardiaci simpatici non è evidente. Le fibre simpatiche entrano nel cuore attraverso il vago.

(ii) Sistema nervoso parasimpatico:

I componenti parasimpatici del sistema nervoso autonomo comprendono il deflusso cranico. Le fibre parasimpioniche pregangliari lasciano il cervello dal cervello come componenti dei nervi cranici III, VII, IX e X in elasmobranchi simili a quelli dei vertebrati superiori (Fig. 13.4).

Non ci sono prove di fuoriuscita del parasimpatico spinale nei pesci. Il nervo cranico III o oculomotore emette fibre nervose pregangloniche ai gangli ciliari e dai nervi ciliari dei gangli postgangliari innervati, il bulbo oculare.

I nervi oculomotori sono assenti nelle forme con occhi ridotti. Nel ganglio ancillare di Polydon è stato osservato, ma in Scohirhynchus ci sono gangli ciliari sulla divisione ventrale dei nervi oculomotori.

Nei teleostei, le fibre autonomiche parasimpatiche sono presenti solo nell'oculomotore III e X (vago) (Fig. 13.5). Nei dipnoani, le fibre autonomiche craniche sono presenti solo nel vago (X) in Protopterus e Lepidosiren mentre il Neoceratodus oculomotore e il vago sono erogati dal deflusso cranico.

Il deflusso oculare ha fibre preganglioniche, che formano relazioni sinaptiche con neuroni ciliari postgangliari, procedono verso il bulbo oculare e le arterie adiacenti. Un gran numero di fibre simpatiche si uniscono al tronco vaginale vaginale formante il vago, che trasporta sia le fibre autonome che quelle del midollo spinale alle branchie, al cuore, allo stomaco e alla vescica natatoria.

Il nervo vago è motorio allo stomaco e la sua stimolazione elettrica porta forti contrazioni nello stomaco. La stimolazione elettrica dei nervi splancnici determina i movimenti del caeca pilorico e la peristalsi dell'intestino e del retto. L'adrenalina causa l'inibizione delle contrazioni gastriche e intestinali e le cadute nel tono; l'acetilcolina causa un aumento del tono e l'inibizione delle contrazioni.

Adrenergici:

I neuroni adrenergici nei pesci teleostei contengono sia adrenalina che noradrenalina con predominanza di adrenalina. I trasmettitori adrenergici agiscono come adrenorecettori (recettori adrenergici) sia di tipo alfa o beta in organi effettori.

colinergica:

Generalmente i nervi pre e postgangliari secernono ACh. I recettori dei neuroni postgangliari sono di tipo nicotinico. ACh rilasciato dalle terminazioni nervose colinergiche postgangliari agisce come recettore muscarinico in organi effettrici in teleostei, elasmobranchi e dipnoani in tutti i vertebrati superiori.

Tessuto colinergico:

Il tessuto cromaffino è presente nei gangli simpatici di elasmobranch e contiene più di noradrenalina che adrenalina.