Scollatura: note sulla scollatura
Scollatura: note sulla scollatura!
La scissione è una fase di intensa attività chimica e trasformazione delle molecole rispetto alle condizioni in un ovulo non fecondato. Inoltre, l'energia che produce attività cataboliche le attività anaboliche fornisce all'uovo che divide un approvvigionamento continuo di materie prime per la biosintesi di macromolecole di DNA, RNA, proteine, lipidi e poli saccaridi che sono richiesti dall'uovo di cleaving per la mitosi.
Cortesia dell'immagine: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fb/Chicken_Egg_without_Eggshell_5859.jpg
1. Requisiti energetici per la scissione:
Per il completamento del clivaggio, l'energia chimica è richiesta sotto forma di molecole di ATP. Queste molecole sono prodotte nei mitocondri e negli ooplasmi durante l'anaerobia enzimatica (glicolisi) e l'ossidazione aerobica (ciclo di Kreb) del glicogeno del tuorlo e di altre energie aerobiche che producono molecole chimiche dell'uovo (attività catabolica).
La quantità di citoplasma attivo aumenta durante tutto il periodo di clivaggio e di conseguenza il ritmo respiratorio aumenta costantemente.
2. Sintesi dell'acido desossiribonucleico (DNA):
Durante la scissione c'è un costante aumento di materiale nucleare a scapito del citoplasma. Il numero di nuclei è raddoppiato ad ogni nuova divisione di blastomeri e questo aumento comporta un aumento del DNA, ma la quantità di DNA rimane comunque costante per nucleo.
Durante le prime fasi di sviluppo, c'è un aumento del DNA cromosomico dai materiali contenuti nell'uovo. Ci sono diverse possibili fonti di tale materiale - la fonte importante è il citoplasma dell'uovo.
Parte del DNA citoplasmatico è contenuto nei mitocondri (Tyler, 1967), alcuni nelle piastrine di tuorlo (Brachet, 1968) e liberato durante la degradazione delle piastrine. Il DNA può tuttavia essere sintetizzato nell'uovo di scissione direttamente dai precursori a basso peso molecolare.
Pertanto, è stato concluso che la rapida formazione di nuovi cromosomi durante la scissione utilizza probabilmente il DNA citoplasmatico (Grant 1958 e Moore 1962). Tuttavia non è ancora chiaro se siano usati come tali o suddivisi in unità più semplici prima della loro incorporazione nel DNA cromosomico nucleare.
3. Sintesi dell'acido ribonucleico (RNA):
Durante la prima scollatura, perché l'interfase è di breve durata, quindi il DNA cromosomico rimane occupato nella sua duplicazione ed esiste in uno stato attivo. Pertanto, non si verifica alcuna trascrizione di alcun tipo di RNA durante il periodo di scissione iniziale. Il nucleolo è il sito dell'RNA ribosomiale, ma questo organoide è completamente assente nelle uova di rana e riccio di mare durante la scissione (Brown 1966), quindi non viene prodotto alcun RNA ribosomiale.
I nucleoli riappaiono nei nuclei del blastomero all'inizio della gastrulazione, di conseguenza la sintesi dell'RNA ribosomiale aumenta drasticamente. Tuttavia, l'RNA messaggero e l'RNA di trasferimento non sono necessari per la scissione o almeno nelle fasi successive della scissione. Qualsiasi RNA messaggero prodotto durante la scissione rimane inattivo o "mascherato", simile all'RNA messaggero nell'uovo fecondato.
Gli embrioni di mammiferi differiscono in modo sorprendente dalla maggior parte degli altri embrioni (ad esempio quelli di echinodermi, teleostei, anfibi) non solo nel richiedere una fonte esterna per l'embriogenesi, ma anche nell'insorgenza precoce della sintesi dell'RNA (cioè la trascrizione). In loro la trascrizione di diversi tipi di rRNA e tRNA viene avviata dallo stadio a due cellule dell'embrione. La sintesi dell'mRNA non è stata dimostrata in modo definitivo nei primi embrioni (Austin e Short, 1972).
4. Sintesi proteica:
Il processo di fertilizzazione porta ad un aumento spettacolare della sintesi proteica e questo è continuato per tutto il periodo della scissione. Se le uova da cleaving vengono trattate con puromicina, che inibisce la sintesi proteica dipendente dall'RNA, la scissione si interrompe immediatamente. Questo indica che la sintesi proteica è indispensabile per la scissione di avere luogo.
L'ovulo richiede proteine strutturali, enzimatiche e regolari per le sue diverse modalità di funzionamento. Le proteine strutturali sono necessarie come blocchi per la nuova membrana cellulare o il citoplasma corticale.
Le proteine enzimatiche sono necessarie per la duplicazione del DNA cromosomico e per il controllo del metabolismo della scissione nel suo complesso. Le proteine regolari rimangono associate alle molecole del DNA e sono responsabili del diverso comportamento di quest'ultimo durante lo sviluppo embrionale.
Tutti questi tipi di proteine sono sintetizzati sotto la guida di molecole di RNA messaggero preformate durante la prima scissione. Nei mammiferi il tasso di sintesi proteica aumenta drasticamente dalla ZZ: allo stadio di blastula, forse in coincidenza con il primo uso principale di RNA templets dal genoma dell'embrione (Austm and Short, 1972).
Il significato della scissione comprende i seguenti aspetti. La suddivisione del substrato embriogenetico in una matrice di cellule, la preparazione e talvolta anche l'inizio del processo di differenziazione cellulare, o la diversificazione e la creazione di un aggregato cellulare (blastu) a attraverso l'attività dei processi morfogenetici possono essere sottoposti a ulteriori morfologie i cambiamenti.
