Mappatura del cromosoma: note sulla mappatura dei cromosomi

Ecco le tue note sulla mappatura dei cromosomi!

È stato accertato che in un incrocio genetico di Dibrido una frequenza di ricombinazione inferiore al 50% per una coppia di geni indica un collegamento, cioè essendo sullo stesso cromosoma, Morgan e Sturtevant hanno scoperto che la frequenza di ricombinazione varia per le diverse coppie di geni mutanti.

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Ad esempio, i mutanti corpo nero (b) e ali vestigee (vg) hanno mostrato una frequenza di ricombinazione del 18 per cento mentre il corpo nero (b) e l'occhio cinabro (cn) hanno mostrato il 9 per cento. Pertanto, il crossover tra b e vg è due volte più frequente di quelli tra b e cn.

La differenza delle frequenze di ricombinazione è risultata associata alla distanza tra i geni. I geni situati più distanti in un cromosoma subiscono un incrocio più frequente rispetto ai geni che si trovano nelle vicinanze. Questo dimostra che la distanza tra b e vg dovrebbe essere circa il doppio di quella tra b e cn. Quindi, le frequenze di ricombinazione possono aiutare nella determinazione delle posizioni chiamate loci, dei geni nei cromosomi e nella preparazione delle mappe cromosomiche.

Quindi, una mappa cromosomica è una rappresentazione grafica di un gruppo di concatenamento sotto forma di una linea che mostra per punti la sequenza dei geni e le relative distanze tra i geni che contiene. Una mappa cromosomica è anche chiamata mappa di collegamento o mappa genetica. Il metodo di preparazione della mappa cromosomica di una specie è noto come mappatura cromosomica.

La mappatura del cromosoma si basa su due principi genetici menzionati. Loro sono -

1. Che i geni siano disposti in un ordine lineare nel cromosoma.

2. Che la frequenza di attraversamento tra due geni sia direttamente proporzionale alla distanza tra loro nel cromosoma. Poiché la frequenza di attraversamento è usata nella preparazione delle mappe cromosomiche, queste ultime sono anche chiamate mappe incrociate.

Cromosoma map unit:

Una frequenza di incrocio dell'uno percento tra due geni è nota come unità di distanza tra questi geni e viene definita Morgan dopo il nome di TH Morgan.

Come preparare le mappe cromosomiche:

Alcuni esempi sono citati qui per spiegare la tecnica di preparazione di una mappa cromosomica. Supponiamo che i cinque geni A, B, C, D ed E si trovino in un singolo cromosoma. Se la percentuale di incrocio tra A e B è di 10 Morgan, questi geni sono tracciati 10 unità arbitrarie in una scala lineare (Figura 37.12 A).

Se la percentuale di incrocio tra B e C è tre, la percentuale di incrocio tra A e C determinerà la posizione di C, poiché si tratta di tre unità da B verso A o da A. Si presume che il crossover AC sia 13 per cento, e quindi, C sarà tracciato 3 Morgan's sul lato destro di B (Fig. 37. 12 B).

Come da esempi sopra citati, la posizione dei geni D ed E può essere tracciata. Lascia che il tasso di crossover A-D sia del 5% e il crossover BD del 5%. D sarà quindi tracciato tra A e B, cioè 5 Morgan da ciascuno (Fig. 37. 12 C). Se il tasso di crossover tra C ed E è pari al due per cento e tra B ed E 5 per cento. E verrà tracciato due Morgan's sul lato destro di C (Fig. 37. 12D).

Morgan e Sturtevant hanno le frequenze di ricombinazione di (i) 18 tra i geni B per il corpo nero e le ali vestigiali, (ii) 9 tra i geni b per il corpo nero e l'occhio cinabro e (iii) 9.5 tra i geni cn per l'occhio di cinabro e vg per ali vestigiali. Se il gene b è tracciato ad un'estremità del cromosoma, il gene vg sarà 18 di Morgan lontano da esso (Fig. 37. 13 (a) Il gene cn essendo 9 Morgan da b e 9.5 Morgan da vg sarà tracciato approssimativamente nel mezzo tra i geni b e vg. Quindi, la sequenza di geni sul cromosoma è b, cn e vg.

La frequenza di ricombinazione di 9.5 è stata ottenuta tra cn e vg. Questo ha rivelato la sequenza di essere b - cn - vg con una distanza totale di 9 + 9.5 = 18.5 unità di mappa che è vicino alle 18 unità di mappa osservate per b - vg. Se fosse cn - b - vg, c - vg, la distanza dovrebbe essere 9 + 18 = 27 unità mappa a parte. Utilizzando questo metodo sono state mappate le distanze relative e la posizione di centinaia di geni mutanti di Drosophila.

Tutti questi mutanti si raggruppano insieme per formare quattro gruppi di geni collegati chiamati gruppi di collegamento. La drosofila possiede quattro tipi di cromosomi, cioè I, II, III e IV. Ogni gruppo di collegamento rimane associato a un particolare cromosoma. Nessun gene è stato identificato sul cromosoma Y.

Le mappe cromosomiche sono state inizialmente preparate per Drosophila, mais e Neurospora. Ora anche le mappe di collegamento sono state realizzate per alcuni altri organismi. Con una tecnica alquanto diversa sono state preparate anche le mappe cromosomiche di alcuni virus e il DNA circolare di alcuni batteri.

Una mappa del cromosoma II di Drosophila è riportata in Fig. 37.13.